Obecnie pacjenci nie mają dostępu do zabiegów związanych z podaniem autogenicznego osocza bogatopłytkowego lub fibryny bogatopłytkowej. Resort zdrowia planuje to jednak zmienić - opublikowano projekt rozporządzenia, który zakłada, że zostaną one włączone do świadczeń gwarantowanych, w zamian za terapie, których skuteczność nie została udowodniona naukowo.

Do sierpnia mają powstać standardy, które uregulują sposób leczenia stomatologicznego pacjentów z niepełnosprawnościami i wielochorobowością. To konieczne, bo w Polsce nie ma obecnie wystandaryzowanego systemu, który zapewniałby adekwatną pomoc tej grupie pacjentów. Tymczasem bardzo często wielu z nich trafia do dentysty dopiero na ekstrakcję zęba, nie ma regularnego leczenia i profilaktyki.

Brakuje jednolitych rejestrów, które pozwalałyby weryfikować skuteczność systemu ochrony zdrowia i odpowiednio wcześnie wyłapywać nieprawidłowości. Według ekspertów ta luka prowadzi do nieefektywnego wydatkowania publicznych pieniędzy, utrudnia pacjentowi dostęp do świadczeń, a także sprzyja patologiom, takim jak kwalifikowanie do zabiegu "po uważaniu".

Wzrasta liczba dorosłych pacjentów żywionych dojelitowo, w tym także w domu. Tymczasem ustawiają się oni w coraz dłuższych kolejkach, aby skorzystać z tego świadczenia ratującego życie, bo jest ono limitowane. A poradnie mają problem z uzyskaniem finansowania z NFZ świadczeń wykonanych ponad limit. Rozwiązaniem byłaby rezygnacja z niego, ale resort zdrowia ma problem z oszacowaniem kosztów takich zmian.

Wideorozmowy z dyspozytorem numeru alarmowego mogłyby pomóc w lepszej ocenie zdarzenia i skuteczniejszym zapewnieniu pomocy - argumentują pomysłodawcy kolejnej propozycji deregulacyjnej zgłoszonej w ramach inicjatywy "SprawdzaMY". Miałoby to także zapobiec niepotrzebnym wyjazdom załóg zespołów ratowniczych, których wciąż jest dużo.

Obecnie jedynym narzędziem, które może zastosować rzecznik praw pacjenta, w sytuacji gdy dana osoba prowadzi pseudodziałalność medyczną, jest zawiadomienie do prokuratury. Sprawy ciągną się jednak miesiącami, a w takich przypadkach konieczne są szybkie reakcje. Ma się to zmienić po wprowadzeniu nowych regulacji prawnych, na to jednak jeszcze poczekamy. Obecnie trwają prace nad projektem.

Osoby z niepełnosprawnościami wciąż nie wypożyczą z centralnej wypożyczalni nowoczesnych technologii asystujących (którą na zlecenie PFRON prowadzi Rządowa Agencja Rezerw Strategicznych) ani wózków ręcznych, ani elektrycznych. Choć te pierwsze miały być dostępne w listopadzie ubiegłego roku. Skończyły się też łóżka rehabilitacyjne, a nierozpatrzone wnioski wiszą miesiącami w systemie.

Rzecznik praw pacjenta Bartłomiej Chmielowiec przyznał rekordową kwotę odszkodowania wypłaconą w ramach Funduszu Kompensacyjnego Zdarzeń Medycznych. Tym razem pacjent otrzymał 202 971 złotych - to najwyższa dotychczas przyznana suma w historii Funduszu. Otrzymał je pacjent, u którego wskutek nieprawidłowego postępowania diagnostycznego opóźniono rozpoznanie guza krtani o ponad 15 miesięcy.

Stres, presja, zmęczenie, nieuwaga, zbyt mała liczba personelu - to czynniki, które przyczyniają się do pomyłek lekowych w placówkach medycznych, które często są tragiczne w skutkach. Eksperci podkreślają, że, po pierwsze - musimy zacząć badać problem, bo w Polsce głównie udajemy, że go nie ma. Po drugie - konieczne są rozwiązania organizacyjne, które pomogą wyeliminować część pomyłek, takie jak zbyt podobne opakowania leków.

Program Profilaktyka 40 PLUS, w ramach którego można wykonać niektóre badania profilaktyczne, będzie funkcjonował jeszcze do końca kwietnia br. - to ostatnia szansa, by z niego skorzystać. Od maja zastąpi go "Moje zdrowie". Nowy bilans zdrowia będzie wykonywany u każdej osoby dorosłej po ukończeniu 20. roku życia.

