Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji postuluje, aby dopuścić do sprzedaży w aptekach lek Suboxone, przeznaczony dla osób uzależnionych od heroiny. Agencja postuluje, aby zmienić obowiązujące w tym względzie przepisy informuje Gazeta Wyborcza.

Specjaliści w dziedzinie farmakologii, autorytety medyczne, a także politycy postulują powołanie Funduszu Walki z Rakiem, informuje Rzeczpospolita.

W Polsce brak uregulowań prawnych dotyczących wykonywania testów DNA, brak obowiązkowych certyfikatów i kontroli. Dlatego testy te w naszym kraju może wykonać każdy informuje Gazeta Wyborcza.

Stomatologia powinna być lepiej finansowana, a zwiększenie liczby świadczeń udzielanych dzieciom nie może ograniczać ich dostępności dla dorosłych - oceniła Naczelna Rada Lekarska, opiniując projekty zarządzeń prezesa NFZ dotyczący gabinetów stomatologicznych w szkołach.

Zanieczyszczenia powietrza, pochodzące głównie z niskiej jakości pieców do ogrzewania domów, są zabójcze dla człowieka. Z tego powodu przedwcześnie umiera w Polsce co roku około 45 tysięcy osób, a około 10 procent populacji choruje na astmę. W Krakowie odsetek dzieci chorujących na astmę oskrzelową jest prawie trzykrotnie większy niż w innych regionach kraju. Sześć z dziesięciu najbardziej zanieczyszczonych europejskich miast znajduje się w Polsce.

W I półroczu 2015 roku oddziały wojewódzkie Narodowego Funduszu Zdrowia przeprowadziły w poszczególnych rodzajach świadczeń 1068 kontroli. Łącznie skutki finansowe kontroli dla świadczeniodawców określone w wystąpieniach pokontrolnych w I półroczu 2015 roku wyniosły 55 021 526,64 zł.

Wątpliwości co do treści umowy ze świadczeniodawcą należy tłumaczyć na niekorzyść Narodowego Funduszu Zdrowia, który zredagował umowę. Ryzyko wątpliwości wynikających z niejasnych postanowień umowy, niedających usunąć się w drodze wykładni, powinna bowiem ponieść strona, która zredagowała umowę pisze Tamara Zimna, autorka książki Kara umowna w kontraktach z Narodowym Funduszem Zdrowia, która została opublikowana przez wydawnictwo Wolters Kluwer.

Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał spółce Sequioa z Warszawy natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Pedicetamol, która kierowana jest do publicznej wiadomości w formie plakatu rozwieszanego w placówkach medycznych i aptekach na terenie całej Polski.

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 31/WC/2015 wycofał z obrotu na terenie całego kraju kolejne serie produktu Bactroban (Mupirocinum) 20 mg/g, maść do nosa. Podmiotem odpowiedzialnym w kraju eksportu jest Stiefel Farma, S.A., Hiszpania, importerem równoległym jest InPharm sp. z o.o.

W zakresie leczenia czerniaka w ciągu ostatnich pięciu lat nastąpiła prawdziwa rewolucja. Rewolucja ta jest coraz trwalsza i co ważniejsze wyniki leczenia chorych na zaawansowanego czerniaka są spektakularne. Wiemy, że terapia powinna być stosowana od razu u pacjentów z przerzutami. Tylko takie jej zastosowanie pozwala ponad połowie chorych przeżyć 2 lata mówi profesor Piotr Rutkowski z Centrum Onkologii w Warszawie.

Szczepionki przeciw grypie trafiły już do hurtowni, które rozpoczęły ich dystrybucję do aptek i zakładów opieki zdrowotnej. Na rynku dostępnych będzie 1,5 mln dawek. Eksperci Ogólnopolskiego Programu Zwalczania Grypy zalecają szczepienia przeciw grypie szczególnie w okresie od września do grudnia.

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 30/WC/2015 wycofał z obrotu na terenie całego kraju kilka serii produktu leczniczego Bactroban (Mupirocinum) 20 mg/g, maść do nosa. Wycofany został produkt o numerze serii: C704729 i dacie ważności: 11.2017 oraz o numerze serii: C724526 i dacie ważności: 03.2018.

Przyśpieszający regenerację ran hydrożel dla zwierząt, zawierający aktywny czynnik wzrostu, opracowano w firmie Vet Stem Cell, która działa we Wrocławskim Parku Technologicznym. Jak mówią odkrywcy to pierwszy na świecie taki produkt.

Przepisy o zakazie wywozu są niejednoznaczne, na przykład nie ma formalnie wymogu bycia właścicielem produktów, których zamiar wywozu się deklaruje, ale jednocześnie główny inspektor farmaceutyczny wydał komunikat z którego wynika, że podmiot musi być właścicielem produktu mówi Mariusz Kondrat, redaktor komentarza do ustawy Prawo farmaceutyczne, którego II wydanie jest przygotowywane.