Pacjenci 75 plus, którzy nie mają Internetowego Konta Pacjenta, nie dostaną recepty na bezpłatne leki od lekarza specjalisty. A IKP ma jedynie 3 proc. z nich. O zmianę przepisów apeluje Rzecznik Praw Pacjenta, Fundacja My Pacjenci oraz Izba Gospodarcza "Farmacja Polska". Jak ustaliło Prawo.pl, Ministerstwo Zdrowia pracuje nad nowelizacją przepisów.

Wśród kilkunastu leków innowacyjnych, które mogą zostać objęte refundacją ze środków Funduszu Medycznego znalazł się lek terapii genowej, będący nowoczesną i innowacyjną terapią genową w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni. To bardzo dobra wiadomość dla rodziców dzieci z SMA. Obecnie wielu z nich zbiera pieniądze na takie leczenie, a chodzi o miliony złotych.

​Naczelna Rada Aptekarska zaapelowała do premiera Mateusza Morawieckiego o włączenie aptek do tarczy antykryzysowej i finansowej. Jest to już drugi taki apel – nadal bez odpowiedzi pozostaje wystosowany przez NRA 26 stycznia br. postulat o rządowe wsparcie finansowe dla aptek w związku z trwającą od ponad roku pandemią Covid-19.

Od 1 marca obowiązuje nowy wykaz leków refundowanych. Seniorzy zyskali bezpłatny dostęp do 105 nowych leków, także na schorzenia, których wcześniej nie obejmowała lista 75 plus. Chodzi między innymi o leki przeciwgrzybiczne i do leczenia łuszczycy.

Rząd finalizuje prace nad projektem Nowego Polskiego Ładu. Dziś w jego sprawie doszło do spotkania premiera Mateusza Morawieckiego i prezydenta Andrzeja Dudy. Firmy farmaceutyczne apelują, by wspierał on też produkcję leków w Polsce. Zwracają uwagę, że pandemia pokazała, że tylko lokalna produkcja gwarantuje dostęp do medykamentów, w tym szczepionek.

Premier Mateusz Morawiecki powołał w poniedziałek 8 lutego br. Ewę Krajewską na stanowisko Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Nominację wręczył minister zdrowia Adam Niedzielski. Krajewska dotychczas była zastępcą dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia.

Informacje dotyczące szczególnych środków ostrożności przy stosowaniu produktu kosmetycznego, jego funkcji i składników, nie mogą być zawarte w katalogu firmowym, do którego odsyła symbol. Powinny się one znaleźć na opakowaniu zewnętrznym lub pojemniku produktu. Natomiast użyty język musi być zrozumiały dla konsumentów, ponieważ wymaga tego ochrona ich zdrowia

Średni koszt jednej tabletki leku generycznego w Polsce wynosi 10 eurocentów. Tak tanio jest jeszcze w Holandii i Rumunii. W pozostałych krajach Unii jedna tabletka generyka jest droższa. Na Węgrzech o 0,01 eurocenta, na Słowacji o 0,02 eurocenta, a w Czechach o 0,03 eurocenta. Najdrożej jest w Austrii, Włoszech i Francji. Zdaniem firm farmaceutycznych niskie ceny mogą uderzyć w pacjentów.

Spółka zaprzeczała, że stoi za rozpowszechnianiem broszur. Tymczasem materiały te jednoznacznie wskazywały na możliwość nabycia w prowadzonych przez nią aptekach produktów leczniczych w atrakcyjnych cenach i dyskredytowały placówki prowadzone przez innych przedsiębiorców. Działanie to zostało uznane za zabronioną reklamę. Tak orzekł Naczelny Sąd Administracyjny.

Opublikowana została ustawa o zawodzie farmaceuty, która reguluje zasady uzyskiwania prawa wykonywania zawodu farmaceuty, zasady jego wykonywania oraz obowiązek rozwoju zawodowego. Wprowadza ona m.in. prawo do prowadzenia konsultacji farmaceutycznych i wykonywania prostych badań diagnostycznych.

