Brak wystarczającej liczby specjalistów to główny powód złożenia przez dyrekcję szpitala w Busku Zdroju rezygnacji z prowadzenia oddziału geriatrycznego. To jedyny taki oddział w regionie. Dyrektor placówki wysłał już do NFZ prośbę o rozwiązanie umowy.

Na stronie resortu zdrowia ukazał się projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazów leków dla świadczeniobiorcy posiadającego tytuł zasłużonego honorowego Dawcy Krwi lub zasłużonego Dawcy Przeszczepu.

Plan restrukturyzacyjny dla szpitala w Lesznie przedstawił w piątek dyrektor placówki Piotr Jeske. Szpital ma 45 mln zł długu, z czego 12 mln to kredyty krótkoterminowe. Dług ma być spłacony do 2021 roku.

Decyzjami Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 13 czerwca 2013 r. z obrotu na terenie całego kraju wycofany został produkt leczniczy o nazwie Pyrosal, syrop, numer serii: 040812. data ważności:08.2015 oraz produkt leczniczy o nazwie Numeta G13% E, emulsja do infuzji, 10 worków 300 ml, numer serii: 12K26N40, data ważności; 30.04.2014.

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 13 czerwca 2013r. z obrotu na terenie całego kraju wycofany został produkt leczniczy o nazwie Numea G13% E, emulsja do infuzji, 10 worków 300 ml, numer serii: 12K26N40, data ważności; 30.04.2014.

14 czerwca obchodzimy Światowy Dzień Honorowych Dawców Krwi. Z tej okazji minister Bartosz Arłukowicz składa serdeczne życzenia i podziękowania Honorowym Krwiodawcom oraz wszystkim osobom i organizacjom czynnie zaangażowanym w ideę honorowego krwiodawstwa: Krwiodawcom, Polskiemu Czerwonemu Krzyżowi, szpitalom, centrom krwiodawstwa, organizacjom pozarządowym i stowarzyszeniom Honorowych Dawców Krwi.

Narodowy Fundusz Zdrowia poinformował o uruchomieniu funkcjonalności umożliwiającej import danych do Systemu Rozliczeń Uzdrowisk.

Przepis pozwalający na skrócenie czasu pracy jedynie tym niepełnosprawnym, którzy uzyskają odpowiednie zaświadczenie lekarskie, jest niezgodny z konstytucją - orzekł w czwartek (13 czerwca) Trybunał Konstytucyjny.

Szkoła wyższa opłaci składki na ubezpieczenie zdrowotne za studentów legitymujących się Kartą Polaka, nie będzie potrzebne dodatkowo zaświadczenie o polskim pochodzeniu - przewiduje ustawa, którą w czwartek przyjął Sejm.

Trwają prace nad założeniami do projektu ustawy regulującej wykonywanie testów genetycznych dla celów zdrowotnych mówił w czwartek wiceminister nauki Jacek Guliński na posiedzeniu komisji sejmowej. Polska nie ma regulacji dotyczących tej dziedziny - dodał.Wiceminister przedstawił sejmowej Komisji Innowacyjności i Nowoczesnych Technologii informację ministerstwa nauki o działaniach związanych z problemem etyki w obszarze nauki i technologii.

W piątek Narodowy Fundusz Zdrowia ogłosi listę tzw. AOS, czyli specjalistycznych poradni na 3 lata. Oddział Wojewódzki Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków alarmuje, że Poradnia Diabetologiczna przy Pomorskim Centrum Traumatologii może nie dostać kontraktu.- Docierają do nas wieści, że Poradnia Diabetologiczna w Pomorskim Centrum Traumatologii funkcjonować będzie tylko do końca czerwca - ubolewa Krystyna Kiedrowicz z gdańskiego oddziału Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków. - Potem czeka ją likwidacja, bo od 1 lipca nie otrzyma już kontraktu z pomorskiego NFZ.

Spośród 13 oferentów, którzy złożyli oferty na świadczenie badań tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego w Gdańsku, Sopocie i powiecie gdańskim, kontrakty otrzymało tylko 5. Radni PiS w sejmiku złożyli wniosek o odwołanie dyrektor oddziału NFZ. Jak poinformował w środę na konferencji prasowej pomorski oddział NFZ w Gdańsku, 13 oferentów złożyło w konkursach oferty na świadczenie badań tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego w Gdańsku, Sopocie i powiecie gdańskim przez najbliższe trzy lata w 19 miejscach. Kontrakt otrzymało tylko 5 świadczeniodawców, którzy będą wykonywać badania w 9 swoich pracowniach.

