Usprawnienie procesów administracyjnych, zapewnienie większej dostępności refundowanych produktów, zwiększenie udziału pacjentów w procedurach i informatyzacja. To tylko niektóre cele nowelizacji ustawy refundacyjnej, która po ponad 1,5 roku prac legislacyjnych została przyjęta przez rząd. Jednym z oczekiwanych rozwiązań ma być także wprowadzenie narzędzia, które określi kwotę refundacji automatycznie - obecnie robią to lekarze pod rygorem odpowiedzialności za błędy.

Jak informuje Centrum e-Zdrowia, karta diagnostyki i leczenia onkologicznego (DiLO) może być już wystawiana elektronicznie, dzięki czemu pacjenci będą mieli do niej całodobowy dostęp za pośrednictwem Internetowego Konta Pacjenta oraz aplikacji mojeIKP. Rozpoczął się okres przejściowy - od 1 stycznia 2027 r. karta DiLO będzie wystawiana już wyłącznie w formie elektronicznej.

Ministerstwo Zdrowia w odpowiedzi na pytania Prawo.pl wskazuje, że trudności pacjenta w nawiązaniu współpracy z personelem medycznym nie mogą stanowić podstawy odmowy udzielenia świadczenia zdrowotnego. Praktyka jednak nie idzie w parze z tą teorią. Mimo to w resorcie nie trwają żadne prace nad procedurami, które ułatwiłyby bliskim opiekę zdrowotną nad pacjentem niewspółpracującym. A ci dalej pozostają poza systemem.

Ponad 90 proc. kobiet wie, że wczesne wykrycie nowotworu ratuje życie. Mimo to, nadal mniej niż połowa zgłasza się na badania profilaktyczne w kierunku raka piersi. Raport „Piersi w Polsce” pokazuje, że problem niskiego udziału w profilaktyce nie sprowadza się do braku świadomości. Wiedza o profilaktyce przegrywa z nieprzyjaznym i skomplikowanym, w odczuciu pacjentek, systemem ochrony zdrowia.

Wczesna diagnostyka oparta na biomarkerach i nowoczesne terapie przyczynowe dają szansę na poprawę jakości życia osób z chorobą Alzheimera, ale też na zatrzymanie rosnących lawinowo kosztów leczenia tej choroby. Na razie nowoczesne leki nie są w Polsce refundowane. Jeśli pacjent chciałby samodzielnie finansować terapię, musiałby przeznaczyć na to rocznie średnio 170 tys. zł. Problemem jest też brak równego dostępu do badań obrazowych.

W Polsce brakuje przepisów, które kompleksowo regulowałyby badania genetyczne. Nie ma więc jednolitych standardów. W przeciągu trzech lat czas oczekiwania do poradni genetycznej wzrósł w przypadkach pilnych o ponad 100 procent. Laboratoria nie spełniają w pełni norm ISO, a resort zdrowia nie kontroluje tych jednostek. Taki obraz wyłania się z raportu Najwyższej Izby Kontroli (NIK).

Taki system nie może absolutnie dłużej funkcjonować. Czas oczekiwania na pomoc się wydłuża, SOR-y są skrajnie przeciążone, a chętnych do pracy nie ma nawet przy bardzo wysokich stawkach wynagrodzeń. Konieczne są pilne i głębokie zmiany legislacyjne oraz organizacyjne. Trzeba wprowadzić realne zachęty do tworzenia opieki koordynowanej i jasno zdefiniować ścieżki pacjenta w systemie – podkreśla prof. Urszula Demkow, była wiceminister zdrowia.

We wtorek Sejm przyjął ustawę dopuszczającą aborcję w przypadku ciężkiej wady płodu, a więc przywracającą trzecią przesłankę, którą Trybunał Konstytucyjny sześć lat temu uznał za niekonstytucyjną. Teraz przepisami zajmie się Senat, a następnie trafią one na biurko prezydenta, przez którego z dużym prawdopodobieństwem mogą nie zostać podpisane. Na czwartek zapowiedziano też protesty ze względu na to, że nowelizacja nie uwzględnia legalnej aborcji do 12. tygodnia w każdym przypadku, co było obietnicą wyborczą Koalicji Obywatelskiej.

Jak zaznacza Mirosław Wróblewski, prezes Urzędu Ochrony Danych Osobowych, konieczne są zmiany w zakresie pozyskiwania i przechowywania dokumentacji medycznej pacjenta po śmierci lekarza. Przywołał przy tym sprawę pacjentki, która nie mogła uzyskać dostępu do swojej dokumentacji po śmierci lekarza prowadzącego indywidualną praktykę lekarską. Obecnie izby lekarskie, wydając akty wewnętrzne kształtujące zasady przetwarzania danych wrażliwych, podejmują działania, które budzą zasadnicze zastrzeżenia prezesa UODO, stąd propozycja dla Ministerstwa Zdrowia, by uregulować tę kwestię odgórnie.

Jak podkreśla resort zdrowia w komunikacie skierowanym do placówek medycznych korzystających z systemu Centralnej e-Rejestracji, ten kanał komunikacji ma służyć pacjentom - ułatwiać dostęp do świadczeń, usprawniać rejestrację i zwiększać przejrzystość procesu. Nawet w okresie wdrażania nowych rozwiązań pacjent nie może jednak pozostawać bez informacji i wsparcia.

