Włącz wersję kontrastową
Zmień język strony
Włącz wersję kontrastową
Zmień język strony
Prawo.pl

Zdrowie - najnowsze

karetka ambulans pogotowie

Koszalin: nowa karetka dla pogotowia ratunkowego

Jedna z piętnastu karetek zakupionych przez Wojewódzką Stację Pogotowia Ratunkowego w Szczecinie służyć będzie mieszkańcom Koszalina. To kolejny ambulans, który wzmocni flotę pojazdów koszalińskiej filii WSPR. Jego przekazanie nastąpiło 24 czerwca 2016 roku.

Pracodawcy RP organizują I Kongres Zdrowia

Pod hasłem „Zdrowy obywatel, zdrowia Polsk” od  29 do 30 września 2016 roku w Warszawie odbędzie się I Kongres Zdrowia Pracodawców RP. W trakcie spotkania mają zostać opracowane rekomendacje dotyczące poszczególnych segmentów systemu ochrony zdrowia w Polsce.  
aptekarki komputer

GIF: ponowne dopuszczenie do obrotu produktu Lakcid

Główny Inspektor  Farmaceutyczny decyzją nr 5/D/2016 uchylił decyzję nr 2/WS/2016 z 1 kwietnia 2016 roku wstrzymującą w obrocie oraz stosowaniu na terenie całego kraju serię produktu Lakcid.

Badania DNA pomagają w diagnostyce chorób odkleszczowych

Nawet co trzeci kleszcz jest nosicielem patogenów wywołujących groźne choroby i tylko wczesna diagnostyka daje szansę na szybkie rozpoczęcie leczenia oraz uniknięcie uciążliwych powikłań. Dzięki najnowszym badaniom DNA czas diagnostyki pacjenta po ukąszeniu kleszcza można przyspieszyć nawet dziesięciokrotnie. Dzięki temu lekarz jest w stanie precyzyjnie określić zagrożenie i niezwłocznie rozpocząć właściwą terapię.
operacja

Holenderski system opieki zdrowotnej wzorem dla Polski

W badaniach Euro Health Consumer Index holenderski system opieki zdrowotnej jest uznawany za najlepszy. Wprawdzie jego zbudowanie wiązało się z wysokimi nakładami, ale szybko się one zwróciły. Polski system także wymaga zmian. Unowocześnianiu służby zdrowia posłużą w najbliższych latach środki unijne – około 12 mld zł.

107 nowych produktów w projekcie nowej listy leków refundowanych

Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt obwieszczenia dotyczącego nowej listy leków refundowanych, która będzie obowiązywała od 1 lipca 2016 roku. Do dotychczas obowiązującej zostało dodane 107 nowych produktów.
aptekarki komputer

Zasady bezpiecznego dzielenia opakowań leków gotowych

Komentarz przybliża zasady dzielenia opakowań gotowych leków. Autorka zawarła w nim między innymi definicję ustawową leku gotowego, wyjaśniła, jaka jest rola opakowania leku i jakie są jego rodzaje. Ponadto w komentarzu wskazano także, jakie informacje muszą się znaleźć na opakowaniu gotowego leku.
lekarz pacjentki korytarz

Lewiatan: pakiet onkologiczny jest zagrożony

Propozycja zawarta w projekcie nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych zakłada odwrócenie zasady nielimitowania świadczeń onkologicznej, co w konsekwencji może doprowadzić do zagrożenia gwarancji stabilności dostępności do nich - uważa Konfederacja Lewiatan.
aptekarki komputer

GIF: wycofanie z obrotu serii kapsułek Dicloberi retard

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 16/WC/2016 wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Dicloberi retard (Diclofenacum natricum), 100 mg, kapsułki o przedłużonym działaniu, twarde. Wycofany został produkt o numerze serii 48051 oraz dacie ważności: 07.2017.
aptekarki komputer

GIF: wycofanie z obrotu serii kapsułek Dicloberi retard

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 16/WC/2016 wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Dicloberi retard (Diclofenacum natricum), 100 mg, kapsułki o przedłużonym działaniu, twarde. Wycofany został produkt o numerze serii 48051 oraz dacie ważności: 07.2017.

Czy szpital jest zobowiązany do udostępnienia dokumentacji medycznej studentce przygotowującej pracę licencjacką?

Studentka III roku studiów licencjackich zwróciła się do nas z wnioskiem o umożliwienie wglądu w dokumentację medyczną naszego szpitala oddziału chirurgii, gdyż dane tam zawarte są jej potrzebne do pracy licencjackiej.

Różnice pomiędzy produktem leczniczym a suplementem diety, wyrobem medycznym oraz środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia

Niniejsza publikacja opisuje różnice jakie występują pomiędzy produktami leczniczymi, suplementami diety, wyrobami medycznymi oraz środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia oraz sposoby ich odróżniania istotne dla farmaceutów. Autor publikacji wskazuje między innymi definicje wskazanych produktów, podstawy prawne je regulujące, a także odpowiada na pytanie jak można odróżnić produkt leczniczy od np. suplementu diety, biorąc pod uwagę jedynie reklamę wskazanych produktów.
lekarze stetoskop

Studia podyplomowe mogą być zaliczone do okresu wykonywania zawodu pielęgniarki

Jeżeli treści nauczania na studiach podyplomowych stanowią formę doskonalenia zawodowego w zakresie umożliwiającym pielęgniarce lub położnej zaktualizowanie i udoskonalenie wiedzy i umiejętności zawodowych, to okres studiów można zaliczyć jako wykonywanie zawodu - komentuje Iwona Choromańska.

