Agnieszka Dziemianowicz-Bąk, ministra rodziny, pracy i polityki społecznej, podczas konferencji prasowej przedstawiła proponowane reformy kierowane do rodziców ciężko chorych dzieci. To wynik dialogu prowadzonego ze środowiskiem rodziców dzieci chorujących onkologicznie. Zakładają one m.in. dodatkowe 60 dni zasiłku opiekuńczego w celu opieki nad ciężko chorym dzieckiem.

Zarówno rzecznik praw pacjenta, jak i Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie stwierdzili, że wydanie zwolnienia lekarskiego należy traktować jako istotny element realizacji zaleceń lekarskich. Natomiast pewna poradnia odesłała pacjenta po zwolnienie do innej placówki, tłumacząc się chwilowymi problemami organizacyjnymi. – Przerzucenie odpowiedzialności za brak właściwej organizacji udzielania świadczeń na pacjenta oznacza łamania jego praw – stwierdził RPP.

Pacjenci w aplikacji mojeIKP mogą już łatwiej sprawdzić ważność swojej recepty. Jak informuje Centrum e-Zdrowia, nowa funkcjonalność polega na prostym rozróżnieniu, ile dni pozostało na realizację preskrypcji. Trzy kolory: zielony, żółty i czerwony - pomogą w rozróżnieniu, jak długo recepta jest jeszcze ważna. Te, z których nie można już korzystać, będą podświetalne na szaro.

Choć oferty leczenia i upiększania zębów w Turcji kuszą nie tylko atrakcyjnymi cenami, ale też pięknymi widokami w trakcie wyjazdów, pacjent sporo ryzykuje, decydując się na taki krok. Ze względu na fakt, że nie mówimy o kraju unijnym, konsumenta nie chroni w tym przypadku korzystne przepisy. Uzyskanie odszkodowania czy zadośćuczynienia będzie bardzo trudne. A coraz częściej mówi się o pozabiegowych powikłaniach, które wiążą się nie tylko z bólem, ale nawet nieodwracalnym zniszczeniem czy utratą zębów.

Już 29 maja br. na Wydziale Prawa i Administracji Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu odbędzie się Ogólnopolska Konferencja Naukowa „Stosowanie przymusu bezpośredniego wobec pacjentów”, na którą wciąż można się zapisywać. Podczas wydarzenia eksperci będą dyskutować na temat granic dopuszczalności stosowania środków przymusu bezpośredniego, praktyką stosowania przepisów oraz tym, co warto byłoby zmienić. Prawo.pl jest patronem medialnym wydarzenia.

Każdy powinien mieć świadomość, że leki, nawet bez recepty, nie są obojętne dla zdrowia, ale w praktyce często podchodzimy do tych kwestii zbyt beztrosko. Z drugiej strony, zakazy i nadmierne restrykcje w dostępie np. do leków przeciwbólowych też nie są odpowiednią drogą. Tym bardziej, że jak wynika z danych Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego, leki i tak częściej kupujemy pod kontrolą farmaceutów. Prawnicy postulują jednak zmianę Prawa farmaceutycznego, tak by zapewnić pacjentowi rzetelną i zrozumiałą informację.

Nowa funkcja jest już dostępna w aplikacji Internetowego Konta Pacjenta. Umożliwia ona szybkie sprawdzenie, czy osoba, która udziela porady albo wykonuje procedury medyczne, posiada uprawnienia do wykonywania zawodu lekarza, farmaceuty albo pielęgniarki. To narzędzie wzmacnia bezpieczeństwo pacjentów, szczególnie w kontekście rosnącej liczby przypadków podszywania się pod specjalistów w internecie.

Naczelna Rada Lekarska negatywnie zaopiniowała projekt nowelizacji zarządzenia prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej w zakresie leczenia stomatologicznego. Chodzi o zmiany w zakresie stomatologii dziecięcej. Samorząd lekarski argumentuje, że proponowane w projekcie zawężenia definicji w praktyce ograniczą dostęp do leczenia na NFZ.

Choć reklamowanie leków jest w Polsce ściśle określone w przepisach, z ich praktycznym stosowaniem bywa różnie. Z jednej strony podkreśla się, że leki to nie tylko korzyści, ale też często istotne ryzyko dla zdrowia, zwłaszcza jeśli pacjenci ich nadużywają - stąd ograniczenia większe niż w przypadku innych produktów. Z drugiej strony, część przepisów pozostaje fikcją, choćby tych o zrozumiałych ostrzeżeniach. Prawnicy podkreślają, że w ramach nadzoru należałoby reagować zwłaszcza na reklamy, które wywołują wrażenie, że lek można stosować rutynowo i bezrefleksyjnie.

Zmiany finansowania świadczeń w ambulatoryjnej opiece specjalistycznej (AOS) miały na celu zmniejszenie kolejek dla pacjentów pierwszorazowych, którzy na wizytę do specjalistów czekają wiele miesięcy, a nawet lat. Dostępność dla tej grupy chorych nieco się poprawiła, ale takie rozwiązanie w praktyce ogranicza dostęp do badań pacjentom kontynuującym leczenie. W tej sprawie interweniuje rzecznik praw obywatelskich.

