Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 4/WC/2017 wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Aspirin Effect (Acidum acetylsalicylicum), 500 mg, granulat. Podmiotem odpowiedzialnym jest Bayer sp. z o.o.

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 3/WC/2017 wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Syntarpen, tabletki powlekane, 500 mg. Podmiotem odpowiedzialnym są Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.

We wtorek, 17 stycznia 2017 roku projekt ustawy wprowadzającej sieć szpitali został rozpatrzony przez Komitet Ekonomiczny Rady Ministrów. Projekt będzie następnie omawiany na posiedzeniu Stałego Komitetu Rady Ministrów, które odbędzie się 19 stycznia 2017 roku.

Rzecznik Praw Obywatelskich zwrócił się do ministra zdrowia z prośbą o przedstawienie stanowiska w sprawie legalności stosowania monitoringu wizyjnego w miejscach udzielania świadczeń zdrowotnych, szczególnie w pomieszczeniach szpitalnych oddziałów ratunkowych.

Polska Misja Medyczna chce, by pięcioro dzieci z Aleppo, po amputacjach, było leczonych w Krakowie. Organizacja poprosiła prezydenta miasta o zgodę na ich zaproszenie.

Europejski Trybunał Praw Człowieka w wyroku z 17 stycznia 2017 roku uznał, że odmowa zwolnienia tymczasowo aresztowanego, który chorował na chorobę nowotworową, nie stanowiła naruszenia prawa do życia ani zakazu nieludzkiego i poniżającego traktowania.

W latach 2000-2014 wydatki na zdrowie per capita wzrastały w Polsce szybciej niż średnio na świecie, ale wzrost ten był wolniejszy niż w krajach OECD i Unii Europejskiej. Wolniej rósł także udział wydatków na zdrowie w PKB - wynika z raportu otwarcia „Zdrowie jako inwestycja" przygotowanego przez Konfederację Lewiatan na plenarne posiedzenie Rady Dialogu Społecznego.

Od początku 2017 roku szczepienia przeciwko pneumokokom zostały wprowadzone do kalendarza obowiązkowych szczepień ochronnych. Szczepionki są refundowane dla wszystkich dzieci urodzonych po 1 stycznia 2017 roku. Ponieważ szczepienia odbywają się w ósmym tygodniu życia dziecka, pierwsze z nich odbędą się około 20 lutego 2017.

W 2016 roku o 30 procent więcej pacjentów niż rok wcześniej, zgłosiło działania niepożądane leków do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych. Było to między innymi efektem akcji informacyjnej prowadzonej przez URPL. 16 stycznia 2017 roku na stronie internetowej URPL i w mediach społecznościowych pojawi się kolejny, trzeci już spot propagujący zgłaszanie działań niepożądanych przez pacjentów.

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne, który zawiesza do 30 czerwca 2017 roku obowiązek przekazywania danych do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi.

Rzecznik Praw Obywatelskich zwrócił się do ministra zdrowia z prośbą o wyjaśnienie, czy projekt nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych umożliwia resortowi zdrowia zakończenie realizacji programów zdrowotnych, prowadzonych przez samorządy, w tym programów dofinansowania in vitro.

Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II w Krakowie uruchomił całodobową pracownię mikrobiologii. W laboratorium szpitalnym można obecnie o każdej porze wykonać badania krwi, moczu, testy immunologiczne czy mikrobiologiczne.

16 stycznia 2017 roku związkowcy z Wielospecjalistycznego Szpitala Wojewódzkiego w Gorzowie Wielkopolskim podpisali porozumienie intencyjne w sprawie układu zbiorowego z marszałek województwa lubuskiego Elżbietą Anną Polak i zarządem spółki. 

13 stycznia 2017 roku w Centrum Kongresowym Uniwersytetu Rolniczego im. Hugona Kołłątaja w Krakowie rozpoczęła się seria konferencji dotyczących zastosowania Instrumentu Oceny Celowości Inwestycji w Sektorze Zdrowia (IOWISZ) w ocenie celowości planowanych inwestycji. 

Polkom brakuje podstawowych informacji o użytkowaniu doustnych środków antykoncepcyjnych. Z badań przeprowadzonych przy współpracy lekarzy-ginekologów wynika, że co piąta użytkowniczka nie potrafi stwierdzić, czy tabletki zabezpieczają ją przed chorobami przenoszonymi drogą płciową.

Polski Związek Producentów Leków Bez Recepty PASMI szacuje, iż do końca 2017 roku z rynku pozaaptecznego może zniknąć 90 procent obecnie dostępnych tam produktów. Będzie to wynikało ze zmian zawartych w projekcie rozporządzenia ministra zdrowia, przede wszystkim z braku rejestrów dla maksymalnych dopuszczalnych mocy oraz z parametrów ekonomicznych.

Lekarz nie może sprzedawać swoim pacjentom wątpliwej jakości specyfików, nie może proponować im odpłatnego udziału w pokazach suplementów i czerpać z tego profitów - orzekł Sąd Najwyższy.

Wielu chorych obawia się, że w przypadku agresywnego i zaawansowanego raka płuca lekarze niewiele mogą pomóc. Jest to jeden z najbardziej śmiertelnych nowotworów, jednak postęp w terapii jest już na tyle duży, że u coraz większej grupy pacjentów można zastosować skuteczne leczenie, nawet w razie nawrotu choroby.

Według Naczelnej Rady Lekarskiej, opiniującej projekt ustawy o podstawowej opiece zdrowotnej, lekarze POZ powinni mieć możliwość zlecania badań diagnostycznych oraz konsultacji specjalistycznych także lekarzom, którzy nie posiadają umowy na udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej z Narodowym Funduszem Zdrowia.

Od czasu, gdy w połowie roku 2016 rząd zlikwidował program wsparcia finansowego zapłodnienia pozaustrojowego, kolejne miasta finansują miejskie programy przeznaczone na ten cel – informuje Rzeczpospolita.