Błąd diagnostyczny stomatologa pociągnął za sobą poważne konsekwencje. Zanim wykonano protezę, pacjentka straciła trzy zęby. Zgłosiła to przewinienie dość późno, ale karalność nie uległa przedawnieniu. Nie można wszcząć postępowania, gdy od chwili popełnienia czynu upłynęły trzy lata, a karalność przewinienia upływa po pięciu latach. W tym wypadku należy cały proces leczenia traktować jako czyn ciągły, a nie jednorazowy - orzekł Sąd Najwyższy.

Komisja Europejska zakończyła pierwsze w historii postępowanie antymonopolowe dotyczące kartelu na rynku farmaceutycznym. Firma Alchem, która uczestniczyła w niedozwolonym porozumieniu i jako jedyna nie zdecydowała się na współpracę, została ukarana grzywną w wysokości 489 tys. euro.

Pacjent ma prawo współdecydować o swoim leczeniu. Dlatego umożliwienie konsultacji z innym lekarzem realizuje zasadę szacunku dla autonomii pacjenta i jego prawa do informacji oraz opinii innego lekarza - wyjaśnia Komisja Etyki Lekarskiej Naczelnej Rady Lekarskiej w najnowszym komentarzu do znowelizowanego w styczniu art. 19 Kodeksu Etyki Lekarskiej. Jednocześnie samorząd przypomina, że to lekarz prowadzący odpowiada za leczenie.

Usprawnienie przebiegu i organizacji szkoleń z zakresu kwalifikowanej pierwszej pomocy (KPP) to cel projektu rozporządzenie Ministra Spraw Wewnętrznych i Administracji, przygotowanego we współpracy z Ministrem Zdrowia. Zmiany te są odpowiedzią na nowelizację ustawy o Państwowym Ratownictwie Medycznym z 24 kwietnia 2025 r.

Samorząd lekarski stoi na stanowisku, że ochroną przysługującą funkcjonariuszowi publicznemu powinni być objęci wszyscy lekarze, nie tylko pracujący w placówkach z umową z NFZ, ale też prywatnych. Tym bardziej, że pielęgniarki czy ratownicy medyczni pracujący w komercyjnych podmiotach, nie są z tej ochrony wyłączeni. Prawnicy nie widzą powodów do różnicowania sytuacji lekarzy w zależności od miejsca ich zatrudnienia, ale zwracają też uwagę, że konieczne są konsekwentne działania wymiaru sprawiedliwości.

Nie jest konieczne zwiększanie limitów przyjęcia na kierunki lekarskie i lekarsko-dentystyczne, bo zapaść polskiej ochrony zdrowia nie wynika z niedoboru medyków, a błędów systemowych - zaznacza Naczelna Rada Lekarska w opinii dotyczącej rozporządzenia określającego limity przyjęć na studia medyczne w roku akademickim 2025/26. Zgodnie z propozycją, miejsc ma być łącznie 11 690, o 185 więcej niż rok temu.

Resort zdrowia pracuje nad ograniczeniami dotyczącymi sprzedaży leków OTC w niektórych placówkach stacjonarnych, ewentualne zmiany nie obejmą jednak handlu w sieci. Tymczasem Najwyższa Izba Kontroli wymienia internet jako jedno z głównych zagrożeń w kontekście nieograniczonego dostępu do leków bez recepty. Innym problemem jest sprzedaż suplementów niebędących lekami, reklamowanych jako "cudowne kuracje".

Prezes Urzędu Ochrony Danych Osobowych, nałożył karę w wysokości 66 500 zł na Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny im. Ludwika Zamenhofa w Białymstoku za niewdrożenie odpowiednich środków technicznych i organizacyjnych. Decyzja została wydana w związku z incydentem w zakresie cyberbezpieczeństwa, który poskutkował zablokowaniem części zasobów placówki i utratą danych.

Obowiązujące przepisy prawa krajowego nie dawały możliwości składania zamówień na produkty lecznicze oferowane przez uprawnione do tego apteki ogólnodostępne i punkty apteczne w wysyłkowej sprzedaży, na ich stronach internetowych, z wykorzystaniem do tego celu innych środków komunikacji elektronicznej niż poczta elektroniczna, telefon czy faks. Teraz się to zmieni - opublikowano rozporządzenie w tej sprawie, które zacznie obowiązywać za dwa tygodnie.

Osoby z niepełnosprawnościami, które korzystają w domu z koncentratora tlenu lub respiratora w ramach opieki hospicjum, opieki paliatywnej i długoterminowej opieki pielęgniarskiej, także będą mogły starać się w Państwowym Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych o dodatek do energii. Również ci, którzy otrzymają zalecenia lekarza specjalisty i korzystają z urządzenia, które wypożyczyli lub kupili za własne pieniądze. O dodatek można starać się od 1 lipca, ale także za miesiące poprzedzające.

