Choć snus i saszetki tytoniowe mogą wyglądać podobnie, z punktu widzenia zawartych w nich substancji są to dwa całkowicie różne produkty. Przede wszystkim, tylko jeden z nich może być w Polsce legalnie dystrybuowany, choć wkrótce wejdą w tym zakresie dość istotne ograniczenia. Oba są też silnie uzależniające i, choć ich zażywanie nie wiąże się z wytwarzaniem dymu, potencjalnie są niebezpieczne dla zdrowia.

Eksperci związani z ochroną zdrowia wskazują, że proces akredytacji dla szpitali wymaga rewizji, zwłaszcza w zakresie niektórych standardów akredytacyjnych. Cała procedura jest bowiem obecnie bardzo trudna do przejścia. Dr hab. n. med. Tomasz Stefaniak, przewodniczący Rady Akredytacyjnej, zapowiedział, że zmiany mogą wejść w życie już jesienią tego roku - trwają bowiem rozmowy w resorcie zdrowia. Mają być przy tym korzystne dla szpitali.

Łącznie 100 zaproponowanych zmian, w tym 30 o charakterze deregulacyjnym - to efekt prac nad projektem nowelizacji ustawy o refundacji (tzw. SZNUR), który właśnie został przekazany do konsultacji publicznych. Jak zaznacza resort zdrowia, nowe przepisy mają ułatwić pacjentom dostęp do leków i wyrobów medycznych, uprościć skomplikowane procedury i poprawić błędy poprzedniej nowelizacji.

Ustawa o jakości wpłynęła na to, że w procedurze akredytacji przychodni i szpitali zaszły spore zmiany. Przewidziano w niej, że spełnianie warunków koniecznych do pomyślnego przejścia procedury będzie weryfikowane przez zespół wizytatorów. Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia szuka kandydatów na pełnienie tych funkcji. W przyszłym roku wizytatorzy mieliby pojawić się w placówkach - problem jednak w tym, że z chętnymi jest spory kłopot.

Szefowa resortu zdrowia przekazała w piątek, że podpisała dokumenty, na mocy których z budżetu Ministerstwa Zdrowia przeznaczone zostaną dodatkowe środki na procedury in vitro w ramach rozpoczętego 1 czerwca 2024 r. programu refundacji tej metody leczenia niepłodności. - Teraz dołożyliśmy 100 mln zł, ale jeśli będzie potrzebne dodatkowe 100 mln zł, to też te pieniądze będą - zapewniła.

Komisja Europejska wszczęła w czwartek procedurę o naruszenie prawa Unii Europejskiej wobec 14 krajów, w tym Polski, które nie uznały kwalifikacji zawodowych pielęgniarek z Rumunii. Państwa członkowskie miały czas do 4 marca 2025 r. na wdrożenie dyrektywy w tej sprawie. Projekt ustawy, który ma ją implementować do polskiego porządku prawnego, przygotowuje Ministerstwo Zdrowia, a Rada Ministrów ma go przyjąć w III kwartale br.

Wysokie kary na papierze to zdecydowanie za mało, w odpowiedzi na narastająca agresję wobec medyków konieczne są zmiany systemowe - wskazują eksperci. Napaść fizyczna lub słowna powinna być też karana szybko, a do tego można byłoby wykorzystać istniejącą już w prawie instytucję, czyli postępowanie przyspieszone. Z jednej strony gwarantuje ono prawo do obrony, z drugiej - pokazuje, że sprawca nie pozostaje bezkarny.

Resort pracy w ramach reformy orzecznictwa lekarskiego w ZUS chce, by lekarze orzecznicy oraz osoby wykonujące samodzielne zawody medyczne realizowały swoje zadania na podstawie umowy o pracę albo umowy cywilnoprawnej o świadczenie usług. Natomiast np. naczelny lekarz Zakładu i jego zastępca czy lekarze inspektorzy nadzoru orzecznictwa lekarskiego - mieliby pracować wyłącznie na umowę o pracę. Według Rządowego Centrum Legislacji ta propozycja budzi liczne wątpliwości.

Resort zdrowia ogłosił nabór konkurencyjny dotyczący przeprowadzenia kształcenia i podniesienia kompetencji pracowników systemu ochrony zdrowia w zakresie zasad cyberbezpieczeństwa w ramach programu FERS, który potrwa do 11 lipca br. Aby wziąć w nim udział, trzeba jednak spełnić kilka warunków. Program jest finansowany z funduszy unijnych.

Pandemia i zagrożenie wojną pokazały, że w Europie konieczne jest wzmocnienie stabilności łańcuchów dostaw lekowych, zwłaszcza dla tych pacjentów, którzy chorują na rzadkie choroby i nie mogą liczyć na zamienniki w przypadku braku dostępności. Stworzenie założeń unijnego aktu było jednym z priorytetów polskiej prezydencji w Radzie UE. Nad rozporządzeniem będzie teraz dalej pracował m.in. Parlament Europejski.