Koalicja Obywatelska złożyła interpelację do ministra zdrowia w sprawie dopuszczenia sprzedaży produktów leczniczych przeznaczonych do obrotu pozaaptecznego w nowoczesnych automatach. Minister Zdrowia nie dostrzega żadnej korzyści dla pacjentów, która miałaby płynąć z wprowadzenia takiej sprzedaży.

Produkty były oznaczone starą, wyższą, ceną, jak i nową, która była niższa oraz zapisana większą czcionką. Taki sposób oznakowania produktów dawał jasny przekaz, że apteka oferuje je po obniżonych cenach. Była to więc wyraźna zachęta do ich nabywania, która miała przełożyć się na zwiększenie sprzedaży i obrotów placówki. Działania te zostały uznane za niedozwoloną reklamę.

Od Nowego Roku zaczynają obowiązywać zmiany w refundacji leków. Ministerstwo Zdrowia obniżyło ceny dla 646 leków i podwyższyło dla 478. Nowa lista refundacyjna przyniesie najwięcej zmian dla pacjentów onkologicznych. Nowe możliwości leczenia uzyskają m.in. chorzy na zaawansowanego raka płuc.

W mediach społecznościowych wrze dyskusja, kto ponosi odpowiedzialność za ewentualne długofalowe skutki uboczne szczepionki przeciwko Covid-19. Lekarze przekonują, że producent, czyli firma farmaceutyczna. Ministerstwo Zdrowia zapewniło Prawo.pl, że państwo - pytanie tylko na jak długo. Prawnicy radzą szukać odpowiedzi w umowach zawartych z producentami. Problem w tym, że tych nie chce ujawnić ani Komisja Europejska, ani polski rząd.

Dostosowanie przepisów polskiego prawa do znowelizowanego Światowego Kodeksu Antydopingowego oraz Standardów Międzynarodowych, które zostały przyjęte podczas Światowej Konferencji Antydopingowej w 2019 r. w Katowicach, a będą obowiązywać od 1 stycznia 2021 r., to cel podpisanej przez prezydenta ustawy.

Sejm przyjął w czwartek część poprawek Senatu do ustawy o zawodzie farmaceuty, która określa m.in. zasady wykonywania zawodu , uzyskiwania prawa do jego wykonywania, kwestię szkoleń i doskonalenia zawodowego. Odrzucił jednak poprawki dotyczące możliwości przeprowadzania szczepień ochronnych przez farmaceutów oraz obowiązku ich ubezpieczenia od odpowiedzialności cywilnej.

Senat przyjął 27 listopada br. ustawę o zawodzie farmaceuty, ale wprowadził do niej poprawki. Podobają się one przedsiębiorcom z branży aptecznej, których zdaniem na etapie prac senackich udało się usunąć zapisy godzące w prawa pacjentów, farmaceutów i przedsiębiorców. Dlatego apelują do posłów o przyjęcie ustawy w kształcie proponowanym przez Senat.

Senat przyjął w piątek późnym wieczorem ustawę o zawodzie farmaceuty. Wprowadził jednak do niej poprawki, m.in. dopuszczającą możliwość przeprowadzania szczepień ochronnych przez farmaceutów i objęcie ich obowiązkowym ubezpieczeniem OC. Farmaceuci nie będą mogli również odmówić wydawania niektórych produktów leczniczych.

Ministerstwo Funduszy i Polityki Regionalnej przyznało TZF Polfie dofinansowanie wartości niemal 8 mln zł. Fundusze wykorzystane zostaną przy budowie Centrum Badawczo - Rozwojowego oraz przy modernizacji laboratorium do kontroli i certyfikacji masek chirurgicznych i półmasek ochronnych FFP2 i FFP3.

Prezes UOKiK wszczął postępowanie wyjaśniające w kwestii systemów informatycznych stosowanych przez hurtownie farmaceutyczne, które mogą prowadzić do nieuczciwych praktyk rynkowych, powodujących wzrost cen leków i ograniczenie konkurencji. Urząd podejrzewa, że te praktyki mogą naruszać zarówno przepisy krajowe, jak i unijne.