EMA rozpoczęła przegląd wytycznych w sprawie badań klinicznych
Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przegląd wytycznych dotyczących badań klinicznych, w których badany produkt leczniczy jest po raz pierwszy podawany pacjentom, oraz danych koniecznych do ich właściwego opracowania i zezwolenia na rozpoczęcie. Prace te odbywają się we współpracy z Komisją Europejską oraz państwami członkowskimi.








