Projekt tzw. dużej nowelizacji ustawy refundacyjnej jest gotowy, na początku lipca trafi do konsultacji wewnątrzresortowych – zapowiada wiceminister zdrowia Krzysztof Łanda. Zmienić ma się m.in. sytuacja osób z chorobami rzadkimi i ultrarzadkimi.

W tym tygodniu rząd przedstawi założenia nowej ustawy likwidującej NFZ. Rola województw w planowaniu świadczeń medycznych będzie większa, ale Ministerstwo Zdrowia zachowa kontrolę nad pieniędzmi.

Grupa Polpharma przejęła 30 czerwca br. wszystkie udziały w holenderskiej spółce biotechnologicznej EPIRUS Biopharmaceuticals (Netherlands) B.V., wraz z wysoko wydajną linią komórkową oraz kilkoma kandydatami leków bionastępczych. Zakup ten uzupełnia dotychczasowe kompetencje Grupy Polpharma i umożliwia integrację wszystkich procesów związanych z rozwojem leków biologicznych.

Komentarz praktyczny do zarządzenia Prezesa NFZ Nr 71/2016/DSOZ w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne

Organizacje pro-life zebrały pół miliona podpisów pod obywatelskim projektem ustawy całkowicie zakazującej aborcji w Polsce. We wtorek złożą go w Sejmie.

Zatrudnienie dietetyka w zakładzie pielęgnacyjno-opiekuńczym nie jest wymogiem prawnym. Odpowiedzialność za prawidłowość zapewnienia pacjentom wszystkich świadczeń udzielanych w ramach pobytu, w tym prawidłowego żywienia, ponosi w każdym przypadku podmiot leczniczy (SP ZOZ, spółka prowadząca zakład, itp.).

1 lipca 2016 roku zainaugurowała działalność CogniCoalition Fundacja Na Rzecz Zdrowego Mózgu, której celem jest zwiększenie świadomości Polaków w zakresie roli dobrej kondycji mózgu. Utrzymanie jego sprawności to szansa na uniknięcie wielu chorób, które nasilają się w drugiej połowie życia.

Od 1 lipca 2016 roku Ministerstwo Zdrowia objęło refundacją w Polsce lek niwolumab, inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego PD-1, w ramach programu lekowego w leczeniu zaawansowanego czerniaka. 

Zakończyła się trwająca prawie 5 lat walka pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego (OAB) o możliwość leczenia bez konieczności wykonywania bezsensownego i sprzecznego z wiedzą medyczną badania urodynamicznego. Od 1 lipca 2016 roku nie jest już ono warunkiem refundacji leków. 

30 czerwca 2016 Grupa Polpharma przejęła wszystkie udziały w holenderskiej spółce biotechnologicznej EPIRUS Biopharmaceuticals (Netherlands) B.V., wraz z wysoko wydajną linią komórkową oraz kilkoma kandydatami leków bionastępczych.

Jeżeli szpital nie prowadzi laboratorium, a usługi w tym zakresie zostały w całości powierzone do prowadzenia podmiotowi trzeciemu. nie może w rejestrze wykazywać laboratorium, jako swojej komórki organizacyjnej (analogicznie także innych komórek).

Prezydent Andrzej Duda podpisał 30 czerwca 2016 roku ustawę o zmianie ustawy o działalności leczniczej oraz niektórych innych ustaw. Jedną z wprowadzanych zmian jest zakaz zbywania większościowych akcji lub udziałów w spółkach prowadzących placówki lecznicze, czyli dekomercjalizacja szpitali.

Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji opublikował obwieszczenie w sprawie taryf świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia szpitalnego. Taryfy dotyczą endoprotezoplastyki stawu biodrowego oraz kolanowego. 

Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji ogłosił nowe taryfy w zakresie leczenia szpitalnego dotyczące świadczeń kardiologicznych. Taryfy zostały ustalone w odniesieniu do średniej wartości punktu rozliczeniowego w umowach z NFZ dotyczącego leczenia szpitalnego, który w dniu wydania obwieszczenia miał wartość 52 zł. 

Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji opublikował obwieszczenie w sprawie taryf dotyczących świadczeń gwarantowanych w zakresie opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień. Podwyższone zostały taryfy dotyczące opieki dziennej i środowiskowej.

W Biuletynie Informacji Publicznej Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji zostały opublikowane projekty taryf świadczeń w zakresie opieki długoterminowej. Konsultacje  w sprawie projektu potrwają do 8 lipca 2016 roku.

4 lipca 2016 roku odbędzie się 22 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostanie między innymi przygotowane stanowisko w sprawie oceny leku Avastin (bewacyzumab), stosowanego w ramach programu lekowego „Leczenie zaawansowanego raka szyjki macicy (ICD-10 C53)”.

Innowacje w firmach farmaceutycznych są kluczem – przekonuje Gerd Maass z Roche. Dlatego branża ta przoduje w wydatkach na badania i rozwój. Jak wynika z danych Infarmy, w Europie innowacyjne firmy farmaceutyczne przeznaczają na ten cel ponad 15 procent swoich przychodów netto. Innowacje to nie tylko praca nad nowymi lekami, lecz także telemedycyna i bioinformatyka. Rośnie też rola działów IT w pracach badawczo-rozwojowych.

Podczas czerwcowego spotkania Polskiego Towarzystwa Badania Bólu komisja certyfikacyjna przeprowadziła kontrolę dokumentów przedłożonych przez placówki ubiegające się o tytuł „Szpitala Bez Bólu”. W rezultacie certyfikaty przyznano 15-tu jednostkom. 

1 lipca 2016 roku wchodzi w życie nowa lista leków refundowanych. Na liście znalazło się 107 nowych produktów. Zmiany wprowadzone w wyniku uwag przekazanych w ramach konsultacji projektu obwieszczenia miały jedynie charakter porządkujący i redakcyjny.