3 stycznia 2017 roku ukazał się projekt zmieniający rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie Dobrej Praktyki Wytwarzania. Zmiana jest podyktowana koniecznością dostosowania brzmienia obecnych Aneksów 15 i 16 do wytycznych Komisji Europejskiej, wydanych 15 marca 2015 roku oraz 30 października 2015 roku.

11 stycznia 2017 roku opublikowano rozporządzenie w sprawie gromadzenia informacji o przypadkach podejrzenia lub stwierdzenia zatrucia produktem biobójczym. Przewiduje ono nowe wzory formularzy zgłaszania podejrzeń i stwierdzonych zatruć oraz raportów sporządzanych przez ośrodki toksykologiczne.

9 stycznia 2017 roku opublikowano projekt rozporządzenia w sprawie znajomości języka polskiego niezbędnej do wykonywania zawodu fizjoterapeuty oraz egzaminu ze znajomości tego języka. To kolejny już projekt dotyczący tej grupy zawodowej, a wynika to z wejścia w życie ustawy o zawodzie fizjoterapeuty i wydawania aktów stanowiących odpowiedź na zawarte tam upoważnienia ustawowe.

MENprzygotowało nowe rozporządzenie ws. dopuszczania podręczników elektornicznych. Zmieni ono zasady opiniowania podręczników w postaci elektronicznej.

5 stycznia 2017 roku minister zdrowia skierował do konsultacji społecznych projekt rozporządzenia w sprawie sposobu i trybu prowadzenia rejestru ukaranych fizjoterapeutów oraz sposobu i trybu wykonania prawomocnych orzeczeń sądów dyscyplinarnych, który określa sposób wykonywania kar orzekanych w postępowaniu w przedmiocie odpowiedzialności zawodowej.

Ogłoszony 10 stycznia 2017 roku projekt nowelizacji rozporządzenia w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia zakłada zwiększenie obowiązków sprawozdawczych aptek związanych z realizacją recept refundowanych na leki recepturowe.

Minister zdrowia w ogłoszonym 2 stycznia 2017 roku rozporządzeniu w sprawie minimalnej funkcjonalności Systemu Obsługi List Refundacyjnych określił jak ma wyglądać w przyszłości wymiana informacji w procedurze wydawania decyzji o objęciu refundacją leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobu medycznego.

Rada Ministrów przyjęła 10 stycznia 2017 roku projekt nowelizacji ustawy o prawach pacjenta i rzeczniku praw pacjenta oraz niektórych innych ustaw. W projekcie zawarto rozwiązania, które wzmocnią prawa pacjenta oraz zapewnią ochronę danych osobowych i informacji o stanie jego zdrowia zawartych w dokumentacji medycznej, a także określą zasady dostępu do takiej dokumentacji. 

Od 1 stycznia 2017 r. obowiązuje nowe rozporządzenie ws. zwrotu utraconych przez gminy dochodów z tytułu zwolnienia z podatku od nieruchomości w parkach narodowych, rezerwatach przyrody oraz przedsiębiorców o statusie centrum badawczo-rozwojowego.

1 stycznia 2017 roku w życie weszło rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie rocznej informacji o zrealizowanych lub podjętych zadaniach z zakresu zdrowia publicznego. 

1 stycznia 2017 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie standardu organizacyjnego opieki zdrowotnej w dziedzinie anestezjologii i intensywnej terapii. Ogłoszone zostało zaledwie kilka dni wcześniej, czyli 29 grudnia 2016 roku.

Placówki medyczne będą zobowiązane do raportowania danych o zdarzeniach medycznych. Będą także musiały informować o wskaźnikach klinicznych, które będą pokazywały skuteczność leczenia – informuje Dziennik Gazeta Prawna.

Po wielu konsultacjach, po wielu dyskusjach, po rozpatrzeniu i omówieniu wielu stanowisk i po wczorajszej rozmowie z minister Zalewską i premier Szydło, zdecydowałem się podpisać zarówno ustawę o oświacie, jak i przepisy oświatowe - ogłosił Prezydent RP Andrzej Duda.

2 stycznia 2017 roku minister zdrowia skierował do konsultacji społecznych projekt nowelizacji rozporządzenia w sprawie kryteriów klasyfikacji produktów leczniczych, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego oraz punktach aptecznych. Przewiduje on znaczące ograniczenie ilości leków mogących być przedmiotem obrotu w sklepach ogólnodostępnych i sklepach specjalistycznego zaopatrzenia medycznego.

Wejścia w życie przepisów związanych z uruchomieniem zmodernizowanego Systemu Informatycznego Centralna Ewidencja Pojazdów i Kierowców (CEPIK 2.0) przesunięte zostało z dnia 1 stycznia 2017 r. na dzień 4 czerwca 2018 r.

12 stycznia 2017 roku wchodzą w życie zmiany, które ułatwią dostęp do świadczeń podstawowej opieki zdrowotnej pacjentom, którzy posiadają prawo do świadczeń, chociaż system eWUŚ tego nie potwierdza oraz pacjentom, którzy – mimo że posiadają potencjalne prawo do świadczeń z tytułu ubezpieczenia zdrowotnego – nie zostali do niego zgłoszeni.W obu tych sytuacjach pacjenci (lub ich opiekunowie prawni) będę mogli złożyć oświadczenie o przysługującym prawie do świadczeń opieki zdrowotnej i uzyskać nieodpłatnie poradę lekarską (w tym podstawowe badania laboratoryjne związane z realizacją świadczeń z zakresu POZ). Koszty tych świadczeń pokryje Narodowy Fundusz Zdrowia. 

Opublikowane zostało rozporządzenie rozszerzające zakres spraw dotyczących spółki z o.o., które będzie można wykonać za pośrednictwem systemu teleinformatycznego. Nowe rozporządzenie weszło w życie z dniem 9 stycznia 2017 r.

Przedsiębiorca będzie miał obowiązek udzielenia odpowiedzi na reklamację wystosowaną przez konsumenta, a brak odpowiedzi również pociągnie za sobą określone konsekwencje wchodzą w życie przepisy zmieniające regulację związaną z prawami konsumentów.

Od 1 stycznia 2017 r. obowiązują znowelizowane przepisy o kontroli działalności gospodarczej przedsiębiorców. Wprowadzone zmiany mają ograniczyć uciążliwość kontroli, zaś reguły ich przeprowadzania mają być jasno opisane.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt rozporządzenia w sprawie Państwowego Egzaminu Fizjoterapeutycznego. To konieczność podyktowana wejściem w życie ustawy o zawodzie fizjoterapeuty, która przewiduje ogólny egzamin zawodowy, odpowiednik znanego już chociażby grupie zawodowej lekarzy i lekarzy dentystów Lekarskiego Egzaminu Końcowego (Lekarsko-Dentystycznego Egzaminu Końcowego).