Na świadczeniodawców udzielających świadczeń z zakresu chirurgii dziecięcej, ogólnej, onkologicznej, onkologicznej u dzieci, ortopedii i traumatologii narządu ruchu (także dzieci), otolaryngologii (także dziecięcej), położnictwa i ginekologii, proktologii, urologii, chirurgii szczękowo-twarzowej, okulistyki (także dla dzieci) nałożono obowiązek posiadania gabinetu diagnostyczno-zabiegowego.

25 października 2013 r. na terenie państw członkowskich Unii Europejskiej, a zatem również Polski, zaczęła obowiązywać dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/24/UE z dnia 9 marca 2011 r. w sprawie stosowania praw pacjentów w transgranicznej opiece zdrowotnej (Dz. Urz. UE L 88 z 04.04.2011, s. 45). Zgodnie z art. 21 dyrektywy 2011/24/UE kraje należące do UE mają obowiązek, do wyżej wskazanej daty, wprowadzić na swoich terytoriach odpowiednie przepisy ustawowe, wykonawcze i administracyjne niezbędne do wykonania dyrektywy.

Zmiany dotkną realizacji programów profilaktyki raka szyjki macicy i raka piersi.

Zmiany regulacji dotyczą personelu medycznego - do udzielania świadczeń dopuszczono lekarzy dentystów w trakcie specjalizacji w odpowiednich dziedzinach, którzy mogą pracować wyłącznie pod nadzorem odpowiedniego lekarza specjalisty po uzyskaniu potwierdzenia przez kierownika specjalizacji, wiedzy i umiejętności umożliwiających samodzielną pracę w poradni.

W porównaniu z dotychczasowym rozporządzeniem, w projekcie nowego aktu zrezygnowano m.in. z przepisów określających niezbędne wymagania dla uprawnionych lekarzy i psychologów do przeprowadzania badań.

Minister Zdrowia wydał komunikaty skierowane do lekarzy i aptekarzy dotyczące obowiązywania recept transgranicznych w związku z nowelizacją rozporządzenia w sprawie recept lekarskich.

Zmiany mają na celu zwiększenie dostępności do rehabilitacji medycznej. Na konieczność wprowadzenia proponowanych rozwiązań zwracali uwagę świadczeniodawcy, konsultant krajowy w dziedzinie rehabilitacji medycznej oraz Narodowy Fundusz Zdrowia.

Ze względu na występujące dotychczas trudności interpretacyjne oraz specyfikę leczenia doprecyzowano przepisy stanowiące o możliwości zatrudniania lekarzy udzielających świadczeń w warunkach ambulatoryjnych psychiatrycznych i leczenia środowiskowego. Nie są to jednak jedyne zmiany jakie wprowadza nowe rozporządzenie.

Całkowity budżet na refundację w 2013 r. wynosił 10 901 083,00 zł z czego do końca września wykorzystano sumę 6 924 725,78 zł stanowiącą 63, 52 % budżetu.

Grzegorz Kucharewicz, Prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej, wydał komunikat w związku z ukazaniem się sygnowanego przez Związek Pracodawców Aptecznych PharmaNet apelu, którego głównym celem jest zmiana obowiązujących przepisów dotyczących zakazu reklamy aptek. Prezes NRA apeluje o niepodpisywanie się pod tym apelem.

Według opublikowanych wczoraj na stronach MZ założeń do nowelizacji ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta mają powstać mechanizmy zapewniające należytą ochronę dokumentacji medycznej, zarówno w czasie funkcjonowania podmiotu udzielającego świadczeń zdrowotnych, jak i po zakończeniu jego działalności. Ponadto uproszczona zostanie procedura składania przez pacjenta sprzeciwu wobec opinii albo orzeczenia lekarskiego oraz przyspieszenie trybu jego rozpatrywania oraz pojawią się zmiany w zakresie proceduralnym działań wojewódzkich komisji ds. orzekania o zdarzeniach medycznych.

Dwie osoby prowadzące placówkę medyczną w okolicach Gdańska oskarżono o wyłudzenie z Narodowego Funduszu Zdrowia prawie 5 mln zł. Oskarżeni pobierali pieniądze z NFZ za fikcyjne porady i zabiegi, a przetarg wygrali dzięki fałszywym umowom o pracę.

Ministerstwo Zdrowia informuje, że trwa rekrutacja na ostatnie bezpłatne szkolenia dla lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej, medycyny pracy oraz urologów w zakresie chorób nowotworowych układu moczowo-płciowego.

Przepisy mają na celu wdrożenie przepisów dyrektywy wykonawczej Komisji Europejskiej 2012/52/UE ustanawiającej środki ułatwiające uznawanie recept lekarskich wystawionych w innym państwie członkowskim.

Przekazanie informacji i podjęcie merytorycznej dyskusji nt. największego w Europie projektu informatycznego w obszarze służby zdrowia to główne cele organizowanego przez Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia otwartego spotkania dotyczącego projektu Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i Udostępniania zasobów cyfrowych o Zdarzeniach Medycznych (P1).

Zmiany dotyczą kwestii związanych ze zgłaszaniem działań niepożądanych - poszerzony został zakres zgłoszeń oraz krąg podmiotów, którym zgłoszeń będzie można dokonywać.

Podczas 33 posiedzenia Rady Przejrzystości w dniu 4 listopada Rada przyjęła stanowiska w sprawie oceny leku Galvus w ramach dostępności w aptece na receptę, zasadności zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej Zastosowanie znakowanych radioizotopowo przeciwciał monoklonalnych w leczeniu chorych na chłoniaki nieziarnicze jako świadczenia gwarantowanego oraz zasadności dalszego finansowania ze środków publicznych leków (Bisoprololum, Carvedilolum, Furosemidum, Metoprololum , Propranololum, Spironolactonum) we wskazaniach innych niż ujęte w ChPL.

Głównymi celami nowelizacji ustawy o świadczeniach jest zwiększenie gwarancji wysokiej jakości i kompleksowości świadczeń, usprawnienie postępowania odwoławczego od rozstrzygnięć komisji konkursowej oraz wprowadzenie możliwości przedłużania okresu obowiązywania umów w przypadku zaistnienia ryzyka braku zabezpieczenia udzielania świadczeń, a także dookreślenie sposobu realizacji zasady jawności umów i postępowań w sprawie zawarcia umowy o udzielanie świadczeń.

Rzecznik Praw Obywatelskich zwróciła się do ministra sprawiedliwości w sprawie podjęcia stosownych działań legislacyjnych w celu uchylenia ograniczenia dostępu do pytań testowych z egzaminów medycznych.

W związku z zamieszczoną na stronie internetowej jednego z producentów wag nieautomatycznych informacją, że legalizacja ponowna wag nieautomatycznych wprowadzonych do obrotu i użytkowania przed 31 grudnia 2003 r., nie będzie możliwa po dniu 31 grudnia 2013 r. Główny Urząd Miar informuje, że termin końcowy dopuszczalności zgłaszania do legalizacji ponownej wag nie jest prawnie określony.