Wyeliminowanie zbyt formalistycznych wymogów dotyczących formy, w jakiej osoba upoważniona do wystawiania recept może wystąpić do przedstawiciela handlowego lub medycznego o dostarczenie próbki produktu leczniczego - to główny cel pierwszej zdrowotnej propozycji deregulacyjnej, którą w środę zatwierdzili senatorowie. Zakłada ona wprowadzenie zmian w prawie farmaceutycznym.

Minister zdrowia Izabela Leszczyna zapowiedziała, że w ciągu roku podmioty lecznicze otrzymają łącznie dodatkowo ok. 18 mld zł. Ma to przełożyć się nie tylko na sfinansowanie kosztów związanych z podwyżkami dla pracowników ochrony zdrowia, ale także na zwiększenie dostępności do świadczeń i lepsze finansowanie niektórych obszarów medycyny. Eksperci są jednak sceptyczni, bo podkreślają, że z tej kwoty ma być sfinansowane... praktycznie wszystko. A jednocześnie wyklucza ona podwyżki dla "kontraktowców".

Nowelizacja ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zakłada, że minister zdrowia będzie mógł wskazać specjalizacje lekarskie, których posiadanie będzie warunkowało wystawienie recepty. Poza tym ma wejść obowiązek weryfikowania systemu informacji w ochronie zdrowia ilości i rodzaju przepisywania leków m.in. pod względem bezpieczeństwa.

Ocena zachowania pracownika izby wytrzeźwień wobec pacjentki w kontekście naruszenia nietykalności cielesnej została dokonana w sposób prawidłowy. Powołanie w tym celu biegłego z zakresu psychologii w celu analizy „komunikatów niewerbalnych” oskarżycielki nie było niezbędne dla prawidłowego wyrokowania - orzekł Sąd Najwyższy w Izbie Karnej, oddalając kasację pokrzywdzonej.

Zarówno przemoc fizyczna, jak i słowna wobec medyków ma być traktowana poważnie - określą to szczegółowo wytyczne Prokuratury Krajowej, które powstaną do końca lipca. Przypadki agresji wobec lekarzy nie będą kwalifikowane jako sprawy prywatnoskargowe. W planach są też zmiany legislacyjne, m.in. rozszerzenie ochrony funkcjonariusza publicznego na wszystkich lekarzy, nie tylko pracujących w publicznych placówkach.

Sejm uchwalił w piątek ustawę dostosowującą zasady oceny technologii medycznych do unijnych wytycznych i przyznającą nowe zadania Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Chodzi o projekt ustawy o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.

Projekt nowelizacji ustawy o zmianie ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia przewiduje zmianę niektórych procedur oraz zaostrzenie kar dla producentów za ewentualne naruszenia istniejących przepisów. Nie ma w nim jednak regulacji, które niegdyś planowano wprowadzić w odniesieniu do suplementów, czyli np. nowych zasad dotyczących reklamy.

W Polsce na półpaśca tygodniowo choruje średnio kilka tysięcy osób. Groźnych powikłań choroby można uniknąć dzięki szczepieniu, jest ono jednak dość kosztowne, a refundacja przysługuje jedynie osobom, u których występują wskazane choroby współistniejące. Część ekspertów uważa, że szczepienie powinno być całkowicie darmowe np. dla seniorów, którzy generalnie narażeni są na cięższy przebieg zarażenia - resort zdrowia nie ma jednak takich planów.

Ponad 16 proc. polskich seniorów ma zaburzenia poznawcze. Do lekarza zgłaszają się najczęściej już z zaawansowaną postacią choroby. Projekt uchwały Rady Ministrów w sprawie ,,Krajowego Programu Działań wobec Chorób Otępiennych na lata 2025-2030” ma być dokumentem interdyscyplinarnym i kompleksowym. Właśnie został skierowany do konsultacji, które potrwają do 23 lipca br.

W Polsce liczba przypadków gruźlicy, w tym groźnej gruźlicy lekoopornej, jest zbyt wysoka, żeby uznać, że wyeliminowaliśmy tę zakaźną chorobę. Resort zdrowia uznał, że potrzebne są pilne działania systemowe. Dlatego powołano 20-osobowy zespół do opracowania krajowego programu zapobiegania i zwalczania gruźlicy. Eksperci efekt swoich prac mają przedstawić do 15 grudnia.

