Nie jest konieczne zwiększanie limitów przyjęcia na kierunki lekarskie i lekarsko-dentystyczne, bo zapaść polskiej ochrony zdrowia nie wynika z niedoboru medyków, a błędów systemowych - zaznacza Naczelna Rada Lekarska w opinii dotyczącej rozporządzenia określającego limity przyjęć na studia medyczne w roku akademickim 2025/26. Zgodnie z propozycją, miejsc ma być łącznie 11 690, o 185 więcej niż rok temu.

Resort zdrowia pracuje nad ograniczeniami dotyczącymi sprzedaży leków OTC w niektórych placówkach stacjonarnych, ewentualne zmiany nie obejmą jednak handlu w sieci. Tymczasem Najwyższa Izba Kontroli wymienia internet jako jedno z głównych zagrożeń w kontekście nieograniczonego dostępu do leków bez recepty. Innym problemem jest sprzedaż suplementów niebędących lekami, reklamowanych jako "cudowne kuracje".

Prezes Urzędu Ochrony Danych Osobowych, nałożył karę w wysokości 66 500 zł na Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny im. Ludwika Zamenhofa w Białymstoku za niewdrożenie odpowiednich środków technicznych i organizacyjnych. Decyzja została wydana w związku z incydentem w zakresie cyberbezpieczeństwa, który poskutkował zablokowaniem części zasobów placówki i utratą danych.

Obowiązujące przepisy prawa krajowego nie dawały możliwości składania zamówień na produkty lecznicze oferowane przez uprawnione do tego apteki ogólnodostępne i punkty apteczne w wysyłkowej sprzedaży, na ich stronach internetowych, z wykorzystaniem do tego celu innych środków komunikacji elektronicznej niż poczta elektroniczna, telefon czy faks. Teraz się to zmieni - opublikowano rozporządzenie w tej sprawie, które zacznie obowiązywać za dwa tygodnie.

Osoby z niepełnosprawnościami, które korzystają w domu z koncentratora tlenu lub respiratora w ramach opieki hospicjum, opieki paliatywnej i długoterminowej opieki pielęgniarskiej, także będą mogły starać się w Państwowym Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych o dodatek do energii. Również ci, którzy otrzymają zalecenia lekarza specjalisty i korzystają z urządzenia, które wypożyczyli lub kupili za własne pieniądze. O dodatek można starać się od 1 lipca, ale także za miesiące poprzedzające.

Na nową wersję opieki okołoporodowej czekają zarówno pacjentki, jak i medycy - obecnie trwają prace nad ostateczną formą dokumentu. Jednym z jego istotnych elementów jest wskazanie, do jakich metod łagodzenia bólu w czasie porodu ma prawo ciężarna. Eksperci zwracają jednak uwagę, że jeśli niektóre przepisy nie zostaną zmienione, zbędne formalizmy mogą wręcz jeszcze bardziej ograniczyć dostęp pacjentek do znieczulenia zewnątrzoponowego.

Od 1 lipca br. NFZ będzie refundował kompleksowe leczenie endometriozy. Także w lipcu kobiety będą mogły skorzystać z cytologii na podłożu płynnym istotnej dla diagnostyki raka szyjki macicy. Niektóre badania genetyczne będzie można wykonać w trybie ambulatoryjnym. Również w tym miesiącu przychodnie podstawowej opieki zdrowotnej otrzymają lepszą wycenę świadczeń, m.in. w przypadku pielęgniarki szkolnej czy objęcia opieką pacjenta z chorobą przewlekłą.

Od 1 lipca na liście leków refundowanych znalazło się 41 nowych cząsteczko-wskazań - poinformował podczas konferencji prasowej wiceminister zdrowia Marek Kos. Znalazło się na niej 18 terapii onkologicznych, w tym 7 w chorobach rzadkich oraz 23 terapie w chorobach nieonkologicznych. Są na niej również m.in. nowe leki dla osób z cukrzycą, w tym refundowana insulina.

E-Profil Pacjenta, czyli narzędzie, nad którym pracuje Centrum e-Zdrowia, ma umożliwić lekarzom intuicyjny i łatwy dostęp do pełnej historii leczenia pacjenta. Ma to pomóc w jak najszerszym wyeliminowaniu błędów w farmakoterapii. Automatyczny dostęp do danych będą mieli lekarze w przychodniach, a za każdorazową zgodą pacjenta - także specjaliści oraz farmaceuci w aptekach. To szczególnie istotne, gdy pacjent przyjmuje wiele leków i rozpoznano u niego kilka chorób.

