W okresie świątecznym rośnie ryzyko zaostrzenia się stanów lękowych i depresyjnych. Nieleczona depresja może doprowadzić do tragedii. Dlatego ważne jest, aby wychwycić sygnały o tym, że na przykład ktoś z najbliższego otoczenia rozważa targnięcie się na własne życie

Europejska Agencja Leków (EMA) zaktualizowała zalecenia dotyczące antykoncepcji u mężczyzn i kobiet przyjmujących produkty lecznicze zawierające mykofenolan. Produkty te stosowane są w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionych narządów.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny, decyzją nr 81/WC/2017, wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Ivoxel (Mometasoni furoas), 1 mg/g, emulsja na skórę, 60 g.

Na początku 2018 roku każdy internauta będzie mógł się zapoznać ze Strategią Rozwoju e-Zdrowie w Polsce na lata 2018-2020 - dokument zostanie zamieszczony na stronach resortów: zdrowia oraz cyfryzacji - zapowiadają ministerstwa zdrowia oraz cyfryzacji.

Leki wydawane na receptę powinny mieć znaki graficzne wyraźnie odróżniające medykamenty, dzięki czemu zmniejszy się ryzyko pomyłki przy wydawaniu leku - argumentują aptekarze. Apelują o zmianę przepisów w sprawie opakowań lekarstw.

Narodowy Fundusz Zdrowia przypomina przed zbliżającymi się świętami, że pacjenci w razie nagłego zachorowania mogą uzyskać pomoc dowolnego punktu udzielania świadczeń nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej. Porady można także uzyskać telefonicznie lub jeżeli jest to medyczne uzasadnione - w domu.

Medyczne laboratoria diagnostyczne i mikrobiologiczne biorą stały udział w programie zewnętrznej oceny w ramach międzylaboratoryjnej oceny jakości badań organizowanej przez Centralny Ośrodek Badań Jakości w Diagnostyce Laboratoryjnej – wynika z rozporządzenia ministra zdrowia, które wejdzie w życie 1 stycznia 2018 roku.

Wartość rynku aptecznego w pierwszych siedemnastu dniach grudnia 2017 roku, w porównaniu do analogicznego okresu roku 2016 zmalała we wszystkich segmentach. Największy spadek zanotowano w sprzedaży produktów homeopatycznych – o 13 procent oraz ziół – o 10,7 procenta – podaje PharmaSequence.

Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że w przypadku lekarzy pełniących dyżury na podstawie umowy cywilnoprawnej na rzecz swojego pracodawcy (szpitala), składki ubezpieczeniowe odprowadzane są zarówno od umowy o pracę jak i od umowy cywilnoprawnej.

Europejski Trybunał Praw Człowieka wyrokiem Wielkiej Izby z 19 grudnia uznał, iż brak należytego postępowania po zgonie pacjenta wskutek powikłań pooperacyjnych stanowił naruszenie prawa do życia z art. 2 Konwencji w jego aspekcie proceduralnym.

1 stycznia 2018 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia dotyczące świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia stomatologicznego. Rozporządzenie to rozszerza zakres takich świadczeń.

Problem z brakiem lekarzy w całej Polsce nie omija także szpitali dziecięcych. Apel w tej sprawie do ministra zdrowia wystosował Rzecznik Praw Dziecka, który zwrócił się o podjęcie działań w celu zapewnienia dzieciom bezpieczeństwa zdrowotnego.

16 dentobusów, czyli w pełni wyposażonych gabinetów zabiegowych z aparatami RTG i narzędziami do leczenia stomatologicznego uzębienia dzieci, kupiło Ministerstwo Zdrowia. Zostaną one przekazane wojewodom, a ci udostępnią je nieodpłatnie wybranym świadczeniodawcom.

Ministerstwo Zdrowia zakończyło konsultacje dotyczące projektowanej listy leków refundowanych, która wejdzie w życie 1 stycznia 2018 roku. Na liście znajduje się 88 nowych produktów leczniczych.

Rzecznik Praw Obywatelskich zwraca uwagę na niedobór lekarzy i podkreśla, że dotychczas godzili się oni na pracę ponad siły, a teraz wypowiadają zgody na to. Sytuacja jest na tyle groźna dla pacjentów, że rząd nie może się ograniczać do jej monitorowania – alarmuje Rzecznik.

Od 1 stycznia 2018 roku będzie obowiązywał program szczepień ochronnych, zawarty w komunikacie Głównego Inspektora Sanitarnego z 31 października 2017. Obejmuje on szczepienia obowiązkowe, szczepienia zalecane, szczepienia osób narażonych w sposób szczególny na zakażenie oraz poekspozycyjne.

Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec pełni swoją funkcje od 30 października 2017 roku. Celem nowego Rzecznika jest nowelizacja ustawy o prawach pacjenta w celu wzmocnienia uprawnień urzędu oraz wzmocnienia realizacji praw pacjenta.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 80/WC/2017, wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Bondulc (Travoprostum), 40 mcg/ml, krople do oczu, roztwór.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 79/WC/2017, wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Flexbumin 200 g/l, (Albuminum humanum), roztwór do infuzji, 1 worek 100 ml.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 11/D/2017, uchylił decyzję nr 6/WS/2017 z 25 lipca 2017 roku, wstrzymującą w obrocie na terenie całego kraju produkt leczniczy Cipro inf 2mg/ml (Ciprofloxacinum), 2 mg/ml, roztwór do infuzji, 200 ml.