Włącz wersję kontrastową
Zmień język strony
Włącz wersję kontrastową
Zmień język strony
Prawo.pl

Zdrowie - najnowsze

Czy polski system zdrowia jest gotowy na wykonywanie większej liczby badań cytologicznych?

Od lat dąży się do tego, aby Polki chętniej odwiedzały ginekologów i zachęca się je do regularnego wykonywania cytologii. Rokrocznie tysiące zaproszeń na badania przesiewowe trafia do rąk kobiet między 25-59 rokiem życia. A co by się stało, gdyby faktycznie wszystkie Polki zdecydowały się odwiedzić ginekologów? Czy system opieki zdrowotnej byłby w stanie udźwignąć taki zryw? Co by się stało z pacjentkami, u których wykryto by stany przedrakowe lub inne nieprawidłowości? Nawet dziś, przy stanowczo zbyt niskiej zgłaszalności na badania cytologiczne, kobietom zdarza się usłyszeć z ust lekarzy Nie mamy pieniędzy na leczenie chorób szyjki macicy. Mamy tylko pieniądze na raka. Co stałoby się zatem, gdyby pacjentek było jeszcze więcej?

Lekarze rodzinni będą mogli zlecać więcej badań

Ministerstwo zdrowia pracuje nad rozwiązaniami mającymi zwiększyć uprawnienia lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej, tak by mogli wykonywać swoim pacjentom echo-kardiografię, próbę wysiłkową, badanie holterowskie czy USG tarczycy.

Nowe zasady dotyczące wystawiania recept

8 marca 2013 r. weszło w życie rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie recept lekarskich (Dz. U. poz. 321).

Nowe przepisy dotyczące leczenia substytucyjnego

Na stronie Ministerstwa Zdrowia opublikowano rozporządzenie w sprawie leczenia substytucyjnego. Rozporządzenie czeka na publikacje w Dzienniku Ustaw.

NFZ o procedurze weryfikacji uprawnień do świadczeń zdrowotnych na podstawie przepisów unijnych

Narodowy Fundusz Zdrowia opublikował komunikat dla świadczeniodawców w sprawie prawidłowej procedury weryfikowania i rozliczania świadczeń zdrowotnych na podstawie unijnych przepisów o koordynacji.

Podsumowanie sezonu grypowego 2012/2013

Szczyt zachorowań na grypę w tym sezonie epidemicznym rozpoczął się wcześniej niż w roku ubiegłym, a liczba zachorowań była znacznie wyższa niż w ubiegłych latach.

CSIOZ na targach CeBIT 2013

W dniach 5-9 marca br. przedstawiciele Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia biorą udział w Międzynarodowych Targach CeBIT 2013 w Hanowerze. Polska jest krajem partnerskim targów branży informatycznej i gospodarki cyfrowej CeBIT w 2013.

NFZ rozwiązał umowę z placówką w Skierniewicach

Łódzki NFZ rozwiązał w środę ze skutkiem natychmiastowym umowę z placówką świadczącą nocną i świąteczną opiekę medyczną w Skierniewicach. To efekt kontroli po śmierci 2,5-letniej dziewczynki, która nie otrzymała na czas pomocy lekarskiej.

OZZL: wyłączcie dyskusję o zdrowiu z walki politycznej

Niektóre rozwiązania wprowadzane przez rząd sprawiają wrażenie, jakby miały na celu utrudnienie normalnej pracy lekarzy, co musi zwiększyć zagrożenie pomyłką lub błędem - oświadczył Zarząd Krajowy OZZL.

NRL rozmawiać z Arłukowiczem na temat zmian w systemie ratownictwa

Ze względu na stale pogarszającą się sytuację ratownictwa medycznego oraz nocnej i świątecznej opieki medycznej prezes NRL Maciej Hamankiewicz zaprosił ministra zdrowia na przyszłotygodniowe posiedzenie Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej. W oświadczeniu poświęconym sprawie 2,5-letniej Dominiki NRL napisał, że od początku kadencji minister nie tylko nie podjął reform systemu ratownictwa, ale nawet dyskusji na ten temat.

Zmiany w zarządzeniu Prezesa NFZ - programy zdrowotne (lekowe)

Dyrektor szczecińskiego szpitala oddał się do dyspozycji rektora

Dyrektor szczecińskiego szpitala klinicznego, w którym w niedzielę doszło do awarii prądu i ewakuacji pacjentów, oddał się w poniedziałek do dyspozycji rektora Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego; dwóch jego zastępców odsunięto od pełnionych obowiązków.

Zmiany w zasadach wystawiania recept

Na stronie Ministerstwa Zdrowia została opublikowana treść rozporządzenia Ministra zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie recept lekarskich. Rozporządzenie czeka na publikacje w Dzienniku Ustaw.

Testy DNA muszą iść w parze z ochroną danych wrażliwych

Świadoma zgoda, porady w kwestiach genetyki, lepsza kontrola rynku i ochrona danych wrażliwych - dzięki tym czynnikom testy genetyczne nie staną się zagrożeniem dla praw człowieka - stwierdzili posłowie i eksperci podczas czwartkowej debaty w komisji środowiska i zdrowia publicznego (ENVI). Dyskusja była częścią warsztatów dotyczących nowych regulacji dotyczących sprzętu medycznego oraz środków wykorzystywanych w diagnostyce in vitro.

NFZ przedłuża sprawozdawczość SWIAD

W nawiązaniu do komunikatu dla świadczeniodawców z 16.01.2013 r. w sprawie sprawozdawania danych o świadczeniach opieki zdrowotnej dotyczących uprawnień pacjenta, rozliczanych od dnia 1 stycznia 2013 r., Narodowy Fundusz Zdrowia informuje, że przedłuża do 31.03.2013 r. możliwość sprawozdawania komunikatem SWIAD potwierdzenie uprawnienia pacjenta na podstawie tytułu ubezpieczenia U danych tylko o typie dokumentu uprawniającego (wykazanie samego elementu z dokumentem np. of-rmua bez wypełniania wymaganych atrybutów np. NIP, miesiąc, rok).

Nowe dokumenty o prawie wykonywania zawodu pielęgniarek i położnych

Minister zapowiada zmiany w leczeniu dzieci

Systemowe zmiany w funkcjonowaniu nocnej i świątecznej opieki lekarskiej dotyczące najmłodszych pacjentów zapowiedział w poniedziałek minister zdrowia Bartosz Arłukowicz po spotkaniu z konsultantami ds. pediatrii, medycyny ratowniczej i medycyny rodzinnej.

Szczecin: dyrektor szpitala oddał się do dyspozycji rektora

Dyrektor szczecińskiego szpitala klinicznego, w którym w niedzielę doszło do awarii prądu i ewakuacji pacjentów, oddał się w poniedziałek do dyspozycji rektora Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego; dwóch jego zastępców odsunięto od pełnionych obowiązków.

Jest nowy biuletyn informacyjny CSIOZ

Właśnie zostało opublikowane Ósme Wydanie Biuletynu informacyjnego CSIOZ, a w nim czytelnicy znajdą najnowsze informacje na temat funkcjonowania systemu eWUŚ tj. Elektronicznej Weryfikacji Uprawnień Świadczeniobiorców uruchomionego przez Narodowy Fundusz Zdrowia.

URPL: wycofanie serii produktu leczniczego Vistide

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych informuje, że Europejska Agencja Leków została powiadomiona o dobrowolnym wycofaniu serii leku przeciwwirusowego Vistide, stosowanego do leczenia wirusowych infekcji oka u pacjentów z nabytym zespołem zaniku odporności (AIDS).Źródło: www.urpl.gov.pl