Pielęgniarki i położne zyskają większą samodzielność. Ministerstwo Zdrowia opublikowało listę rodzajów i zakresu świadczeń, z której wynika, że będą mogły edukować, diagnozować, leczyć i rehabilitować, bez zlecenia lekarskiego. Warunkiem są odpowiednie kwalifikacje. To ważny krok na drodze do lepszego wykorzystania ich kompetencji, o co przedstawicielki zawodu apelowały od lat.

Nowelizacja rozporządzenia w sprawie programu pilotażowego dotyczącego centralnej elektronicznej rejestracji przewiduje zmianę terminu zakończenia etapu przygotowania i realizacji programu pilotażowego – do dnia 31 grudnia 2025 r. Ma to pozwolić na bardziej efektywne przetestowanie modelu centralnej elektronicznej rejestracji, w tym rozwiązań informatycznych. Przedłużona została też ewaluacja.

Od 18 czerwca obowiązują przepisy, na podstawie których zaświadczenie lekarskie o stanie zdrowia, które należy dołączyć do wniosku o wydanie orzeczenia o niepełnosprawności jest ważne trzy miesiące, a nie tylko 30 dni, jak dotychczas. Ma to pomóc osobom starającym się o orzeczenie w powiatowych i miejskich zespołach ds. orzekania o niepełnosprawności właściwie dopełnić formalności.

Polski system ochrony zdrowia jest niezrównoważony i niewydolny. Wydajemy na jego funkcjonowanie w NFZ prawie 200 mld zł, czyli ponad dwukrotnie więcej niż w latach 2017–2018, ale liczba procedur i obsłużonych pacjentów jest porównywalna, a czas oczekiwania na wiele świadczeń wciąż bardzo długi. Te dane są niepokojące - podkreśla dr Małgorzata Gałązka-Sobotka, dziekan Centrum Kształcenia Podyplomowego oraz dyrektor Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego w Warszawie.

Orzeczenie Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej w sprawie niezgodności z regulacjami unijnymi całkowitego zakazu reklamy aptek to dla jednej części rynku oczekiwane rozwiązanie, dla drugiej - zagrożenie zdrowia pacjentów i niezależności farmaceuty. Jedno jest pewne: czeka nas rewolucja w prawie farmaceutycznym, a w dalszej perspektywie również w innych ustawach. Taka sama sytuacja może bowiem dotknąć reklamy usług medycznych.

Ziołowa herbata lecznicza zakwalifikowana jako tradycyjny ziołowy produkt leczniczy nie może, co do zasady, być wprowadzana do obrotu z logo bio - stwierdził Trybunał Sprawiedliwości Unii Europejskiej. Inaczej może być jednak pod warunkiem, gdy taka informacja na opakowaniu została zatwierdzona przez właściwy organ ze względu na korzystny wpływ produkcji ekologicznej na właściwości terapeutyczne produktu leczniczego.

W ramach zakonu wyodrębniony został Kościelny Oddział Medyczny, a także utworzona Zakonna Akademia Medyczna. Leczenie zakonników przez przełożonego biskupa stanowiło podstawę oskarżenia, choć było wykonane w ramach utworzonego oddziału. Sądy obu instancji orzekły, że było to nieuprawnione działanie i wymierzyły oskarżonemu karę grzywny. Jednak Sąd Najwyższy uznał, że wyrok należy uchylić z powodu błędnej obsady sądu.

Szpitale wciąż nie radzą sobie z właściwym żywieniem pacjentów. Obowiązek podawania posiłków odpowiedniej jakości nałoży na nie rozporządzenie w sprawie standardu organizacyjnego żywienia w szpitalach. To szczegółowy dokument, który precyzuje rodzaje diet szpitalnych, ich modyfikacje, ale też rodzaje dozwolonych i zakazanych produktów oraz sposoby ich przygotowania. Na wdrożenie tych wszystkich zaleceń szpitale będą miały czas do marca 2026 r.

Wyłączenie obowiązku podmiotu odpowiedzialnego w zakresie przekazywania do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi (ZSMOPL) informacji o planowanym miejscu dostawy produktów leczniczych - to główny cel projektu nowelizacji prawa farmaceutycznego. Kancelaria Prezydenta RP poinformowała, że ustawę podpisał Andrzej Duda. Wejdzie ona w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.

Wyeliminowanie zbyt formalistycznych wymogów dotyczących formy, w jakiej osoba upoważniona do wystawiania recept może wystąpić do przedstawiciela handlowego lub medycznego o dostarczenie próbki produktu leczniczego - to główny cel pierwszej zdrowotnej propozycji deregulacyjnej, którą w środę zatwierdzili senatorowie. Zakłada ona wprowadzenie zmian w prawie farmaceutycznym.

