W kwietniu 2015 roku rozpocznie się budowa szpitala psychiatrycznego w Drewnicy. Władze spółki ,,Mazowiecki Szpital Wojewódzki Drewnica podpisały umowę z generalnym wykonawcą inwestycji firmą Budimex S.A. Do nowego budynku pacjenci przeniosą się najpóźniej za trzy lata. Koszt inwestycji wyniesie około 118 mln zł, a środki na ten cel będą pochodzić z obligacji.

Województwo lubelskie otrzyma 2,23 mld euro z nowego Regionalnego Programu Operacyjnego. O fundusze te będą mogły się ubiegać między innymi samorządy lokalne i przedsiębiorcy, a także szpitale i ośrodki zdrowia.

Medicor kupił 100 procent udziałów w spółce Allenort Kardiologia. Jest to kolejny krok w realizacji długofalowej strategii rozwoju Medicover na rynku usług medycznych w Polsce oraz odpowiedź na rosnące zapotrzebowanie dostępu do świadczeń kardiologicznych.

Uniwersytecki Szpital Kliniczny we Wrocławiu chce być jednym z wiodących w Polsce ośrodków prowadzących diagnostykę zaburzeń snu. Placówka zamierza nawiązać współpracę z profesorem Robertem Skomro, autorytetem w tej dziedzinie z Uniwersytetu Saskatchewan w Kanadzie.

Na stronach RCL pojawił się projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie wysokości oraz sposobu pobierania opłat za złożenie wniosku o wydanie zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego albo o zmianę zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego.

Zmiany w zakresie informacji, które muszą znaleźć się na witrynach aptek internetowych, znalazły się w projekcie rozporządzenia ministra zdrowia, który pojawił się na stronach RCL.

Izby wytrzeźwień i placówki, którym zlecono wykonywanie zadań izb wytrzeźwień, będą mogły posiadać i stosować w celach medycznych preparaty zawierające środki odurzające grup I-N, II-N, III-N lub substancje psychotropowe grup II-P, III-P, IV-P. Tak wynika z opublikowanego projektu rozporządzenia ministra zdrowia.

23 lutego 2015 na stronach RCL pojawił się projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie Dobrej Praktyki Wytwarzania. Rozporządzenie określa praktyki w oparciu o wytyczne Komisji Europejskiej 'The rules governing medicinal products in the European Union.

Według Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych problemem diagnostyki laboratoryjnej jest brak mechanizmów prawnych umożliwiających egzekwowanie wysokiej jakości świadczeń i eliminowanie z rynku medycznych laboratoriów wielokrotnie niespełniających norm jakościowych.

Zmarła pacjentka, która w połowie stycznia 2015 zgłosiła się do Centrum Zdrowia Kobiety i Dziecka w Zabrzu w celu urodzenia dziecka. Okazało się wówczas , że od jej dziecko od kilkunastu dni nie żyje.

Do Sejmu trafił projekt nowelizacji ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, który stanowi realizację postulatu zgłaszanego przez Rzecznika Praw Dziecka dotyczącego dokumentowania świadczeń zdrowotnych wykonywanych przez personel medyczny u dzieci.

Spółka PCZ S.A. otrzymała tytuł Gazeli Biznesu 2014. Kryterium otrzymania tytułu było odnotowanie w latach 2011 2013 stałego wzrostu przychodów ze sprzedaży oraz nieodnotowanie w tym okresie straty. PCZ otrzymała ten tytuł już po raz trzeci.

Zawód fizjoterapeuty nie jest zawodem zaufania publicznego, ponieważ brak jest przepisów regulujących zasady wykonywania tego zawodu w sposób kompleksowy, poza tym w odniesieniu do omawianego zawodu nie powołano samorządu zawodowego oraz nie ustalono zasad deontologii zawodowej wyjaśnia Grzegorz Machulak w komentarze w Serwisie Prawo i Zdrowie.