Wątpliwości co do treści umowy ze świadczeniodawcą należy tłumaczyć na niekorzyść Narodowego Funduszu Zdrowia, który zredagował umowę. Ryzyko wątpliwości wynikających z niejasnych postanowień umowy, niedających usunąć się w drodze wykładni, powinna bowiem ponieść strona, która zredagowała umowę pisze Tamara Zimna, autorka książki Kara umowna w kontraktach z Narodowym Funduszem Zdrowia, która została opublikowana przez wydawnictwo Wolters Kluwer.

Główny Inspektor Farmaceutyczny nakazał spółce Sequioa z Warszawy natychmiastowe zaprzestanie prowadzenia niezgodnej z obowiązującymi przepisami reklamy produktu leczniczego Pedicetamol, która kierowana jest do publicznej wiadomości w formie plakatu rozwieszanego w placówkach medycznych i aptekach na terenie całej Polski.

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 31/WC/2015 wycofał z obrotu na terenie całego kraju kolejne serie produktu Bactroban (Mupirocinum) 20 mg/g, maść do nosa. Podmiotem odpowiedzialnym w kraju eksportu jest Stiefel Farma, S.A., Hiszpania, importerem równoległym jest InPharm sp. z o.o.

W zakresie leczenia czerniaka w ciągu ostatnich pięciu lat nastąpiła prawdziwa rewolucja. Rewolucja ta jest coraz trwalsza i co ważniejsze wyniki leczenia chorych na zaawansowanego czerniaka są spektakularne. Wiemy, że terapia powinna być stosowana od razu u pacjentów z przerzutami. Tylko takie jej zastosowanie pozwala ponad połowie chorych przeżyć 2 lata mówi profesor Piotr Rutkowski z Centrum Onkologii w Warszawie.

Szczepionki przeciw grypie trafiły już do hurtowni, które rozpoczęły ich dystrybucję do aptek i zakładów opieki zdrowotnej. Na rynku dostępnych będzie 1,5 mln dawek. Eksperci Ogólnopolskiego Programu Zwalczania Grypy zalecają szczepienia przeciw grypie szczególnie w okresie od września do grudnia.

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 30/WC/2015 wycofał z obrotu na terenie całego kraju kilka serii produktu leczniczego Bactroban (Mupirocinum) 20 mg/g, maść do nosa. Wycofany został produkt o numerze serii: C704729 i dacie ważności: 11.2017 oraz o numerze serii: C724526 i dacie ważności: 03.2018.

Przyśpieszający regenerację ran hydrożel dla zwierząt, zawierający aktywny czynnik wzrostu, opracowano w firmie Vet Stem Cell, która działa we Wrocławskim Parku Technologicznym. Jak mówią odkrywcy to pierwszy na świecie taki produkt.

Przepisy o zakazie wywozu są niejednoznaczne, na przykład nie ma formalnie wymogu bycia właścicielem produktów, których zamiar wywozu się deklaruje, ale jednocześnie główny inspektor farmaceutyczny wydał komunikat z którego wynika, że podmiot musi być właścicielem produktu mówi Mariusz Kondrat, redaktor komentarza do ustawy Prawo farmaceutyczne, którego II wydanie jest przygotowywane.

Jeżeli przeszczep organu ma nastąpić między osobami niespokrewnionymi zgodę na to musi wyrazić sąd. Wystąpienie szczególnych względów osobistych, o których mówią przepisy, nie powoduje bowiem automatycznie dopuszczalności pobrania komórek, tkanek lub narządów.

Mimo że wielu pacjentów trafiających na oddziały rehabilitacji neurologicznej jest niedożywionych, Narodowy Fundusz Zdrowia nie finansuje im terapii żywieniowej. A powinna być ona nieodłącznym elementem leczenia i rehabilitacji.

Testy w kierunku obecności wirusów HIV, HBV i HCV to niektóre z badań, które powinni przejść kandydaci na dawców komórek rozrodczych w procedurze zapłodnienia in vitro. Do 4 września 2015 roku trwają konsultacje publiczne projektu rozporządzenia ministra zdrowia w tej sprawie.

We wrześniu 2015 ma się rozpocząć budowa Centrum Medycyny Nieinwazyjnej szpitala Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, w którym będzie prawie 700 łóżek dla pacjentów. Rektor GUM, prof. Janusz Moryś podał, że pierwsi pacjenci zostaną przyjęci za trzy lata.

Na początku września 2015 roku rozpocznie działalność nowe Centrum Medyczne Medi Partner. Placówka powstaje w Krakowie przy ulicy Jasnogórskiej 1. Będzie oferować szeroki zakres opieki medycznej dla dzieci i dorosłych, między innymi w zakresie medycyny rodzinnej, pediatrii, ginekologii, medycyny pracy. Będzie oferować opiekę specjalistyczną, jak również badania laboratoryjne oraz USG.

Laboratorium Genetyczne Invicta wprowadziło możliwość diagnozowania genetycznych przyczyn poronienia z wykorzystaniem metody NGS (Next Generation Sequencing, sekwencjonowanie następnej generacji). Badanie iMGE Test (Invicta Miscarriage Genetic Evaluation) wykrywa wszystkie ewentualne aberracje chromosomowe i umożliwia dokładną analizę dostarczonego materiału.