Wnioski osób z niepełnosprawnością wzroku o skierowanie do sanatorium często są odrzucane, gdyż lekarz kierujący lub wojewódzkie oddziały NFZ kwestionują ich zdolność do samoobsługi i samodzielnego poruszania się. A to warunki konieczne określone w przepisach, by z uzdrowiska skorzystać. Tyle tylko, że pacjenci ci poruszają się samodzielnie, często są aktywni społecznie i zawodowo, choć potrzebują dostosowanej przestrzeni. To stary problem, ale resort zdrowia nie planuje zmian.

7 maja wchodzi w życie nowelizacja rozporządzenia w sprawie standardu organizacyjnego opieki okołoporodowej. Zmiany mają przyczynić się do generalnej poprawy dobrostanu kobiet w ciąży, noworodków i niemowląt. Przewidują m.in. zwiększenie dostępu do znieczuleń okołoporodowych i zmniejszenia liczby niepotrzebnych interwencji medycznych w czasie porodu, ale zmian jest dużo więcej.

Jak poinformowało biuro RPP, premier Donald Tusk powołał dr Marię Jessa-Jabłońską na stanowisko zastępcy rzecznika praw pacjenta. Dr Maria Jessa-Jabłońska jest lekarzem medycyny, doktorem nauk medycznych i absolwentką Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego. W swojej pracy będzie koncentrować się m.in. na zagadnieniach związanych z psychiatrią, bezpieczeństwem pacjenta oraz współpracą międzynarodową.

W przygotowanym raporcie klinicyści wskazali największe problemy związane z leczeniem chorych na hemofilię. Wśród nich jest ograniczony dostęp do nowoczesnych, długo działających terapii. To szczególnie ważne przy konieczności dożylnego leczenia i częstych wkłuć. Postulują też o kontynuowanie programu leczenia. Dzisiaj skierowany jest on wyłącznie do pacjentów pediatrycznych, którzy po ukończeniu 18 roku życia tracą dostęp do nowoczesnych leków. Nie jest to jedyna choroba, w której występuje podobny problem.

W Ministerstwie Zdrowia powstał zespół roboczy, którego zadaniem będzie wypracowanie mechanizmów legislacyjnych, które poprawią dostęp pacjentów do terapii CAR-T. To jedna z najbardziej innowacyjnych i skutecznych metod leczenia nowotworów krwi. Polska należy do krajów, które jako pierwsze zaczęły wdrażanie tej terapii, wydano miliony złotych na badania naukowe, teraz przyszedł czas, żeby skorzystało z niej więcej pacjentów.

W Polsce lawinowo rośnie liczba zakażeń HIV, coraz więcej pacjentów jest diagnozowanych w zaawansowanym stadium AIDS. Eksperci postulują o pilne podjęcie działań. Ministerstwo Zdrowia wprowadza zmiany, dzięki którym pacjent zakażony HIV bez ubezpieczenia zdrowotnego będzie miał dostęp do pełnego leczenia. Resort zdrowia rozważa również finansowanie profilaktyki przedekspozycyjnej. Wprowadzenie tego rozwiązania jest na etapie oceny przez AOTMiT.

Majówka to czas, w którym przychodnie nie przyjmują pacjentów na zwykłych zasadach. Nie oznacza to jednak, że w razie nagłej choroby lub pogorszenia stanu zdrowia musimy od razu jechać do szpitala. W takiej sytuacji warto udać się do placówki, która oferuje świąteczną i nocną pomoc medyczną albo dyżur stomatologiczny. Nie jesteśmy przy tym związani miejscem zamieszkania.

Pacjenci z wczesnym rakiem jelita grubego nie muszą już przechodzić klasycznej operacji. Do koszyka świadczeń gwarantowanych trafiły dwa małoinwazyjne zabiegi, które pozwolą skrócić pobyt w szpitalu oraz czas rekonwalescencji. Rozporządzenie w tej sprawie opublikowano w Dzienniku Ustaw. Na zmianach zyskają nie tylko chorzy, ale też system ochrony zdrowia, bo, jak wynika z wyliczeń resortu, regulacja może przynieść nawet 12-17 mln zł oszczędności rocznie.

Od 30 kwietnia podmioty udzielające świadczeń w zakresie wentylacji domowej warunkowo wznowią przyjęcia nowych dorosłych pacjentów. Od stycznia trwał pat. Pacjenci zakwalifikowani do respiratoterapii domowej pozostawali w szpitalu ze względu na to, że część podmiotów wstrzymała przyjęcia. Teraz Ministerstwo Zdrowia pracuje nad nowymi zasadami udzielania tych świadczeń.

Ministerstwo Zdrowia nie przygotowało żadnych założeń ani regulacji prawnych dotyczących porodów na szpitalnych oddziałach ratunkowych, a miejscami właściwymi do przyjmowania porodów będą, jak dotychczas, oddziały położniczo‑ginekologiczne - deklaruje wiceminister zdrowia w odpowiedzi na pytania posłanki. W interpelacji wskazywano m.in. na wątpliwości związane z bezpieczeństwem pacjentek i przeciążeniem SOR-ów.