Na nową wersję opieki okołoporodowej czekają zarówno pacjentki, jak i medycy - obecnie trwają prace nad ostateczną formą dokumentu. Jednym z jego istotnych elementów jest wskazanie, do jakich metod łagodzenia bólu w czasie porodu ma prawo ciężarna. Eksperci zwracają jednak uwagę, że jeśli niektóre przepisy nie zostaną zmienione, zbędne formalizmy mogą wręcz jeszcze bardziej ograniczyć dostęp pacjentek do znieczulenia zewnątrzoponowego.

Od 1 lipca br. NFZ będzie refundował kompleksowe leczenie endometriozy. Także w lipcu kobiety będą mogły skorzystać z cytologii na podłożu płynnym istotnej dla diagnostyki raka szyjki macicy. Niektóre badania genetyczne będzie można wykonać w trybie ambulatoryjnym. Również w tym miesiącu przychodnie podstawowej opieki zdrowotnej otrzymają lepszą wycenę świadczeń, m.in. w przypadku pielęgniarki szkolnej czy objęcia opieką pacjenta z chorobą przewlekłą.

Od 1 lipca na liście leków refundowanych znalazło się 41 nowych cząsteczko-wskazań - poinformował podczas konferencji prasowej wiceminister zdrowia Marek Kos. Znalazło się na niej 18 terapii onkologicznych, w tym 7 w chorobach rzadkich oraz 23 terapie w chorobach nieonkologicznych. Są na niej również m.in. nowe leki dla osób z cukrzycą, w tym refundowana insulina.

E-Profil Pacjenta, czyli narzędzie, nad którym pracuje Centrum e-Zdrowia, ma umożliwić lekarzom intuicyjny i łatwy dostęp do pełnej historii leczenia pacjenta. Ma to pomóc w jak najszerszym wyeliminowaniu błędów w farmakoterapii. Automatyczny dostęp do danych będą mieli lekarze w przychodniach, a za każdorazową zgodą pacjenta - także specjaliści oraz farmaceuci w aptekach. To szczególnie istotne, gdy pacjent przyjmuje wiele leków i rozpoznano u niego kilka chorób.

Pielęgniarki i położne zyskają większą samodzielność. Ministerstwo Zdrowia opublikowało listę rodzajów i zakresu świadczeń, z której wynika, że będą mogły edukować, diagnozować, leczyć i rehabilitować, bez zlecenia lekarskiego. Warunkiem są odpowiednie kwalifikacje. To ważny krok na drodze do lepszego wykorzystania ich kompetencji, o co przedstawicielki zawodu apelowały od lat.

Nowelizacja rozporządzenia w sprawie programu pilotażowego dotyczącego centralnej elektronicznej rejestracji przewiduje zmianę terminu zakończenia etapu przygotowania i realizacji programu pilotażowego – do dnia 31 grudnia 2025 r. Ma to pozwolić na bardziej efektywne przetestowanie modelu centralnej elektronicznej rejestracji, w tym rozwiązań informatycznych. Przedłużona została też ewaluacja.

Od 18 czerwca obowiązują przepisy, na podstawie których zaświadczenie lekarskie o stanie zdrowia, które należy dołączyć do wniosku o wydanie orzeczenia o niepełnosprawności jest ważne trzy miesiące, a nie tylko 30 dni, jak dotychczas. Ma to pomóc osobom starającym się o orzeczenie w powiatowych i miejskich zespołach ds. orzekania o niepełnosprawności właściwie dopełnić formalności.

Polski system ochrony zdrowia jest niezrównoważony i niewydolny. Wydajemy na jego funkcjonowanie w NFZ prawie 200 mld zł, czyli ponad dwukrotnie więcej niż w latach 2017–2018, ale liczba procedur i obsłużonych pacjentów jest porównywalna, a czas oczekiwania na wiele świadczeń wciąż bardzo długi. Te dane są niepokojące - podkreśla dr Małgorzata Gałązka-Sobotka, dziekan Centrum Kształcenia Podyplomowego oraz dyrektor Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego w Warszawie.

Orzeczenie Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej w sprawie niezgodności z regulacjami unijnymi całkowitego zakazu reklamy aptek to dla jednej części rynku oczekiwane rozwiązanie, dla drugiej - zagrożenie zdrowia pacjentów i niezależności farmaceuty. Jedno jest pewne: czeka nas rewolucja w prawie farmaceutycznym, a w dalszej perspektywie również w innych ustawach. Taka sama sytuacja może bowiem dotknąć reklamy usług medycznych.

Ziołowa herbata lecznicza zakwalifikowana jako tradycyjny ziołowy produkt leczniczy nie może, co do zasady, być wprowadzana do obrotu z logo bio - stwierdził Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej. Inaczej może być jednak pod warunkiem, gdy taka informacja na opakowaniu została zatwierdzona przez właściwy organ ze względu na korzystny wpływ produkcji ekologicznej na właściwości terapeutyczne produktu leczniczego.