Minister zdrowia Izabela Leszczyna zapowiedziała, że w ciągu roku podmioty lecznicze otrzymają łącznie dodatkowo ok. 18 mld zł. Ma to przełożyć się nie tylko na sfinansowanie kosztów związanych z podwyżkami dla pracowników ochrony zdrowia, ale także na zwiększenie dostępności do świadczeń i lepsze finansowanie niektórych obszarów medycyny. Eksperci są jednak sceptyczni, bo podkreślają, że z tej kwoty ma być sfinansowane... praktycznie wszystko. A jednocześnie wyklucza ona podwyżki dla "kontraktowców".

Nowelizacja ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zakłada, że minister zdrowia będzie mógł wskazać specjalizacje lekarskie, których posiadanie będzie warunkowało wystawienie recepty. Poza tym ma wejść obowiązek weryfikowania systemu informacji w ochronie zdrowia ilości i rodzaju przepisywania leków m.in. pod względem bezpieczeństwa.

Ocena zachowania pracownika izby wytrzeźwień wobec pacjentki w kontekście naruszenia nietykalności cielesnej została dokonana w sposób prawidłowy. Powołanie w tym celu biegłego z zakresu psychologii w celu analizy „komunikatów niewerbalnych” oskarżycielki nie było niezbędne dla prawidłowego wyrokowania - orzekł Sąd Najwyższy w Izbie Karnej, oddalając kasację pokrzywdzonej.

Zarówno przemoc fizyczna, jak i słowna wobec medyków ma być traktowana poważnie - określą to szczegółowo wytyczne Prokuratury Krajowej, które powstaną do końca lipca. Przypadki agresji wobec lekarzy nie będą kwalifikowane jako sprawy prywatnoskargowe. W planach są też zmiany legislacyjne, m.in. rozszerzenie ochrony funkcjonariusza publicznego na wszystkich lekarzy, nie tylko pracujących w publicznych placówkach.

Sejm uchwalił w piątek ustawę dostosowującą zasady oceny technologii medycznych do unijnych wytycznych i przyznającą nowe zadania Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Chodzi o projekt ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

Projekt nowelizacji ustawy o zmianie ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia przewiduje zmianę niektórych procedur oraz zaostrzenie kar dla producentów za ewentualne naruszenia istniejących przepisów. Nie ma w nim jednak regulacji, które niegdyś planowano wprowadzić w odniesieniu do suplementów, czyli np. nowych zasad dotyczących reklamy.

W Polsce na półpaśca tygodniowo choruje średnio kilka tysięcy osób. Groźnych powikłań choroby można uniknąć dzięki szczepieniu, jest ono jednak dość kosztowne, a refundacja przysługuje jedynie osobom, u których występują wskazane choroby współistniejące. Część ekspertów uważa, że szczepienie powinno być całkowicie darmowe np. dla seniorów, którzy generalnie narażeni są na cięższy przebieg zarażenia - resort zdrowia nie ma jednak takich planów.

Ponad 16 proc. polskich seniorów ma zaburzenia poznawcze. Do lekarza zgłaszają się najczęściej już z zaawansowaną postacią choroby. Projekt uchwały Rady Ministrów w sprawie ,,Krajowego Programu Działań wobec Chorób Otępiennych na lata 2025-2030” ma być dokumentem interdyscyplinarnym i kompleksowym. Właśnie został skierowany do konsultacji, które potrwają do 23 lipca br.

W Polsce liczba przypadków gruźlicy, w tym groźnej gruźlicy lekoopornej, jest zbyt wysoka, żeby uznać, że wyeliminowaliśmy tę zakaźną chorobę. Resort zdrowia uznał, że potrzebne są pilne działania systemowe. Dlatego powołano 20-osobowy zespół do opracowania krajowego programu zapobiegania i zwalczania gruźlicy. Eksperci efekt swoich prac mają przedstawić do 15 grudnia.

Od 2010 roku przez kilka lat samorząd lekarski i pielęgniarski prowadzili System Monitorowania Agresji w Ochronie Zdrowia (MAWOZ) tylko do celów statystycznych. Zgłoszeń było bardzo mało. Ale to doświadczenie pokazuje, jak bardzo dokładny, precyzyjny i systemowy powinien być rejestr agresywnych pacjentów, jeśli w ogóle miałby taki powstać. Na razie jest wokół niego sporo kontrowersji, również prawnych.

Po wyroku Trybunału Sprawiedliwości UE konieczna jest zmiana prawa farmaceutycznego, która jasno określi, jakie informacje apteki będą mogły legalnie upubliczniać – wskazuje Marek Tomków, prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej. Ostrzega, że brak precyzyjnych przepisów może doprowadzić do powrotu niepożądanych praktyk sprzed wprowadzenia zakazu reklamy aptek.