Papierosy elektroniczne będą w W. Brytanii podlegały takim samym regulacjom jak lekarstwa postanowił w środę urząd kontroli leków MHRA (Medicines Healthcare Products Regulatory Agency). Obecnie są zaliczane do kategorii produktów konsumpcyjnych. Od 2016 roku, gdy stworzony zostanie nowy system regulacji, producenci elektronicznych papierosów (umożliwiających wdychanie nikotyny, ale nie dymu pochodzącego ze spalania) będą musieli ubiegać się o licencję. Pod względem przepisów e-papierosy będą traktowane tak, jak inne leki sprzedawane bez recepty. Szacuje się, że w Wielkiej Brytanii z elektronicznych papierosów korzysta ok. 1,3 mln ludzi.

Decyzją sądu transplantolodzy w Filadelfii złamali dotychczasowe reguły i przeszczepili dziesięcioletniej dziewczynce obydwa płuca pobrane od dorosłego dawcy poinformowały AP i Reuters. W USA obowiązuje zasada, że dzieci do 12. roku życia mogą mieć przeszczepione jedynie narządy pozyskane od dawców, którymi są również dzieci. Takie regulacje mocno jednak ograniczają dostęp do przeszczepów małym dzieciom.

Mazowiecki NFZ nałożył kary na 11 świadczeniodawców, którzy nieprawidłowo rozliczali się z Funduszem. Kontrolerzy przeprowadzili 24 wizytacje, w 14 przypadkach stwierdzono nieprawidłowości.

W Środzie Wielkopolskiej oficjalnie ruszyła rozbudowa powiatowego szpitala. W uroczystości wmurowania kamienia węgielnego uczestniczył wojewoda Piotr Florek. Inwestycja warta 11 mln zł ma zostać ukończona w przyszłym roku.

Zarząd Krajowy Ogólnopolskiego Związku Zawodowego Lekarzy że podjął działania mające na celu zmianę części przepisów zawartych w zarządzeniach prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia dotyczących wymogów wobec lekarzy wykonujących niektóre świadczenia zdrowotne finansowane przez Fundusz.

Prezes Urzędu Regulacji Produktów Leczniczych poinformował, że na podstawie art. 107i Dyrektywy 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 6 listopada 2001 r. w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi (Dz. Urz. UE L 311 z dnia 28 listopada 2001 r., s. 67), Komisja Europejskie wydała w dniu 29 maja 2013r. Decyzję wykonawczą nr C(20013) 3344 w sprawie zawieszenia pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych stosowanych u ludzi zawierających substancję czynną tetrazepam.

W dniu 12 czerwca br. odbyło się kolejne z cyklicznych roboczych spotkań rzeczników odpowiedzialności zawodowej z całej Polski. W spotkaniu wzięli udział Minister Zdrowia dr Bartosz Arłukowicz, Wiceminister Zdrowia dr Igor Radziewicz-Winnicki oraz Dyrektor Departamentu Dialogu Społecznego Ministerstwa Zdrowia Jakub Bydłoń.

W związku z informacją o przygotowywaniu założeń do projektu ustawy o poprawie funkcjonowania organizacji wykonywania zadań publicznych przez jednostki samorządu terytorialnego, w wersji skierowanej do rozpatrzenia przez Stały Komitet Rady Ministrów, uwzględniającej ustalenia Komitetu z dnia 9 maja 2013 r. (projekt z dnia 10 maja 2013 r.), w imieniu samorządu aptekarskiego Naczelna Izba Aptekarska zgłosiła stanowczy sprzeciw odnośnie proponowanego w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2008r., Nr 45, poz. 271, z późn. zm.) rozwiązania, polegającego na wprowadzeniu instrumentu egzekucji ustaleń w zakresie godzin otwarcia aptek ogólnodostępnych (dyżurów aptek) w postaci kar administracyjnych, nakładanych na właścicieli aptek przez właściwych wojewódzkich inspektorów farmaceutycznych.