Wykaz wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie został między innymi rozszerzony o zbiornik na insulinę do osobistej pompy insulinowej. Wprowadzony też został skrócony czas użytkowania wózków inwalidzkich dla dorosłych (do 4 lat) oraz zwiększony limit ilościowy na środki absorpcyjne.

Podczas spotkania ratowników medycznych z ministrem zdrowia Łukaszem Szumowskim ustalono między innymi, że w najbliższych dniach będą podpisywane aneksy do aktualnych umów na ratownictwo medyczne, dotyczące wypłat dodatku dla ratowników w wysokości 800 zł brutto. Umowy obowiązują do 30 czerwca 2018. Kolejny aneks zostanie podpisany po przedłużeniu umów do końca 2018 roku.

Najwyższej Izbie Kontroli odmówiono możliwości kontroli w szpitalu w Olkuszu (Małopolskie), w związku z czym NIK złożyła zawiadomienie do prokuratury o podejrzeniu popełnienia przestępstwa – poinformował w środę 31 stycznia 2018 roku w Krakowie prezes NIK Krzysztof Kwiatkowski.

Z raportu firmy PEX PharmaSequence wynika, że rynek apteczny w 2017 roku osiągnął wartość prawie 33 mld zł, czyli o 4 procent więcej niż w roku 2016. Apteki sprzedały pacjentom 425 milionów opakowań leków, o 0,6 procenta więcej niż w 2016 roku.

Brak lekarzy, który był odczuwalny od kilku lat, pogłębił się w roku 2018, głównie z powodu wypowiadania przez rezydentów i specjalistów klauzuli opt-out. Lekarz stał się najbardziej poszukiwanym zawodem w Polsce. Placówki w różny sposób próbują znaleźć kandydatów do pracy, zarówno za pomocą ogłoszeń jak i bezpośrednich działań „headhunterowych”.

Centrum Medyczne Damiana 5 lutego 2018 roku planuje otwarcie nowej placówki w stolicy. Będzie się mieściła Przy Bażantarni 8B, w pobliżu stacji metra Natolin. Nowe centrum będzie kontynuacją działalności istniejącego od 2007 roku Centrum Medycznego KEN.

Szczeciński oddział Stowarzyszenia Walki z Rakiem Płuca podpisał deklarację współpracy z Rzecznikiem Praw Pacjenta. Celem współpracy będzie wypracowanie wspólnych rozwiązań ukierunkowanych na ochronę praw pacjentów.

W Biurze Rzecznika Praw Pacjenta przetwarzane są między innymi dane dotyczące stanu zdrowia. Dlatego również tej instytucji dotyczy dostosowanie się do unijnego rozporządzenia w sprawie ochrony danych osobowych – wyjaśnia Izabela Pszczółka, zajmująca w niej Samodzielne Stanowisko do spraw Ochrony Danych Osobowych.

Minister zdrowia wydał zarządzenie, na podstawie którego powołał zespół do opracowania projektu ustawy o krwiodawstwie i krwiolecznictwie. Projekt ustawy ma powstać najpóźniej do 30 kwietnia 2018 roku.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 6/WC/2018, wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Pediprofen. Powodem było stwierdzenie zanieczyszczenia mikrobiologicznego.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 5/WC/2018, wycofał z obrotu dwie serie produktu leczniczego Fayton (Acidum zoledronicum),  4mg/5ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 fiolka 5 ml.

Ustawa o podstawowej opiece zdrowotnej, która weszła w życie 1 grudnia 2017 roku, określa nowe cele i nową organizację POZ oraz ustala zasady zapewnienia odpowiedniej jakości świadczeń. System finansowania POZ ma mieć charakter motywacyjny.

Projekt rozporządzenia ministra zdrowia dotyczący świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki paliatywnej i hospicyjnej wprowadza kartę kwalifikacji do tych świadczeń oraz dodaje stwardnienie rozsiane do wykazu nieuleczalnych chorób, w przypadku których udzielane są te świadczenia.

Opiekun faktyczny nie ma prawa odbierać wyników badania diagnostycznego dziecka do 18. roku życia. Odbiór wyników jest formą udostępniania dokumentacji medycznej, prawo do tego ma pacjent, jego przedstawiciel ustawowy lub osoba upoważniona.

150 ratowników medycznych z całej Polski protestowało w Kielcach w obronie pięciu kolegów, którzy zostali dyscyplinarnie zwolnieni z pracy. Dyrekcja pogotowia zarzucała im między innymi działanie na szkodę firmy oraz rażące naruszenie zasady zaufania.

Rzecznik Praw Dziecka alarmuje, że mimo iż obecnie sytuacja dotycząca zachorowań na gruźlicę w naszym kraju nie jest poważna, to może ulec pogorszeniu. Głównym zagrożeniem – w szczególności dla województw podkarpackiego i lubelskiego – może być trudna sytuacja epidemiologiczna panująca na Ukrainie.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 3/WC/2018 wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Predasol. Powodem decyzji było stwierdzone zanieczyszczenie.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 1/WS/2018, wstrzymał w obrocie na terenie całego kraju dwie serie produktu leczniczego Meprelon. Lek stosuje się w chorobach, które wymagają przyjmowania glikokortykosteroidów.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 4/WC/2018 wycofał z obrotu na terenie całego kraju kilka serii proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań Velcade 3,5 mg. Powodem decyzji była wada jakościowa opakowania.

W projekcie rozporządzenia ministra zdrowia zmieniającego przepisy dotyczące statutu Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji znalazł się zapis dotyczący możliwości tworzenia przez Agencję oddziałów zamiejscowych w innych miastach niż siedziba Agencji, mieszcząca się w Warszawie.