Od 1 września 2016 roku obowiązuje lista bezpłatnych leków dla osób po 75 roku życia. Na wykazie znalazły się trzy preparaty do leczenia cukrzycy, w tym między innymi analog długodziałający – glargina. Jak podkreślają eksperci, to dobra wiadomość dla pacjentów, ponieważ dzięki temu poprawi się dostępność, szczególnie do długodziałających analogów insuliny. 

Ośrodek MEDI-system Ostrowia, jako pierwszy w Polsce,  zdobył Certyfikat OK SENIOR, który oznacza, że placówka spełnia najwyższe wymagania dotyczące personelu i usług dedykowanych osobom starszym oraz standardy jakości w opiece senioralnej. 

Dystrybutor produktu leczniczego Atram na terenie Polski, czyli hurtownia farmaceutyczna Sanofi-Aventis Sp. z o.o. rozpoczęła prewencyjne wycofywanie z obrotu serii 2561215, 2510216 oraz 2010216 produktu leczniczego Atram

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 31/WC/2016 wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu Biseptol 480 (Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum), 80 mg + 16 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.

Ważnym elementem w zapewnieniu dostępu do skutecznego leczenia jest sprawnie działająca sieć szpitali. Ich lokalizacja i oferta procedur medycznych powinna być jednak uzależniona od faktycznych potrzeb mieszkańców danego regionu – komentują Pracodawcy RP. W dostosowaniu panoramy polskich szpitali do potrzeb pacjentów może pomóc dokładna analiza sytuacji, która zostanie przedstawiona przez ekspertów podczas I Kongresu Zdrowia Pracodawców RP, który odbędzie się w dniach 29-30 września 2016 roku.

Pacjenci cierpiący na choroby mózgu wymagają leczenia kompleksowego przez współpracujących ze sobą specjalistów z różnych dziedzin medycyny, a państwo powinno im to zapewnić - to przesłanie panelu o chorobach mózgu na Forum Ekonomicznym w Krynicy.

P.o. Głównego Inspektora Farmaceutycznego Zbigniew Niewójt zaapelował w środę 7 września 2016 roku do aptekarzy, by pomagali pacjentom, którzy zwracają się do nich w związku z wezwaniem do zwrotu trzech serii leku kardiologicznego Atram. W jego opakowaniach znalazły się listki z innym lekiem. 

Osoby poniżej 18 lat niebawem nie będą mogły kupić w sklepach już nie tylko tradycyjnych wyrobów tytoniowych, ale także e-papierosów. Nowe przepisy wprowadzają także zakaz używania e-papierosów w miejscach, gdzie palenie jest zabronione, na przykład na przystankach i w szkołach. 

HSRx Biopharmaceutical, producent wielofunkcyjnych kombinowanych leków przeciwko chorobom zakaźnym i przewlekłym stanom chorobowym związanych z wiekiem, potwierdził, że podawany doustnie nowo proponowany szerokospektralny lek antywirusowy HSRx 431™ jest skuteczny wobec wirusa Zika. HSRx zakłada, że badania kliniczne na ludziach rozpoczną się na początku 2017 roku i złoży wniosek o przyspieszoną zgodę Amerykańskiego Urzędu Nadzorczego nad Potrawami i Lekami.

W Polsce jest około 5 mln osób z różnymi niepełnosprawnościami, które nie mogą skutecznie korzystać z internetu. Problemem jest to, że niewiele stron www jest dostosowanych do ich potrzeb. Dotyczy to również witryn urzędów i instytucji publicznych, mimo że takie udogodnienia powinny być wdrożone do czerwca 2015 roku. W UE trwają prace nad dyrektywą o dostępności, która za brak takich dostosowań wprowadzi sankcje.

Z badań wynika, że w przypadku wczesnego raka piersi około 30–40 procent pacjentek może mieć nawrót choroby, a w raku miejscowo zaawansowanym – nawet 90 procent. Wiele zależy od stopnia zaawansowania nowotworu, czyli wielkości guza, zajęcia węzłów chłonnych czy wielkości przerzutów węzłowych. Duże znaczenie ma również biologia nowotworu, jego fenotyp i stopień złośliwości. Statystycznie ryzyko nawrotu jest nieco wyższe u pacjentek bardzo młodych.

Najwyższa Izba Kontroli przygotowuje kontrolę wdrażania zasad zdrowego żywienia w szkołach publicznych. Planuje rozpocząć ją jesienią 2016 roku w samorządach i szkołach pięciu województw. Ponad 20 procent polskich dzieci i nastolatków zmaga się z nadwagą lub otyłością.

Nawet 2 mln Polaków może żyć z rzadką chorobą. Obecnie leki sieroce wykorzystywane przy leczeniu chorób rzadkich konkurują z lekami stosowanymi przy powszechnych schorzeniach na takich samych warunkach. Szansą dla chorych jest nowelizacja ustawy refundacyjnej, która może zacząć obowiązywać od stycznia 2017 roku. 

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 30/WC/2016 wycofał z obrotu na terenie całego kraju kilka produktów leczniczych. Podmiotem odpowiedzialnym jest Zentiva, Republika Czeska. Decyzja została podjęta w związku z istniejącym ryzykiem pomieszania produktów.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zwrócił się do osób, które kupiły lek Atram o jego zwrot do aptek, gdzie został nabyty. Dotyczy to trzech serii leku: Atram 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2561215, data ważności: 11.2017 oraz nr serii: 2510216, data ważności: 01.2018 a także Atram 6,25 mg, nr serii: 2010216, data ważności: 01.2018.

6 września 2016 roku rozpoczęła się  budowa tymczasowej bazy HEMS przy Wielospecjalistycznym Szpitalu Wojewódzkim w Gorzowie Wielkopolskim. Lotnicze Pogotowie Ratunkowe przekazało plac budowy pod inwestycję wyłonionemu w ramach przetargu wykonawcy. Realizacja zadania ma potrwać 60 dni od momentu przekazania. 

Nowe szczepionki przeciw grypie trafiły już do aptek i zakładów opieki zdrowotnej. Eksperci Ogólnopolskiego Programu Zwalczania Grypy podkreślają, że najlepiej jest szczepić się przeciw grypie przed kulminacją zachorowań, która w Polsce ma miejsce w miesiącach styczeń –marzec. W tegorocznej szczepionce pojawią się dwa nowe szczepy wirusa grypy. 

Firma Alvogen ogłosiła wprowadzenie na rynek leku RemurelTM (octan glatirameru), pierwszego odpowiednika genetycznego leku CopaxoneTM w Europie Środkowej i Wschodniej. Produkt będzie sprzedawany w dawce (20 mg) do stosowania podskórnie, raz na dobę, pod marką RemurelTM. Jest to pierwszy potwierdzony klinicznie produkt generyczny do leczenia stwardnienia rozsianego w Europie.

Przekazany do konsultacji publicznych 2 września 2016 roku projekt rozporządzenia zmieniającego rozporządzenie w sprawie określenia szczegółowych kryteriów wyboru ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej proponuje dodanie nowego programu lekowego: „Leczenie podtrzymujące olaparybem chorych na nawrotowego platynowrażliwego zaawansowanego raka jajnika, raka jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej (ICD-10 C56, C57, C48)”.

Ministerstwo Zdrowia chce zbudować sieć szpitali o różnych poziomach referencyjnych. Szpitale odpowiedniej kategorii będą miały gwarancję uzyskania kontraktu na określony zakres świadczeń. W sieci znajdą się wszystkie publiczne szpitale, ale już niekoniecznie placówki prywatne - zauważa Konfederacja Lewiatan.