Samorządy, które borykają się z problemem ograniczonego dostępu do aptek, apelują do Ministerstwa Zdrowia o liberalizację prawa farmaceutycznego. Celem jest poprawa dostępności aptek ogólnodostępnych, zwłaszcza na terenach wiejskich. Obecnie w co szóstej gminie w Polsce nie ma ani jednej apteki, a obowiązujące przepisy znacząco utrudniają ich powstawanie. W efekcie wielu mieszkańców doświadcza tzw. wykluczenia farmaceutycznego.

Umocowanie w ramach prawnych dziedzinowych systemów teleinformatycznych przeznaczonych obszarowi medycyny transplantacyjnej, leczenia hemofilii, nadzoru nad publiczną służbą krwi oraz monitorowaniu chorób rzadkich - to główne założenie projektu nowelizacji ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia oraz niektórych innych ustaw. Utworzone mają zostać systemy: e-Transplant, e-Hemofilia, e-Krew oraz System dla Chorób Rzadkich.

Ustawa nigdy nie przewidywała górnej granicy terminu, do którego można dokonać aborcji w sytuacji, gdy zagrożone jest zdrowie bądź życie kobiety ciężarnej - wskazuje grupa adwokatów w opinii dotyczącej późnego dokonania zabiegu przerwania ciąży. Polemizują także z tezą, by taki zabieg mógł zostać uznany za zabójstwo. W sprawie interpretacji przepisów do ministry zdrowia zwróciło się wcześniej Polskie Towarzystwo Ginekologów i Położników.

W zakładce ,,Dobre praktyki" na stronie rzecznika praw pacjenta pojawił się materiał dotyczący poprawy dostępności opieki psychiatrycznej dla osób z niepełnosprawnościami. Rekomendacje zostały opracowane przez Panią Hannę Pasterny z Fundacji Wielogłosu. To kolejna publikacja, która ma zachęcać do poprawy jakości świadczonych usług w placówkach ochrony zdrowia.

Karalność przewinienia lekarza ustała po wydaniu orzeczenia przez Naczelny Sąd Lekarski, ale przed wniesieniem kasacji. Sąd Najwyższy umorzył więc postępowanie, choć dostrzegł nieprawidłowości i podkreślił, że sąd lekarski, mając wiadomości specjalne, nie może zastępować biegłych, choćby zeznaniami świadka dysponującego pozasądową ekspertyzą. Biegły też nie może wyręczać sądu i dokonywać oceny dowodów czy też wypowiadać się na temat zasadności stanowisk stron.

Aby sprzedawać kosmetyki w Europie, dystrybutorzy muszą spełnić szereg restrykcyjnych wymogów wynikających m.in. z unijnych rozporządzeń. W praktyce przepisy są jednak bardziej skomplikowane, a luki prawne są wykorzystywane przez sprzedawców oferujących chińskie produkty na dużych platformach dystrybucyjnych. W rezultacie do europejskich konsumentów trafiają nieprzebadane i potencjalnie niebezpieczne kosmetyki, które nie spełniają żadnych norm.

Z powodu wprowadzenia nowych badań do programu profilaktyki raka szyjki macicy: HPV HR oraz cytologii na podłożu płynnym (LBC), od czerwca 2026 r. "klasyczna" cytologia nie będzie już finansowana w ramach NFZ. Ma to uporządkować świadczenia i zapewnić skuteczniejszą diagnostykę. Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia w tej sprawie właśnie trafiło do konsultacji.

Osobne pełnomocnictwo medyczne nie zostało wpisane również do kolejnej wersji projektu ustawy o zastąpieniu ubezwłasnowolnienia nową instytucją, choć były takie plany. Ministerstwo Sprawiedliwości tłumaczy się, że to kwestia inicjatywy resortu zdrowia. Środowisko lekarskie nie kryje rozczarowania, bo projekt był szansą, by rozwiązać istniejący od lat, poważny problem.

Przedsiębiorca twierdził, że nie wiedział o istnieniu reklamy apteki, ponieważ nie był jej autorem. Nie wiedział też, kto i kiedy ją umieścił. Naczelny Sąd Administracyjny wskazał, że ocena, czy przedsiębiorca był zaangażowany w proces powstawania reklamy lub jej umieszczenia, nie ma prawnie istotnego znaczenia. Natomiast z uwagi na jej bliskie sąsiedztwo i fakt, że wisiała przez okres niemal trzech lat od nabycia apteki, nie mógł nie wiedzieć o jej istnieniu.

Ponad połowa podmiotów medycznych, które zostały zbadane w ramach ankiety przeprowadzonej przez Centrum e-Zdrowia, nie oferuje pacjentom dostępu do e-usług przez stronę internetową i nie planuje tego zmieniać w najbliższym czasie. To wyzwanie w kontekście prac nad wdrożeniem centralnej e-rejestracji, ale też efekt tego, że szpitale i przychodnie są mocno niedofinansowane w zakresie cyberrozwoju.