Czas pracy pracowników administracyjnych, technicznych, obsługi i gospodarczych w podmiotach leczniczych

Niniejszy komentarz poświęcony został omówieniu zagadnienia związanego z czasem pracy pracowników technicznych, gospodarczych i obsługi, zatrudnionych w podmiocie leczniczym, z uwzględnieniem szczególnej regulacji ustawy o działalności leczniczej oraz uzupełniających ją przepisów kodeksu pracy. Komentarz analizuje systemy pracy tych pracowników w podmiocie leczniczym. W opracowaniu przedstawiono również wątpliwości co do wymiaru czasu pracy pracowników administracyjnych oraz specyficzne uregulowania dotyczące kadry zarządzającej oraz kierowników wyodrębnionych komórek organizacyjnych.

Granice uprawnień lekarza do udzielania świadczeń zdrowotnych oraz odpowiedzialność za ich przekroczenie - czyli co może, a czego nie może robić lekarz?

Niniejsza publikacja ma za zadanie przybliżyć zasady wykonywania zawodu przez lekarza oraz zakreślić granice przysługujących mu uprawnień. Autor komentarza oprócz wskazania konsekwencji jakie grożą lekarzowi w przypadku przekroczenia swoich uprawnień, odpowiada na pytania, kiedy błąd medyczny prowadzi do powstania odpowiedzialności, czy lekarz musi posiadać aktualny stan wiedzy medycznej przed podjęciem leczenia, a także czy może on zasięgnąć opinii innego lekarza w przypadku wystąpienia wątpliwości diagnostycznych lub terapeutycznych.

Nowe uprawnienia Prezesa NFZ wynikające z nowych ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej

Niniejsza publikacja przybliża najważniejsze zmiany w zakresie uprawnień Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia wprowadzonych przez nowe ogólne warunki umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej, które wejdą w życie w dniu 1 stycznia 2016 r. Do najważniejszych zmian należą między innymi możliwość nakładania przez Prezesa NFZ kar umownych, rozwiązywania umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej czy wprowadzanie obligatoryjnego potrącania kar umownych.

Bezpieczeństwo pacjentów i personelu w praktyce funkcjonowania szpitali

Niniejszy komentarz koncentruje się na praktycznym omówieniu zagadnienia bezpieczeństwa pacjentów i personelu w ramach codziennego funkcjonowania podmiotu leczniczego. Autor, w pierwszej kolejności, analizuje regulacje ustawowe, dotyczące prawa korzystania przez personel medyczny z przymusu bezpośredniego, następnie omawia możliwe do zastosowania metody zabezpieczenia szpitali, starając się przedstawiać je w bezpośrednim odniesieniu do lipcowego zdarzenia w szpitalu w Rudzie Śląskiej. Niektóre z opisanych metod stanowią jedynie propozycje, a ich praktyczne wdrożenie zależy niewątpliwie od posiadania przez placówki medyczne dodatkowych środków finansowych.

Definicja pojęcia dokumentacja medyczna na gruncie prawa powszechnego

Wejście w życie przepisów ustawy o działalności leczniczej wprowadziło szereg zmian w systemie prawa ochrony zdrowia. Zmiany te – jak pokazuje życie – dotychczas przysparzają wielu kłopotów. Jednym z najbardziej dokuczliwych jest ograniczenie definicji legalnych wielu pojęć. W obrocie widocznie odczuwalny jest brak uchylonej definicji świadczenia zdrowotnego. Kolejnym obszarem uszczuplenia regulacji prawnych jest brak w obrocie prawnym wyczerpującej definicji pojęcia dokumentacji medycznej. Określenie, czym jest dokumentacja medyczna, ma znaczenie praktyczne. Przetwarzanie dokumentacji medycznej podlega ścisłej reglamentacji, zasadne jest zatem ustalenie, do czego odnoszą się wszelkie przepisy normujące zasady gromadzenia, przetwarzania i udostępniania dokumentacji medycznej.

Pielęgniarki i położne jako osoby uprawnione do wystawiania recept w kontekście reklamy produktów leczniczych

Od dnia 1 stycznia 2016 r. pielęgniarki i położne, po spełnieniu odpowiednich warunków, uzyskają nowe obowiązki i uprawnienia, między innymi prawo do wystawiania recept pacjentom w celu kontynuowania leczenia. Niniejszy komentarz przybliża jakie wymagania będą musiały spełnić pielęgniarki i położne, aby móc wystawiać recepty, a także opisuje zasady prowadzenia reklamy produktów leczniczych, które do tej pory skierowane były głównie do lekarzy. Autor publikacji wskazuje również, czy dostarczanie bezpłatnych próbek produktów leczniczych jest dozwolone, jakim wymogom muszą odpowiadać spotkania promocyjne wskazanych produktów, aby nie naruszyły zakazu reklamy oraz czy przyjmowanie przedmiotów o wartości materialnej nieprzekraczającej kwoty 100 złotych, związanych z praktyką medyczną lub farmaceutyczną, jest dopuszczalne przez osoby uprawnione do wystawiania recept.

Wymogi ustawowe dla ratowników medycznych i ich doskonalenie zawodowe w świetle zmian ustawy o Państwowym Ratownictwie Medycznym

Od dnia 1 maja 2016 r. obowiązywać będą nowe przepisy dotyczące ustawowych wymogów niezbędnych dla wykonywania zawodu ratownika medycznego, a także form doskonalenia zawodowego. Przedmiotem niniejszej analizy jest przybliżenie nowych regulacji ustawowych dotyczących przesłanek wykonywania zawodu ratownika medycznego oraz zasad doskonalenia zawodowego wynikających z nowelizacji ustawy o Państwowym Ratownictwie Medycznym.