W przedstawionym przez Ministerstwo Zdrowia projekcie rozporządzenia w sprawie sposobu i trybu sprawowania nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych weterynaryjnych określono sposób i tryb sprawowania nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych weterynaryjnych, zakres danych objętych określonymi dokumentami sporządzanymi w procesie sprawowania nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych weterynaryjnych oraz określono wzór formularza zgłoszenia pojedynczego przypadku działania niepożądanego produktu leczniczego weterynaryjnego.

Minister Zdrowia opublikował na swojej stronie internetowej projekt rozporządzenia w sprawie wzoru wniosku o wydanie pozwolenia na import równoległy oraz szczegółowego wykazu danych i dokumentów objętych wnioskiem o zmianę tego pozwolenia oraz rodzaju i sposobu dokonywania zmian w pozwoleniu na import równoległy.

Wprowadzenie standardów postępowania dla ratowników medycznych wpłynęłoby na usprawnienie działania systemu ratownictwa - ocenia Polska Rada Ratowników Medycznych (PRRM). Rada przygotowała własny projekt takich standardów i w piątek przekazała do resortu zdrowia.

Czy pacjent ma prawo żądać od lekarza podstawowej opieki zdrowotnej natychmiastowej wizyty domowej dotyczącej wymiany cewnika u mężczyzny w związku z zatrzymaniem moczu u pacjenta?

W jaki sposób należy ustalić wysokość opłat za poszczególne procedury medyczne w SP ZOZ-ie w związku z transgraniczną opieką zdrowotną?

Na świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu chirurgii dziecięcej, ogólnej, onkologicznej, onkologicznej u dzieci, ortopedii i traumatologii narządu ruchu (także dzieci), otolaryngologii (także dziecięcej), położnictwa i ginekologii, proktologii, urologii, chirurgii szczękowo-twarzowej, okulistyki (także dla dzieci) nałożono obowiązek posiadania gabinetu diagnostyczno-zabiegowego.

25 października 2013 r. na terenie państw członkowskich Unii Europejskiej, a zatem również Polski, zaczęła obowiązywać dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/24/UE z dnia 9 marca 2011 r. w sprawie stosowania praw pacjentów w transgranicznej opiece zdrowotnej (Dz. Urz. UE L 88 z 04.04.2011, s. 45). Zgodnie z art. 21 dyrektywy 2011/24/UE kraje należące do UE mają obowiązek, do wyżej wskazanej daty, wprowadzić na swoich terytoriach odpowiednie przepisy ustawowe, wykonawcze i administracyjne niezbędne do wykonania dyrektywy.

Zmiany dotkną realizacji programów profilaktyki raka szyjki macicy i raka piersi.

Zmiany regulacji dotyczą personelu medycznego - do udzielania świadczeń dopuszczono lekarzy dentystów w trakcie specjalizacji w odpowiednich dziedzinach, którzy mogą pracować wyłącznie pod nadzorem odpowiedniego lekarza specjalisty po uzyskaniu potwierdzenia przez kierownika specjalizacji, wiedzy i umiejętności umożliwiających samodzielną pracę w poradni.

W porównaniu z dotychczasowym rozporządzeniem, w projekcie nowego aktu zrezygnowano m.in. z przepisów określających niezbędne wymagania dla uprawnionych lekarzy i psychologów do przeprowadzania badań.

Minister Zdrowia wydał komunikaty skierowane do lekarzy i aptekarzy dotyczące obowiązywania recept transgranicznych w związku z nowelizacją rozporządzenia w sprawie recept lekarskich.

Zmiany mają na celu zwiększenie dostępności do rehabilitacji medycznej. Na konieczność wprowadzenia proponowanych rozwiązań zwracali uwagę świadczeniodawcy, konsultant krajowy w dziedzinie rehabilitacji medycznej oraz Narodowy Fundusz Zdrowia.

Ze względu na występujące dotychczas trudności interpretacyjne oraz specyfikę leczenia doprecyzowano przepisy stanowiące o możliwości zatrudniania lekarzy udzielających świadczeń w warunkach ambulatoryjnych psychiatrycznych i leczenia środowiskowego. Nie są to jednak jedyne zmiany jakie wprowadza nowe rozporządzenie.

Całkowity budżet na refundację w 2013 r. wynosił 10 901 083,00 zł z czego do końca września wykorzystano sumę 6 924 725,78 zł stanowiącą 63, 52 % budżetu.

Grzegorz Kucharewicz, Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej, wydał komunikat w związku z ukazaniem się sygnowanego przez Związek Pracodawców Aptecznych PharmaNet apelu, którego głównym celem jest zmiana obowiązujących przepisów dotyczących zakazu reklamy aptek. Prezes NRA apeluje o niepodpisywanie się pod tym apelem.

Według opublikowanych wczoraj na stronach MZ założeń do nowelizacji ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta mają powstać mechanizmy zapewniające należytą ochronę dokumentacji medycznej, zarówno w czasie funkcjonowania podmiotu udzielającego świadczeń zdrowotnych, jak i po zakończeniu jego działalności. Ponadto uproszczona zostanie procedura składania przez pacjenta sprzeciwu wobec opinii albo orzeczenia lekarskiego oraz przyspieszenie trybu jego rozpatrywania oraz pojawią się zmiany w zakresie proceduralnym działań wojewódzkich komisji ds. orzekania o zdarzeniach medycznych.

Dwie osoby prowadzące placówkę medyczną w okolicach Gdańska oskarżono o wyłudzenie z Narodowego Funduszu Zdrowia prawie 5 mln zł. Oskarżeni pobierali pieniądze z NFZ za fikcyjne porady i zabiegi, a przetarg wygrali dzięki fałszywym umowom o pracę.

Ministerstwo Zdrowia informuje, że trwa rekrutacja na ostatnie bezpłatne szkolenia dla lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej, medycyny pracy oraz urologów w zakresie chorób nowotworowych układu moczowo-płciowego.

Przepisy mają na celu wdrożenie przepisów dyrektywy wykonawczej Komisji Europejskiej 2012/52/UE ustanawiającej środki ułatwiające uznawanie recept lekarskich wystawionych w innym państwie członkowskim.

Przekazanie informacji i podjęcie merytorycznej dyskusji nt. największego w Europie projektu informatycznego w obszarze służby zdrowia to główne cele organizowanego przez Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia otwartego spotkania dotyczącego projektu Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych (P1).