Na wtorkowym posiedzeniu Rada Ministrów przyjęła kolejny pakiet przepisów nowelizujących różne ustawy, które w założeniu mają uprościć procedury. Zmiany dotkną teraz m.in. podatków, inwestycji, prawa farmaceutycznego, a także kontaktów z sądami. Jak wskazuje rząd, umożliwiona zostanie dwustronna komunikacja elektroniczna z sądem. W postępowaniu podatkowym, które rozpoczynane jest z urzędu, niedające się usunąć wątpliwości dotyczące stanu faktycznego, będą rozstrzygane na korzyść podatnika. Część firm będzie z kolei przeprowadzać tzw. test zaspokojenia.

Jeden nowoczesny system, w którym zostaną zebrane informacje o zasobach sprzętowych i kadrowych placówek medycznych w Polsce - to główny cel projektu resortu zdrowia, który przeszedł właśnie konsultacje publiczne. Ma on zapobiec niepotrzebnej biurokracji, wątpliwości ma jednak m.in. samorząd lekarski. Pojawiają się też pytania o raportujące podmioty i zakres informacji, które zostaną doprecyzowane później - i to jedynie w rozporządzeniu.

Rząd zamierza uregulować zagadnienia związane z funkcjonowaniem lekarza koronera właściwego do stwierdzania zgonu osoby, gdy trudno jest wskazać lekarza leczącego, który byłby zobowiązany do stwierdzenia zgonu lub konieczności dokonania czynności i ustaleń związanych ze zgonem, wymagających specjalistycznej wiedzy. Chce też wprowadzić spójne systemowo regulacje odnoszące się do karty zgonu, karty urodzenia oraz karty urodzenia z adnotacją o martwym urodzeniu.

Magistrzy biologii, biotechnologii, chemii, farmacji i weterynarii nie mają obecnie realnej możliwości odbycia kształcenia podyplomowego z analityki medycznej, co uniemożliwia im zdobycie uprawnień diagnosty laboratoryjnego – alarmuje rzecznik praw obywatelskich Marcin Wiącek. W wystąpieniu do minister zdrowia Izabeli Leszczyny wskazuje na pilną potrzebę podjęcia skutecznych działań w celu rozwiązania problemu.

Od 15 maja wszystkim dzieciom, które rozpoczęły szczepienie (czyli przyjęły pierwszą dawkę) do ukończenia 14. roku życia, drugą dawkę można podać po ukończeniu 14. lat, pod warunkiem zachowania odstępu 6-12 miesięcy między dawkami. Zmiana ma na celu umożliwienie dokończenia schematu szczepień w ramach refundacji.

W Polsce wciąż brakuje miejsc, gdzie opiekunowie osób ciężko chorych, wymagających stałej opieki, mogą skorzystać z wyspecjalizowanej opieki wytchnieniowej ze wsparciem medycznym. A ta jest konieczna dla zachowania zdrowia i dobrostanu opiekunów, którzy nie schodzą z posterunku przez całą dobę przy łóżku chorego dziecka będącego np. pod opieką hospicjum. Eksperci i opiekunowie alarmują, że konieczne są działania systemowe, aby takich miejsc było coraz więcej.

Aby skorzystać z nowego programu profilaktycznego „Moje zdrowie”, pacjent musi posiadać aktywną deklarację wyboru lekarza POZ. Może ją złożyć elektronicznie przez Internetowe Konto Pacjenta lub w wersji papierowej w swojej przychodni. Dopiero wtedy będzie mógł skorzystać z programu. Ministerstwo zapowiada też szeroką i ciągłą promocję programu, a ta jest konieczna, aby pacjenci wiedzieli, że w jego ramach mogą wykonać np. test FIT w diagnostyce raka jelita grubego.

Tragiczne zabójstwo, do którego doszło w ostatnich dniach na Uniwersytecie Warszawskim, po raz kolejny obnaża nasze problemy systemowe - począwszy od sporządzania prawidłowych profilów zabójcy, z ustaleniem motywów zbrodni, poprzez przepisy ustawy o ochronie zdrowia psychicznego, po reakcję świadków. Żadne bowiem procedury nie pomogą, jeśli obywatele, widząc niebezpieczeństwo, nie powiadomią o tym odpowiednich służb - pisze Jacek Kudła, biegły sądowy specjalizujący się m.in. w czynnościach operacyjno-śledczych.

Ratownicy medyczni będą musieli wpisać się do elektronicznego rejestru niezwłocznie po otrzymaniu prawa wykonywania zawodu - zakłada projekt rozporządzenia ministra zdrowia, który trafił do opiniowania. Administratorem rejestru będzie Krajowa Rada Ratowników Medycznych, która też określi opłatę za wpis. Na spełnienie obowiązku ratownik będzie miał 30 dni.

Od lipca br. centra zdrowia psychicznego (CZP) miały być wprowadzone w całej Polsce. Nie udało się jednak przygotować rozwiązań legislacyjnych, które by to umożliwiły. W rozporządzeniu Ministerstwo Zdrowia proponuje przedłużenie pilotażu CZP do końca tego roku. Jak argumentuje resort, przesunięcie terminu pozwoli wypracować zmiany, które umożliwią zakończenie programu w sposób bezpieczny dla funkcjonowania CZP.