Podczas posiedzenia Rady do spraw Zdrowia Psychicznego Ministerstwo Zdrowia zaprezentowało założenia nowego modelu funkcjonowania Centrów Zdrowia Psychicznego (CZP), który ma wejść w życie 1 stycznia 2027 roku. O ile struktura opieki środowiskowej pozostanie bez większych zmian, to płacenie za usługi w dużej mierze będzie zależne od jakości usług. Resort zdrowia zapowiada, że będzie to skrupulatnie mierzył.

Doniesienia o zakażeniach i zgonach pasażerów z holenderskiego wycieczkowca u wielu osób wywołały skojarzenia z początkiem pandemii COVID-19 i związany z tym lęk. Jednak eksperci uspokajają: do nowej pandemii zdecydowanie nam daleko, choćby ze względu na sam charakter wirusa. Niezbędne są jednak środki ostrożności, takie jak odizolowanie chorych. Hantawirus może przebiegać łagodnie, nierzadko zdarzają się jednak przypadki bardzo ciężkie, a także śmiertelne.

Standard okołoporodowy nie jest tylko zbiorem zaleceń - to powszechnie obowiązujące prawo, którego placówka medyczna ma obowiązek przestrzegać. Naruszanie tych zasad może wiązać się nie tylko z karami umownymi, ale nawet potencjalną odpowiedzialnością medyka. Dlatego ważne, by z jednej strony rodzące kobiety znały swoje prawa, a z drugiej - personel medyczny poważnie podchodził do przepisów. To bowiem nie tylko kwestia komfortu, ale przede wszystkim bezpieczeństwa.

Ministerstwo Zdrowia przedłuża o dwa lata – do 30 czerwca 2028 r. – pilotażowy program sprzedaży antykoncepcji awaryjnej w aptekach. Umożliwia on pacjentkom uzyskanie tzw. tabletki dzień po na podstawie recepty wystawionej przez farmaceutę. Przedłużenie wynika z pozytywnej oceny pilotażu przez resort.

Propozycja poszerzenia możliwości sprzedaży leków przez apteki również o te preparaty, które są dostępne wyłącznie na receptę, za każdym razem budzi duże emocje. Dyskusja powraca wraz z kolejną propozycją w tej sprawie. Z jednej strony mówi się o tym, że e-recepty znacząco ułatwiają kwestie weryfikacji (inaczej niż u naszych zachodnich sąsiadów), a sprzedaż wysyłkowa to szansa dla pacjentów bez łatwego dostępu do aptek. Z drugiej strony padają argumenty o trudnym nadzorze i ryzykach dla bezpieczeństwa.

Wnioski osób z niepełnosprawnością wzroku o skierowanie do sanatorium często są odrzucane, gdyż lekarz kierujący lub wojewódzkie oddziały NFZ kwestionują ich zdolność do samoobsługi i samodzielnego poruszania się. A to warunki konieczne określone w przepisach, by z uzdrowiska skorzystać. Tyle tylko, że pacjenci ci poruszają się samodzielnie, często są aktywni społecznie i zawodowo, choć potrzebują dostosowanej przestrzeni. To stary problem, ale resort zdrowia nie planuje zmian.

7 maja wchodzi w życie nowelizacja rozporządzenia w sprawie standardu organizacyjnego opieki okołoporodowej. Zmiany mają przyczynić się do generalnej poprawy dobrostanu kobiet w ciąży, noworodków i niemowląt. Przewidują m.in. zwiększenie dostępu do znieczuleń okołoporodowych i zmniejszenia liczby niepotrzebnych interwencji medycznych w czasie porodu, ale zmian jest dużo więcej.

Jak poinformowało biuro RPP, premier Donald Tusk powołał dr Marię Jessa-Jabłońską na stanowisko zastępcy rzecznika praw pacjenta. Dr Maria Jessa-Jabłońska jest lekarzem medycyny, doktorem nauk medycznych i absolwentką Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. W swojej pracy będzie koncentrować się m.in. na zagadnieniach związanych z psychiatrią, bezpieczeństwem pacjenta oraz współpracą międzynarodową.

W przygotowanym raporcie klinicyści wskazali największe problemy związane z leczeniem chorych na hemofilię. Wśród nich jest ograniczony dostęp do nowoczesnych, długo działających terapii. To szczególnie ważne przy konieczności dożylnego leczenia i częstych wkłuć. Postulują też o kontynuowanie programu leczenia. Dzisiaj skierowany jest on wyłącznie do pacjentów pediatrycznych, którzy po ukończeniu 18 roku życia tracą dostęp do nowoczesnych leków. Nie jest to jedyna choroba, w której występuje podobny problem.

W Ministerstwie Zdrowia powstał zespół roboczy, którego zadaniem będzie wypracowanie mechanizmów legislacyjnych, które poprawią dostęp pacjentów do terapii CAR-T. To jedna z najbardziej innowacyjnych i skutecznych metod leczenia nowotworów krwi. Polska należy do krajów, które jako pierwsze zaczęły wdrażanie tej terapii, wydano miliony złotych na badania naukowe, teraz przyszedł czas, żeby skorzystało z niej więcej pacjentów.