Szpital, który wypłaca odszkodowanie pacjentowi z własnych środków, ustali je na tych samych zasadach, co towarzystwo ubezpieczeniowe.Od 1 lipca obowiązują zmienione przepisy w tym zakresie.

Prezes URPL wydał 1 i 2 lipca 2013 r. komunikaty dotyczące stosowania dożylnie produktów leczniczych zawierających żelazo, leków zawierających pochodne ergotaminy, produktów leczniczych zawierających flupirtyn, stosowania u dzieci kodeiny jako leku przeciwbólowego oraz zaleceń bezpieczeństwa dla diklofenaku.

Czy przewidywana jest zmiana sposobu umundurowania członków zespołów ratownictwa medycznego?W rozporządzeniu z dnia 18 października 2010 r. w sprawie oznaczenia systemu Państwowe Ratownictwo Medyczne oraz wymagań w zakresie umundurowania członków zespołów ratownictwa medycznego mowa jest, że umundurowania niespełniające wymagania z rozporządzenia obowiązują do 31 grudnia 2013 r.Czy obowiązujące normy z rozporządzenia też się zmienią?Dochodzą do nas informacje, że od 1 stycznia 2014 r. mają obowiązywać kolory pomarańczowe.

Akt oskarżenia ws. podrobienia dokumentów przez Przemysława W. oraz posługiwania się nimi podczas konkursu na dyrektora szpitala w Czerwonej Górze (Świętokrzyskie) trafił do sądu. Doniesienie w tej sprawie złożył zarząd województwa. Przemysław W. przyznał się do winy.

Dwie należące do woj. śląskiego placówki zdrowotne zostaną przekształcone w spółki uchwalili w poniedziałek wojewódzcy radni. Pozytywnie zaopiniowali też plany przekształcenia w spółkę jeszcze jednej placówki oraz połączenia dwóch szpitali.

Zakończył się kolejny etap prac nad nową generacją biologicznej zastawki serca poinformowała w poniedziałek Fundacja Rozwoju Kardiochirurgii im. prof. Zbigniewa Religi w Zabrzu. W badaniach na owcach sprawdzano bezpieczeństwo i jakość rozwiązań konstrukcyjnych.

Od 1 lipca, zgodnie z obwieszczeniem ministra zdrowia, wybrani chorzy na stwardnienie rozsiane (SM) mogą być leczeni lekiem nowej generacji o nazwie natalizumab. Jest to ważne, zwłaszcza dla pacjentów z ciężką, szybko postępującą postacią SM oceniają lekarze.

In vitro to normalna, nowoczesna metoda leczenia i mówię stanowcze nie wszystkim, którzy straszą Polaków tą metodą i stygmatyzują dzieci urodzone dzięki niej - powiedział minister zdrowia Bartosz Arłukowicz w pierwszym dniu funkcjonowania programu refundacji in vitro.

Akt oskarżenia wobec byłego szefa Narodowego Funduszu Zdrowia Jacka P. oraz sześciu innych urzędników, dotyczący m.in. podejrzenia przekroczenia uprawnień, trafił do stołecznego sądu rejonowego - poinformowała w poniedziałek warszawska prokuratura.

28 czerwca 2013 r. Minister Zdrowia podpisał rozporządzenie w sprawie warunków wynagradzania za pracę pracowników podmiotów leczniczych działających w formie jednostki budżetowej.

NFZ przypomina na swoich stronach, że od 1 lipca 2013 r. Chorwacja przystąpiła do Unii Europejskiej, a tym samym objęta została przepisami o koordynacji systemów zabezpieczenia społecznego.

Zgodnie z oświadczeniem Prezes NFZ, Agnieszki Pachciarz, prace nad KUZ przebiegają terminowo i system powinien ruszyć w 2015 r.

1 lipca 2013 r. weszło w życie rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 czerwca 2013 r. w sprawie szczegółowego zakresu oraz warunków ustalania wysokości świadczenia w przypadku zdarzenia medycznego (Dz. U. poz. 750).

1 lipca 2013 r. w życie weszło zarządzenie Prezesa NFZ nr 34/2013/DSOZ z dnia 28 czerwca 2013 r. zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne.

Naczelna Rada Pielęgniarek i Położnych planuje zorganizowanie w IV kwartale 2013 r. i I kwartale 2014 r. cykl szkoleń dla pielęgniarek i położnych piastujących kierownicze stanowiska w podmiotach leczniczych.

Decyzją nr 50/WC/2013 z dnia 28 czerwca 2013 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Thymoglobuline 5 mg/ml (proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji) serie z datą ważności do 31.03.2014.

Decyzją nr 51/WC/2013 z dnia 28 czerwca 2013 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Korzeń Łopianu (zioła do zaparzania), serie z datą ważności 11.2013, 10.2013 i 01.2014 r.

Decyzją nr 52/WC/2013 z dnia 28 czerwca 2013 r. Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy 1% wodny roztwór Fioletu Gencjanowego z datą ważności do 02.2016.

1 stycznia 2013 r. zmianie uległ adres siedziby Rzecznika Praw Pacjenta, w związku z czym świadczeniodawcy zobowiązani zostali do aktualizacji tych danych na swoich tablicach informacyjnych - brak zmiany jest podstawą do ukarania świadczeniodawcy.

24 czerwca 2013 r. w Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia ogłoszono wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który obowiązuje od 1 lipca (Dz. Urz. MZ poz. 24). Zastąpił on poprzednio obowiązujący wykaz z dnia 24 kwietnia 2013 r.