1920x60_nagranie_webinaru_elektroniczna_rejestracja_centralna_i_2026
Włącz wersję kontrastową
Zmień język strony
Włącz wersję kontrastową
Zmień język strony
Prawo.pl

Zdrowie - najnowsze

Zimbardo: w zdrowiu publicznym ważniejsze powinno być "my" niż "ja"

Znaczenie jednostek bywa przeceniane, ważniejsze są zespoły. I tak np. w zdrowiu publicznym ważniejsze jest my niż ja - mówił w czwartek w Warszawie światowej sławy psycholog społeczny prof. Philip Zimbardo.

NFZ chce, by gmina objęła ubezpieczeniem okaleczonego przez pracodawcę

Śląski oddział NFZ wystąpił do władz gminnych o objęcie ubezpieczeniem zdrowotnym okaleczonego 23-letniego Dominika z Katowic, którego pracodawca brutalnie poranił i zostawił w lesie k. Grójca. Postępowanie wyjaśniające dot. jego sytuacji ubezpieczeniowej wszczął też ZUS.

MPiPS: zmiany w składce zdrowotnej od bezrobotnych uzgodnione z resortem zdrowia

Resorty pracy i zdrowia uzgodniły zmiany w zasadach odprowadzania składki zdrowotnej od bezrobotnych poinformował Sejmie w wiceminister pracy Jacek Męcina. Zapowiedział, że wkrótce do parlamentu trafi projekt zmian w zasadach funkcjonowania urzędów pracy.

Polscy badacze przekształcili złośliwy guz mózgu w łagodny

Wyjątkowo złośliwe guzy mózgu można oszukać i zamienić w łagodne, dzięki czemu przestają być śmiertelne - wykazały badania polskich naukowców opublikowane przez Journal of Pathology.

Nowe regulacje w zakresie ratownictwa medycznego

Minister Zdrowia podpisał nowe rozporządzenie z dnia 24 września 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ratownictwa medycznego. Akt czeka obecnie na ogłoszenie w Dzienniku Ustaw.

Polski rynek farmaceutyczny jednym z większych w Europie

Polska, pod względem wartości rynku farmaceutycznego zajmuje 6. miejsce w Europie i 14. na świecie.

Komunikat NFZ o wielkości kwoty refundacji

Centrala NFZ opublikowała informacje o wielkości kwoty refundacji i liczbie zrefundowanych opakowań jednostkowych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz jednostkowych wyrobów medycznych wraz z podaniem kodu identyfikacyjnego EAN lub innego kodu odpowiadającego kodowi EAN w okresie od stycznia do czerwca 2013 r.

Jak powinien wyglądać nadzór nad działalnością medyczną?

W ramach projektu Innowacyjna i sprawna administracja współfinansowanego ze środków UE w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego określono poprzez wymienienie podstawowych kryteriów jak powinien wyglądać nadzór nad rynkiem medycznym.

Zmiany w świadczeniach POZ od 1 stycznia 2014 r.

Minister zdrowia podpisał nowe rozporządzenie z dnia 24 września 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej. Akt czeka obecnie na ogłoszenie w Dzienniku Ustaw.

Komunikat Narodowego Centrum Krwi

Ministerstwo Zdrowia opublikowało komunikat Narodowego Centrum Krwi w sprawie internetowego systemu zleceń na koncentraty czynników krzepnięcia i desmopresynę dla chorych na hemofilię i pokrewne skazy krwotoczne w ramach Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne na lata 2012-2018.

Minister pracy: leczenie na podstawie numeru PESEL

Rząd chce uwolnić urzędy pośrednictwa pracyod opłacania należności na opiekę medyczną bezrobotnych. Podstawą prawa do świadczeń miałby być PESEL

Przedsiębiorcy krytycznie o zmianach dot. kontroli NFZ

Zdaniem Pracodawców RP przyjęty we wtorek projekt nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej zawiera szkodliwe rozwiązania dla sektora ochrony zdrowia i jest procedowany niezgodnie z obowiązującym prawem.

Eksperci: zwlekanie z poczęciem potomstwa głównym powodem niepłodności

Zbyt długie zwlekanie z poczęciem potomstwa jest głównym powodem coraz większych trudności Polaków z płodnością przekonywali eksperci podczas konferencji prasowej, która w środę odbyła się w Warszawie.

Rząd: Polak może leczyć się za granicą, ale z ograniczeniami

Pacjentz Polskibędzie mógł otrzymać zwrot poniesionych kosztów świadczeń zdrowotnych uzyskanych w innym państwie członkowskim UE, ale tylko w granicach finansowania takiej procedury przez NFZ. Rząd zdecydował we wtorek o wdrożeniu do polskiego prawa tzw. dyrektywy transgranicznej.

Porozumienie 1 Czerwca krytykuje opóźnienie Dyrektywy Transgranicznej

Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady nr 2011/24 w sprawie stosowania praw pacjentów w transgranicznej opiece zdrowotnej (TOZ) czyli tzw. Dyrektywa Transgraniczna została uchwalona przez Parlament Europejski 9 marca 2011 r. Każde z Państw członkowskich UE dostało czas na implementowanie jej do krajowego porządku prawnego, tak aby stworzyć pacjentom możliwość korzystania z opieki zdrowotnej na terenie całej Unii Europejskiej (UE).

Czy szczepienia przeciwko grypie powinny być obowiązkowe?

Samorząd lekarski postulował do Ministra Zdrowia, Bartosza Arłukowicza o wprowadzenie obowiązkowych szczepień ochronnych przeciwko grypie dla pracowników służby zdrowia oraz dzieci i młodzieży szkolnej.

Naruszenie praw pacjenta nie podlega kontroli sądów administracyjnych

19 września 2013 r. Naczelny Sąd Administracyjny oddalił skargę kasacyjną złożoną przez lekarza prowadzącego indywidualną praktykę lekarską od wyroku Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Warszawie. Wcześniej Wojewódzki Sąd Administracyjny odrzucił skargę tego lekarza na pismo Rzecznika Praw Pacjenta dotyczące naruszenia praw pacjenta.

Wrześniowe uchwały NRPiP

Naczelna Izba Pielęgniarek i Położnych opublikowała na swojej stronie internetowej wykaz podjętych we wrześniu uchwał przez NRPiP.

30 września odbędzie się 29 posiedzenie Rady Przejrzystości

Podczas spotkania zostaną przygotowane stanowiska w sprawie: oceny leku Nevanac (nepafenak), oceny leku Padolten (tramadol+paracetamol), zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej Obrazowo moniotorwana stereotaktyczna i cybernetyczna mikroradioterapia (OMSCMRT) cz. 1: nowotwory pierwotne i przerzutowe głowy i kręgosłupa jako świadczenia gwarantowanego.

Odpowiedzialność cywilna badacza i sponsora na gruncie przepisów prawa farmaceutycznego

Jednym z większych wyzwań legislacyjnych pozostaje wciąż problem odpowiedniego ujęcia kwestii naprawiania szkód powstałych podczas badań klinicznych. Regulując tę kwestię, należy wziąć pod uwagę przede wszystkim sytuację uczestników badania klinicznego, przy odpowiednim zważeniu interesów podmiotów organizujących oraz prowadzących badania, badaczy i sponsorów. Celem niniejszego komentarza jest omówienie podstawowych reguł naprawiania szkód powstałych podczas badań klinicznych.