Klinika Hematologii w szpitalu im. Kopernika w Łodzi – jedyny w regionie ośrodek diagnostyki i leczenia chorób krwi u dorosłych – po dwóch latach prac remontowych - przeprowadziła się do nowych pomieszczeń w przylegającym do szpitala budynku dawnego DPS. 

Ministerstwo Zdrowia zapewnia, że osoby zatrudnione obecnie w podmiotach niepublicznych, oferujących świadczenia w zakresie ratownictwa medycznego, po wejściu w życie proponowanych zmian w tym zakresie, znajdą zatrudnienie w podmiotach z większościowym udziałem kapitału publicznego. 

Kardiolodzy z Instytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” przekroczyli liczbę tysiąc zabiegów ablacji, które w ciągu ostatnich 13 lat wykonali u dzieci i młodzieży z zaburzeniami rytmu serca. 

Pracownicy zespołów ratownictwa medycznego zatrudnieni w FALCK Medycyna złożyli w poniedziałek 9 stycznia 2017 roku w kancelarii premiera petycję, w której krytykują plan zmian w systemie ratownictwa. Boją się utraty pracy. Przekonują też, że na zmianach mogą stracić pacjenci.

2 stycznia 2017 roku minister zdrowia skierował do konsultacji społecznych projekt nowelizacji rozporządzenia w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych. Przewiduje on znaczące ograniczenie ilości leków mogących być przedmiotem obrotu w sklepach ogólnodostępnych i sklepach specjalistycznego zaopatrzenia medycznego.

W ciągu ostatnich 6 lat działania programu Skarbonka, założonemu przez Fundację Alivia, udało się zebrać prawie 7 mln zł na leczenie chorych onkologicznie. Skarbonki założyło ponad 350 osób. Obecnie tylko w tej jednej fundacji trwają zbiórki dla 260 osób. 

Spółka LFB S.A. ogłosiła, że jej wniosek o dopuszczenie do obrotu substancji biologicznej (BLA) w sprawie (rekombinowanego) czynnika krzepnięcia VIIa przeznaczonego do leczenia wrodzonej hemofilii A i B u dzieci i dorosłych z hemofilią A lub B powikłaną inhibitorem, został przyjęty do przeglądu przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA).

12 stycznia 2017 roku wchodzą w życie zmiany, które ułatwią dostęp do świadczeń podstawowej opieki zdrowotnej pacjentom, którzy posiadają prawo do świadczeń, chociaż system eWUŚ tego nie potwierdza oraz pacjentom, którzy – mimo że posiadają potencjalne prawo do świadczeń z tytułu ubezpieczenia zdrowotnego – nie zostali do niego zgłoszeni.W obu tych sytuacjach pacjenci (lub ich opiekunowie prawni) będę mogli złożyć oświadczenie o przysługującym prawie do świadczeń opieki zdrowotnej i uzyskać nieodpłatnie poradę lekarską (w tym podstawowe badania laboratoryjne związane z realizacją świadczeń z zakresu POZ). Koszty tych świadczeń pokryje Narodowy Fundusz Zdrowia. 

Ponad 60 procent Polaków przynajmniej raz w ciągu ostatniego roku wykonało pomiar ciśnienia tętniczego krwi. Jednak, jak wynika z badania przeprowadzonego przez SW Research dla Centrów Medycznych Falck, prawie 40 procent nie robiło tego nigdy lub nie pamięta, kiedy ostatni raz mierzyło ciśnienie. 

Założyciel i wyłączny udziałowiec prywatnych klinik Asklepios, dr Bernard große Broermann, przejął 40 procent udziałów Centrum Metagenomiki CeMeT GmbH. W ramach projektu Tübiom CeMeT zajmuje się budowaniem największej na świecie bazy referencyjnej mikrobiomu. Celem jest lepsze zrozumienie wpływu bakterii jelitowych na choroby, w tym raka, chorobę Alzheimera i cukrzycę, a także niedobory witamin.

9 stycznia 2017 do nowo otwartego Centrum Leczenia Mukowiscydozy w Dziekanowie Leśnym trafią pierwsi pacjenci. Jest to największa w Polsce i jedyna na Mazowszu placówka o tej specjalności. Centrum to efekt współpracy szpitala w Dziekanowie Leśnym z Instytutem Matki i Dziecka, samorządem województwa mazowieckiego i Polskim Towarzystwem Walki z Mukowiscydozą.

Naczelna Izba Aptekarska wyraziła kategoryczny sprzeciw oraz wyraźnie odcięła się od słów prezesa PharmaNET-u, który sugerował, że aptekarze zamierzają pozwać skarb państwa na kwotę 10 mld zł, w związku z planowanymi zmianami zawartymi w poselskim projekcie nowelizacji prawa farmaceutycznego.

Według Konfederacji Lewiatan proponowana nowelizacja Prawa farmaceutycznego wyłącza z grona właścicieli aptek podmioty posiadające obecnie apteki, którymi są przede wszystkim przedsiębiorcy niebędący farmaceutami. Jest to w ocenie Lewiatana nieuzasadnione ograniczenie wolności gospodarczej i nieuzasadniona dyskryminacja.

5 stycznia 2017 roku otwarty został nowy Dom Dziennego Pobytu Senior-WIGOR, zlokalizowany w Witnicy, w województwie lubuskim. Placówka będzie miejscem, w którym seniorzy będą mogli nawiązywać i podtrzymywać relacje społeczne, realizować pasje i zainteresowania oraz rozwijać formy samopomocy.

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 2/WC/2017 wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Dolcontral (Pethidini hydrochloridum) 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, ampułka 2 ml. Produkt ten stosowany jest jako środek przeciwbólowy, stosowany przy bólu o dużym nasileniu, na przykład związanym z zabiegami chirurgicznymi. 

Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał spółce Polpharma Biuro Handlowe sp. z o.o. z Warszawy, prowadzącej na zalecenie Zakładów Farmaceutycznych Polpharma S.A. ze Starogardu Gdańskiego reklamę produktów leczniczych Dicortineff i Biodacyna ophthalmicum 0,3 procent jej natychmiastowe zaprzestanie.

Ministerstwo Zdrowia zapewnia, że przeanalizuje przepisy zaproponowane w projekcie ustawy o podstawowej opiece zdrowotnej pod kątem zgłoszonych uwag, dotyczących opieki pediatrycznej i że dzieci nie zostaną pozbawione opieki lekarzy pediatrów. 

Sąd Okręgowy w Poznaniu uniewinnił w czwartek 5 stycznia 2017 roku dwóch lekarzy ginekologów oskarżonych w sprawie śmierci pacjentki i jej nienarodzonych dzieci. Zdaniem sądu lekarze nie dopuścili się uchybień, a pacjentka zmarła, bo cierpiała na bardzo rzadką chorobę genetyczną.

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych nie powinien opierać swojej decyzji o zakazie sprzedaży monitorów ruchu dla niemowląt tylko na informacjach zawartych na stronach internetowych dystrybutora, lecz powołać eksperta - orzekł Wojewódzki Sąd Administracyjny w Warszawie i uchylił decyzję URPL w tej sprawie.

Minister zdrowia zaprosił organizacje pozarządowe do współpracy przy opracowaniu standardów organizacyjnych opieki zdrowotnej  dotyczących opieki opiece okołoporodowej. Resort zapewnia także, że standardy tej opieki zostaną zachowane i będzie ona nadal na wysokim poziomie.