Od 2010 roku przez kilka lat samorząd lekarski i pielęgniarski prowadzili System Monitorowania Agresji w Ochronie Zdrowia (MAWOZ) tylko do celów statystycznych. Zgłoszeń było bardzo mało. Ale to doświadczenie pokazuje, jak bardzo dokładny, precyzyjny i systemowy powinien być rejestr agresywnych pacjentów, jeśli w ogóle miałby taki powstać. Na razie jest wokół niego sporo kontrowersji, również prawnych.

Po wyroku Trybunału Sprawiedliwości UE konieczna jest zmiana prawa farmaceutycznego, która jasno określi, jakie informacje apteki będą mogły legalnie upubliczniać – wskazuje Marek Tomków, prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej. Ostrzega, że brak precyzyjnych przepisów może doprowadzić do powrotu niepożądanych praktyk sprzed wprowadzenia zakazu reklamy aptek.

Placówki nie mogą zadłużać się w nieskończoność. Sytuacja, w której dyrektor szpitala nie wie, na czym stoi, nie jest w stanie zaplanować budżetu, ma obowiązki do realizacji i nie ma skąd wziąć na to środków, bo nikt poza nim za to nie odpowiada, nie jest normalna – mówi w rozmowie z Prawo.pl dr Maciej Sokołowski, wiceprezes Zarządu Stowarzyszenia Menedżerów Opieki Zdrowotnej STOMOZ.

Jak przypomina Narodowy Fundusz Zdrowia, dzięki karcie EKUZ podczas pobytu za granicą, w razie potrzeby, obywatel Polski ma prawo otrzymać niezbędną pomoc medyczną na takich samych zasadach jak obywatele państwa, do którego wyjeżdża. Dlatego warto wyrobić ją przed wyjazdem na wakacje za granicę. Jest wydawana bezpłatnie, a wniosek można złożyć m.in. za pośrednictwem Internetowego Konta Pacjenta.

Zgodnie z ustawą od 1 lipca br. medycy, podobnie jak w zeszłym roku, zostaną objęci podwyżkami wynagrodzeń. Pytań jest jednak dużo więcej niż odpowiedzi. Nie wiadomo dokładnie, kogo obejmie wzrost wynagrodzeń, jaki będzie ich koszt i kiedy szpitale dostaną na to pieniądze. Eksperci szacują, że co najmniej do końca sierpnia będzie musiał pokryć je budżet placówki – a to, ze względu na sytuację finansową szpitali, będzie niezwykle trudne.

Polska ustawa, która weszła w życie w 2012 r., zakazuje pod groźbą kary pieniężnej reklamy aptek, punktów aptecznych oraz ich działalności. Na jej podstawie apteki mogą udostępniać publicznie jedynie ograniczone informacje o ich lokalizacji i godzinach otwarcia. Trybunał Sprawiedliwości UE w czwartek, 19 czerwca, uznał ten zakaz za sprzeczny z prawem Unii.

Narodowy Fundusz Zdrowia i Biuro UNICEF ds. Reagowania na Potrzeby Uchodźców w Polsce podpisały porozumienie o współpracy. Celem jest wzmocnienie wspólnych działań na rzecz poprawy ochrony zdrowia i dobrostanu dzieci oraz młodzieży w Polsce. Prace będą one skoncentrowane na trzech obszarach: zdrowie psychiczne dzieci, przeciwdziałanie przemocy oraz uwzględnienie potrzeb dzieci z doświadczeniem uchodźczym.

Ministerstwo Zdrowia planuje stworzenie nowoczesnych, teleinformatycznych systemów w kilku dziedzinach: transplantologii, hemofilii, chorobach rzadkich oraz modyfikacje istniejącego systemu e-Krew. Znosi też obowiązek raportowana przypadków COVID-19 i liczby zabezpieczonych łóżek. Do konsultacji publicznych skierowano projekt nowelizacji ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia oraz niektórych innych ustaw.

Godność i prawa pacjenta, medycyna końca życia, przestrzeganie tajemnicy zawodowej, dbanie o wizerunek zawodu i stosowanie nowych technologii w praktyce – to tylko niektóre tematy, które podejmuje Kodeks Etyki Zawodowej Ratownika Medycznego. Niedawno został uchwalony przez samorząd zawodowy podczas pierwszego w historii zjazdu izby. To także pierwszy taki dokument ściśle dedykowany ratownikom.

Farmaceuta w ciągu jednego miesiąca wystawił recepty w ilości kilkukrotnie przewyższającej liczbę mieszkańców miejscowości, w której wykonywał zawód. Poza tym, w jednej aptece w ciągu jednego dnia przepisano blisko 200 recept na jeden produkt leczniczy dla tej samej osoby. Spreparowano też dane na receptach na leki zagrożone brakiem dostępności – wykazały kontrole Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.