Polscy pacjenci z zaawansowanym rakiem pęcherza po diagnozie i na początku leczenia nie mają dostępu do nowoczesnej terapii, która w Europie jest już standardem. Ministerstwo Zdrowia nie zgodziło się na objęcie refundacją leków Padcev oraz Keytruda. Obecnie trwa proces odwoławczy. Pacjenci alarmują, że brak refundacji terapii to zmniejszenie szansy na wydłużenie życia.

Część pacjentów kwalifikuje się do programu lekowego, ale terapia jest przerywana pomimo wskazań do jej kontynuowania. Powodem są niejednoznaczne zapisy warunków przystąpienia do programów, w efekcie czego pacjenci, którzy zakończyli badania kliniczne, wypadają z programu. Biuro rzecznika praw obywatelskich występuje w tej sprawie do Ministerstwa Zdrowia.

Od stycznia br. zmieniły się zasady składania wniosku o kartę EKUZ, która stanowi potwierdzenie zapewnienia obywatelom Polski prawa do otrzymania niezbędnej pomocy medycznej w czasie pobytu za granicą. Jest ona wydawana bezpłatnie, nie można jednak już o nią wnioskować za pośrednictwem e-PUAP. Najprościej złożyć wniosek za pośrednictwem Internetowego Konta Pacjenta lub aplikacji mojeIKP. Czas oczekiwania wynosi najczęściej zaledwie kilka dni.

Jeśli zdarzy się, że kobieta w ciąży urodzi sporo przed terminem bądź dziecko będzie wykazywało np. objawy niewydolności oddechowej, istnieje realne ryzyko, że odpowiednia opieka medyczna nie dotrze do noworodka w porę. To problem związany nie tylko z likwidacją części porodówek, ale także dużych niedoborów lekarzy specjalizujących się w neonatologii. Choć przepisy zapewniają rozwiązania awaryjne, takie jak transport karetką typu N, to również może być zabezpieczenie jedynie na papierze. Takie zespoły w całej Polsce są bowiem zaledwie 33, w wielu województwach dostępny jest tylko jeden.

Jeśli przed planowaną hospitalizacją pacjent musi wykonać zlecone przez lekarza badania diagnostyczne, to dany szpital ma obowiązek zorganizowania pacjentowi tych świadczeń. Odsyłanie chorego do innych placówek, a szczególnie wysyłanie na płatną diagnostykę, jest niezgodne z przepisami prawa - przypomina rzecznik praw pacjenta.

Zapewnienie właściwej i szanującej godność człowieka opieki paliatywnej to jedno z konstytucyjnych zadań państwa - przypomina dr Mateusz Kruczkowski z Katedry Prawa Administracyjnego i Samorządu Terytorialnego Wydziału Prawa i Administracji Uniwersytetu Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie. Przyznaje, że stworzono nawet do tego podstawy prawne, ale zauważa, że osoby chorujące na inne niż nowotworowe jednostki chorobowe, poza pewnymi wyjątkami, wciąż pozostają, także prawnie, bez dostępu do opieki paliatywnej.

Dostęp polskich pacjentów do innowacyjnych terapii onkologicznych przestał rosnąć tak dynamicznie, jak w ostatnich latach. Mimo że na ostatnich listach refundacyjnych pojawiły się łącznie 23 nowe terapie onkologiczne, wskaźnik spadł z 52 do 51 punktów – informuje Onkofundacja Alivia. Wskaźnik Alivia Oncoindex monitoruje dostępność do nowoczesnych terapii przeciwnowotworowych.

Organizacje pacjenckie wciąż apelują do MZ o spotkanie w sprawie warunków udzielania świadczeń wentylacji mechanicznej domowej. To świadczenie limitowane, ale za nadwykonania udzielający świadczeń nie otrzymali jeszcze w pełni środków ze zeszły rok. W styczniu wstrzymano przyjęcia nowych dorosłych pacjentów. MZ nie planuje spotkania z organizacjami, za to zamierza wprowadzić kryteria włączenia i wyłączenia z domowej tlenoterapii. Będzie też mniej wizyt domowych.

Pracująca w przychodni w Szczecinku pielęgniarka przez kilka lat wstrzykiwała dzieciom prawdopodobnie placebo, zamiast szczepionek, a od rodziców pobierała pieniądze, których nie wydatkowała – wbrew obietnicom – na zakup tańszych preparatów w miejscowych aptekach. Sąd skazał ją na 3 lata pozbawienia wolności. Przez pięć lat nie będzie też mogła wykonywać zawodu, musi też oddać rodzicom dzieci nieuczciwie zarobione pieniądze.

Ministerstwo Zdrowia zmienia przepisy tak, by pacjent zakażony HIV, a nie posiadający ubezpieczenia zdrowotnego, mógł się leczyć tak samo jak wszyscy inni. NFZ pokryje koszt jego leczenia. Ze środków publicznych zostanie także sfinansowane leczenie wirusowego zapalenia wątroby typu C dla osadzonych w więzieniach. Przepisy w tej sprawie zostały dziś zatwierdzone przez rząd.