Farmaceutka, która odmówiła sprzedaży pigułki „dzień po” z powodów religijnych, jest winna, lecz jej sprawa dyscyplinarna została umorzona z powodu znikomej społecznej szkodliwości czynu. Izba Odpowiedzialności Zawodowej Sądu Najwyższego odrzuciła kasację obrońcy farmaceutki, uznając ją za niedopuszczalną, gdyż miała na celu obejście prawa.

Umożliwienie sprawdzania i przechowywania wyników badań diagnostycznych w jednej aplikacji, centralna rejestracja do lekarzy i zniesienie niektórych biurokratycznych obowiązków obciążających personel medyczny. To tylko część propozycji, które zgłaszają eksperci w kontekście deregulacji rynku zdrowia. Mogłyby one znacząco ułatwić życie pacjentom, choć niektóre z nich dublują się z tym, co już teraz jest w trakcie wdrażania.

Rząd nie przyjął przygotowanego przez Ministerstwo Zdrowia projektu, który ma zreformować szpitalnictwo. Chodzi o nowelizację ustawy o świadczeniu opieki zdrowotnej finansowanej ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw. Zakłada ona, że szpitale będą mogły zamienić tryb pełnej hospitalizacji na leczenie planowe lub jednodniowe.

W obliczu braku kadr, zmian demograficznych i potrzeby podniesienia jakości usług placówki medyczne coraz częściej planują wdrożyć innowacyjne rozwiązania – wynika z raportu pt. „2025 Global Health Care Outlook”, przygotowanego przez firmę doradczą Deloitte. Wraz z postępującą cyfryzacją wzrasta jednak obawa przed cyberatakami. Czterech na pięciu respondentów wskazuje na potrzebę dodatkowych regulacji w obszarze generatywnej sztucznej inteligencji.

W celu przypomnienia kobietom o konieczności wykonania badań przesiewowych oraz przypomnienia o wizycie, Ministerstwo Zdrowia już wykorzystuje nowoczesne narzędzia, takie jak SMS-y i komunikaty w moje IKP. Nie jest planowane włączenie mammografii do medycyny pracy - wskazuje resort w odpowiedzi na pytania posłanek dotyczące badań profilaktycznych w Polsce.

Narodowy Fundusz Zdrowia zapłaci szpitalom za nadwykonania świadczeń limitowanych do końca kwietnia 2025 r. - poinformował Polska Agencję Prasową NFZ. W marcu Fundusz zakończył rozliczenia z placówkami medycznymi za nadwykonania świadczeń nielimitowanych oraz za programy lekowe i chemioterapię. Nie wszystkie zostaną jednak opłacone w pełni.

Systemy oparte na sztucznej inteligencji, które są wykorzystywane w medycynie, potrafią znacząco usprawniać pracę personelu medycznego i wspomagać proces diagnostyczny. Po wejściu w życie unijnych przepisów wytwórcy wykorzystujący sztuczną inteligencję w wyrobach medycznych muszą jednak spełnić restrykcyjne wymogi. Chodzi o zapewnienie bezpieczeństwa i pewność, że nie wyrządzi on więcej szkody niż pożytku.

Opieka hospicjum domowego nie wyklucza prawa pacjenta do pełnej opieki lekarza rodzinnego, lekarzy specjalistów, pogotowia ratunkowego czy nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej. To ważne narzędzia we wszechstronnej opiece paliatywnej, która ma poprawiać jakość życia pacjenta. Wynika to ze szczególnych potrzeb zdrowotnych tych chorych. O realizacji wizyty domowej np. lekarza rodzinnego, decyduje uprawniony lekarz na podstawie umowy zawartej z NFZ.

Plan działania systemu Państwowego Ratownictwa Medycznego dla województw według nowych wzorów przewiduje opublikowany właśnie projekt rozporządzenia. Zmienia się między innymi podział podstawowych zespołów ratownictwa medycznego: na 2- i 3-osobowe oraz motocyklowe jednostki ratunkowe. Natomiast rozmieszczenie oddziałów ratunkowych będzie uwarunkowane populacją zamieszkującą dany obszar.

Po blisko półtora roku od wejścia w życie przepisów nie powstało ani jedno centrum zdrowia 75 plus, choć pierwsze miały zacząć działać już w ubiegłym roku. Nie wiadomo też, czy w ogóle powstaną, bo Ministerstwo Zdrowia ma wątpliwości co do sposobu realizacji ustawy oraz granicznego wieku, który ustalono. Na razie w resorcie trwają prace zespołu, który rekomenduje, m.in. umożliwienie lekarzom POZ kursy i zdobycie wiedzy o opiece nad pacjentem geriatrycznym.