Trwają prace nad ustawowym uregulowaniem zawodu psychoterapeuty. W przestrzeni publicznej pojawiały się doniesienia o możliwym wstrzymaniu prac nad przepisami dotyczącymi specjalizacji w dziedzinie psychoterapii. O wyjaśnienie sytuacji upomniał się rzecznik praw obywatelskich. Na razie wiadomo, że szkolenia specjalizacyjne z psychoterapii dzieci i młodzieży oraz psychoterapii uzależnień są realizowane na podstawie wciąż jeszcze obowiązujących „starych” regulacji. Nie jest jasne, kiedy ruszy wstrzymane szkolenie z psychoterapii ogólnej.

Dorośli w Polsce czekają na diagnozę celiakii średnio ok. 9 lat, a jedna czwarta z nich - 15 lat. Nawet 90 proc. pacjentów z celiakią może być niezdiagnozowanych. Bo choroba daje niespecyficzne, bardzo różnorodne objawy, a ścieżka diagnostyczna w polskim systemie ochrony zdrowia jest znacznie wydłużona i przez to - kosztowna. Eksperci wskazują jednak na proste rozwiązania, które jednak od lat nie zostały wdrożone.

Jak poinformował rzecznik praw pacjenta, Sąd Apelacyjny w Lublinie uwzględnił jego apelację i podwyższył zadośćuczynienie za naruszenie praw pacjenta - z pierwotnie przyznanych 20 tys. zł do 50 tys. zł. Sprawa dotyczyła udziału osoby nieuprawnionej w zabiegu operacyjnym. Jak podkreślił RPP, pacjent ma prawo do godności i bezpieczeństwa w czasie wykonywania konkretnych procedur.

Program pilotażowy leczenia gruźlicy wielolekoopornej dowiódł, że tryb ambulatoryjny jest tańszy niż wielomiesięczne pobyty w szpitalu. Jest to też lepsze dla pacjenta, który może być w domu. Program skończy się w marcu 2027 r., ale świadczenie ma być zagwarantowane w koszyku świadczeń. Pracuje nad tym resort zdrowia. Mają też powstać ośrodki referencyjne leczenia gruźlicy, co pozwoli jeszcze lepiej skoordynować opiekę nad chorymi.

Osoby z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA) w Polsce mają obecnie dostęp do nowoczesnej farmakoterapii, jest też program badań przesiewowych w kierunku tej choroby. To stawia Polskę w czołówce krajów z dobrze zorganizowanym leczeniem SMA. Jednak gorzej jest z jakością życia począwszy od edukacji aż po utrudniony dostęp do fizjoterapii.

Jak deklaruje główny inspektor sanitarny, polskie służby sanitarne na bieżąco śledzą sytuację epidemiologiczną w Polsce i na świecie. - Na chwilę obecną w oficjalnych źródłach strony rosyjskiej ani międzynarodowych organizacji zdrowia publicznego nie opublikowano informacji potwierdzających wystąpienie przypadków dżumy u ludzi na terenie Federacji Rosyjskiej - wyjaśnia. Jednocześnie odradza jednak podróże w tym kierunku.

Odmowa skierowania pacjenta na konkretne badania, których ten żąda, nie stanowi odmowy leczenia, a może być jedynie podyktowana wiedzą i postępowaniem diagnostycznym profesjonalisty medycznego. Taka decyzja nie jest jednak uznaniowa, musi bowiem zostać szczegółowo uzasadniona, a także konkretnie odnotowana w dokumentacji medycznej. Eksperci podkreślają, że z pacjentem trzeba też po prostu rozmawiać - po to, by wytłumaczyć mu motywy, ale też dowiedzieć się, czy jego prośba naprawdę nie ma podstaw.

Już 6 października br. odbędzie się VI edycja konferencji „Zmiany w Ochronie Zdrowia”. To wydarzenie adresowane do kadry zarządzającej oraz ekspertów sektora medycznego, poszukujących praktycznych rozwiązań, wspierających funkcjonowanie podmiotów leczniczych. Konferencja odbędzie się w formie hybrydowej, a udział jest bezpłatny, konieczna jest jednak wcześniejsza rejestracja. Można jeszcze dołączyć w formule online.

Mammografia pozwala znaleźć zmiany w piersiach, które mogą być jeszcze niewyczuwalne, i pozwolić jak najwcześniej rozpocząć leczenie. Wczesne wykrycie raka daje 90 proc. szans na skuteczne wyleczenie. Jednak w Polsce tylko 33,5 proc. kobiet korzysta z bezpłatnej mammografii. Bo edukacja to za mało, konieczny jest dobry system, który im w tym pomoże. Rozpoczął się właśnie Pink October (różowy październik) - Miesiąc Świadomości Raka Piersi.

Od października Anna, wirtualna asystentka Centralnej e-Rejestracji Ministerstwa Zdrowia, będzie dzwonić do wybranych pacjentów przed terminem wizyty i umożliwi im jej potwierdzenie lub odwołanie. Pierwotnie voicebot miał działać od lipca, przesunięto jednak zapowiadane terminy wdrożenia. Anna ma być kolejnym ułatwieniem dla pacjentów i przyczynić się do mniejszej liczby zmarnowanych terminów wizyt.