Cena i dostępność leków w internecie może kusić. Pacjent powinien jednak mieć świadomość, że to jedna z bardziej ryzykownych dla niego sytuacji. Karne konsekwencje handlowania rzekomo tańszymi "zamiennikami", które w założeniu mają nie być przeznaczone do leczenia, mogą i powinny dotykać osoby wykorzystujące takie praktyki. Nie jest to jednak proste, bo problemem jest realizacja sankcji i walka z internetem, która przypomina wojowanie z wiatrakami.

Projekt zmian ustawowych, który ma na celu wdrożenie Elektronicznej Karty Szczepień jest obecnie na etapie skierowania wniosku o wpis do wykazu prac legislacyjnych - poinformował w odpowiedzi na poselską interpelację Tomasz Maciejewski, wiceminister zdrowia. To długo wyczekiwana zmiana, nad którą prace koncepcyjne toczyły się od lat. Nowością ma być także planowane utworzenie Rejestru Danych o Szczepieniach (RDS).

Jak poinformowało Centrum e-Zdrowia, w aplikacji mojeIKP została uruchomiona nowa funkcjonalność, która pozwoli pacjentom łatwiej wyszukać miejsca, w którym mogą się leczyć. Chodzi o mapę podmiotów zajmujących się chorobami rzadkimi, która ma ułatwić wyszukiwanie placówek medycznych, ośrodków eksperckich i organizacji pacjenckich wspierających osoby zmagające się z tymi schorzeniami.

Co roku przybywa wniosków, które składają pacjenci do Funduszu Kompensacyjnego Zdarzeń Medycznych u Rzecznika Praw Pacjenta (RPP). Rzecznik przypomina, że złożenie wniosku jest bardzo proste i nie wymaga pośrednictwa pełnomocników. Przez to bowiem mniej pieniędzy wpłynie na konto samego pacjenta. Zawsze mogą też bezpłatnie pomóc pracownicy biura Rzecznika.

Naczelna Izba Lekarska (NIL) opublikowała przewodnik dla lekarzy i podmiotów leczniczych, które są administratorami danych osobowych z systemu MyDr. Są tam także wytyczne dla pacjentów. NIL przypomina, że każdy administrator danych odpowiada za ocenę zdarzenia, kwalifikację naruszenia, decyzję o zgłoszeniu organowi nadzorczemu oraz o zawiadomieniu osób, których dane dotyczą – w odpowiednim terminie.

Prezydent podpisał nowelizację, która ma rozwiązać problem sprzętu zalegającego w wypożyczalni nowoczesnych technologii asystujących PFRON. Inicjatywa, zapowiadana jako wielki przełom dla osób z niepełnosprawnościami, okazała się ostatecznie wielkim fiaskiem. Program PFRON został zamknięty z końcem ubiegłego roku i jest stopniowo wygaszany. Nowelizacja wprowadza możliwość nieodpłatnego przekazywania sprzętu na własność. Uprawnionymi będą osoby z niepełnosprawnościami oraz rodziny, których członkami są osoby z niepełnosprawnościami.

Powszechnie dziś używane telefony są jednocześnie komputerami, dyktafonami i kamerami. Służą do kontaktów z innymi osobami, ale mogą też być wykorzystane do nagrania czyjegoś zachowania, z naruszeniem jego autonomii i prywatności oraz szerokiego rozpowszechniania takich treści. Na szczególnie drastyczny przykład wskazuje prezes Urzędu Ochrony Danych Osobowych, domagając się uregulowania zasad korzystania ze smartfonów w szpitalnych oddziałach psychiatrycznych.

Należy zapewnić zgodność z RODO przepisów ustawy o wychowaniu w trzeźwości i przeciwdziałaniu alkoholizmowi, które regulują stosowanie monitoringu wizyjnego w izbach wytrzeźwień. Obowiązujące regulacje są wątpliwą podstawą prawną do utrwalania dźwięku z pomieszczeń izolacyjnych.

Centrum e-Zdrowia od 13 września 2026 r. włączy nowe reguły walidacji dla recept refundowanych. Od tego dnia, jeśli recepta nie spełni określonych wymagań, system nie pozwoli jej wystawić. Celem zmian jest uporządkowanie danych na receptach, m.in. rozbieżności między dawkowaniem a liczbą i wielkością ordynowanych opakowań.

Kiretaż u pacjentów do 15. roku życia „nie będzie pozytywnie weryfikowany” – zapowiedział w projekcie rozporządzenia Narodowy Fundusz Zdrowia. Weryfikacja ma objąć świadczenia wykonane od 1 stycznia 2026 r., czyli na kilka miesięcy przed jego opublikowaniem. Naczelna Rada Lekarska zauważa, że zmiany zasad rozliczeń powinny być ogłaszane z odpowiednim wyprzedzeniem i dotyczyć wyłącznie przyszłych świadczeń.

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło założenia Internetowego Konta Pacjenta dla nastolatków - mojeIKP Junior, które ma być przeznaczona dla młodzieży w wieku od 13 do 17 lat. UODO zauważył, że nie ma w nich słowa o ochronie informacji o małoletnich użytkownikach.

12 sierpnia br. rozpoczyna się okres przejściowy dla kolejnych świadczeń dołączających do Centralnej e-Rejestracji. Oznacza to, że już wkrótce pacjenci umówią się na wizyty za pośrednictwem narzędzia do większej liczby lekarzy specjalistów. Zgodnie z planami resortu zdrowia i opublikowanym projektem rozporządzenia, Centralna e-Rejestracja przyspieszy - wdrażanie wszystkich świadczeń nie zakończy się za trzy lata, jak planowano pierwotnie, a do końca przyszłego roku.

Ratownicy wodni nie muszą mieć ważnych badań lekarskich, żeby pracować. Pracodawcy niekiedy omijają zatrudnienie ich na umowę o pracę, aby nie ponosić dodatkowych kosztów z tego tytułu. W rezultacie nawet poważnie chory ratownik wodny może pracować, a to nie zawsze jest bezpieczne - nie tylko dla niego, ale też dla tych, których ma chronić nad wodą.

Zmiany w ustawie o przeciwdziałaniu narkomanii, która została ostatnio podpisana przez prezydenta, mają zlikwidować „białe plamy” na mapie Polski w terapii uzależnień. Dotychczas leczenie substytucyjne było prowadzone tylko w ośrodkach uzależnień, a tych jest za mało. W województwie podkarpackim nie ma ani jednego, w innych regionach pacjenci muszą pokonać wiele kilometrów, żeby dotrzeć na terapię. Po zmianach receptę na metadon i buprenorfinę (lek nowocześniejszy niż metadon) będzie mógł wystawić każdy psychiatra.

Choć problem rzeczywiście jest istotny, projektowana regulacja przeszukań w szpitalach psychiatrycznych nie tylko nie rozwiąże problemów, ale stworzy nowe - uważają eksperci. Na szali z jednej strony jest bezpieczeństwo zarówno samej przyjmowanej osoby, jak i innych pacjentów oraz personelu medycznego. Z drugiej - mówimy o godnym traktowaniu i cienkiej granicy stwarzającej pola do potencjalnych nadużyć - a tego projektodawca nie dostrzegł w wystarczającym stopniu.

W każdej sytuacji klinicznej specjalista ma prawo skierować osobę pozostającą pod jego opieką do innego specjalisty lub placówki, jeśli uzna, że będzie to korzystne dla pacjenta i procesu leczenia - zaznacza Bartłomiej Chmielowiec, rzecznik praw pacjenta, który w odpowiedzi na doniesienia medialne wszczął postępowania dotyczące praktyk, które mogą naruszać zbiorowe prawa pacjentów. Sprawdza m.in. zapisy umów zawieranych przez niektóre podmioty lecznicze z lekarzami.

Chorzy z rakiem żołądka w Polsce są diagnozowani zbyt późno, aby skutecznie ich leczyć. To rak o niekorzystnym rokowaniu, a w Polsce liczba zgonów z jego powodu jest zbliżona do liczby nowych rozpoznań. Pomóc mogą wczesna gastroskopia, zmiany w organizacji leczenia czy dostęp do nowoczesnych terapii już w pierwszej linii leczenia. Eksperci przygotowali raport, który będzie punktem wyjścia do rozmów z decydentami.

Brak jednolitej praktyki oddziałów wojewódzkich NFZ, niepewność finansowania terapii, ograniczona przewidywalność procedury oraz brak przejrzystej i efektywnej ścieżki odwoławczej – to tylko niektóre problemy, które zgłaszają wobec procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL) organizacje pacjenckie. Resort zdrowia w tej chwili konsultuje wewnętrznie projekt nowych przepisów. Jednak pacjent nadal nie będzie mógł się odwołać, kiedy nie otrzyma RDTL.

W piątek prezydent podpisał ustawę o Krajowej Sieci Onkologicznej. Wcześniej resort zdrowia wycofał się jednak ze zmian dotyczących dostępu do danych osobowych pacjentów, po uwagach zgłoszonych m.in. przez Rządowe Centrum Legislacji i resort cyfryzacji. Ustawa wprowadza m.in. elektroniczną kartę DILO.

Zgłaszalność na badania przesiewowe spadła poniżej poziomu z początku realizacji Narodowej Strategii Onkologicznej (NSO). Brakuje ok. 500 onkologów, a system wciąż nie mierzy jakości leczenia. O szansach pacjenta w dużej mierze decyduje dziś miejsce zamieszkania. Takie wnioski płyną z najnowszego raportu Onkofundacji Alivia, który podsumowuje realizację Strategii w latach 2020–2025.