Od 1 stycznia 2018 roku będzie obowiązywał program szczepień ochronnych, zawarty w komunikacie Głównego Inspektora Sanitarnego z 31 października 2017. Obejmuje on szczepienia obowiązkowe, szczepienia zalecane, szczepienia osób narażonych w sposób szczególny na zakażenie oraz poekspozycyjne.

Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec pełni swoją funkcje od 30 października 2017 roku. Celem nowego Rzecznika jest nowelizacja ustawy o prawach pacjenta w celu wzmocnienia uprawnień urzędu oraz wzmocnienia realizacji praw pacjenta.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 80/WC/2017, wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Bondulc (Travoprostum), 40 mcg/ml, krople do oczu, roztwór.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 79/WC/2017, wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Flexbumin 200 g/l, (Albuminum humanum), roztwór do infuzji, 1 worek 100 ml.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 11/D/2017, uchylił decyzję nr 6/WS/2017 z 25 lipca 2017 roku, wstrzymującą w obrocie na terenie całego kraju produkt leczniczy Cipro inf 2mg/ml (Ciprofloxacinum), 2 mg/ml, roztwór do infuzji, 200 ml.

Miliard złotych przekaże Narodowy Fundusz Zdrowia oddziałom wojewódzkim w celu sfinansowania świadczeń wykonanych przez szpitale ponad limit, czyli tzw. nadwykonań. Wiadomo już, ile pieniędzy dostaną poszczególne regiony.

W ramach środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego dofinansowanych zostanie 141 projektów dotyczących modernizacji szpitalnych oddziałów ratunkowych. W województwie łódzkim będzie ich 12, jeden dotyczy szpitala w Kutnie, który podpisał 20 grudnia 2017 roku umowę w sprawie dofinansowania inwestycji.

19 grudnia 20178 roku Prezydent RP Andrzej Duda. podpisał nowelizację ustawę z 24 listopada 2017 roku o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, która przewiduje wzrost nakładów na ochronę zdrowia do 6 procent PKB w 2025 roku.

1 stycznia 2018 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia dotyczące wykazu egzaminów organizowanych przez europejskie towarzystwa naukowe, które są równoważne z Państwowym Egzaminem Specjalizacyjnym lekarzy.

Ministerstwo Zdrowia, mając w perspektywie wizję braku lekarzy i nieobsadzonych dyżurów od 1 stycznia 2018, zaproponowało rozwiązania polegające na tym, że lekarze będą mogli dyżurować na kilku oddziałach jednocześnie lub łączyć dyżury szpitalne z pracą w przychodni. Lekarze twierdzą, że będzie to zagrażać zdrowiu pacjentów, ale dyrektorzy placówek wypowiadają się o projekcie pozytywnie.

Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że wydłuża do 30 czerwca 2018 roku termin obowiązkowego przekazywania danych do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi.  Nie będą także nakładane kary z związku z nieprzekazywaniem takich danych.

Lekarz z Władysławowa został oskarżony o to, że przerwał 10-tygodniową ciążę, a także o to, że w wynik zabiegu spowodował ciężki uszczerbek na zdrowiu pacjentki. Poświadczał także nieprawdę w dokumentacji medycznej.

Do 31 grudnia 2017 roku placówki medyczne, które rozpoczęły programy dotyczące dostosowania pomieszczeń i urządzeń do wymagań określonych w rozporządzeniu ministra zdrowia, powinny zakończyć ich realizację. Te, które nie zdążą ich do tego dnia zrealizować, będą mogły wystąpić do inspekcji sanitarnej z wnioskiem o ocenę, czy nie zagrażają bezpieczeństwu pacjentów, oraz o wydłużenie terminu dostosowania.

Ministerstwo Zdrowia chce wprowadzić rozwiązanie, na podstawie którego lekarze będą mogli dyżurować na kilku oddziałach jednocześnie lub łączyć dyżury szpitalne z pracą w przychodni. Umożliwia to rozporządzenie, którego projekt opublikowano na stronie Rządowego Centrum Legislacji.

Rynek farmaceutyczny się zmienia, a tradycyjny model biznesowy w branży farmaceutycznej traci na znaczeniu – wynika z raportu KPMG International pt. „Pharma outlook 2030: from evolution to revolution”. Wynika to między innymi z faktu, że rządy i ubezpieczyciele zmuszają firmy do obniżania cen leków, zmieniając tym samym rozkład sił w systemie ochrony zdrowia.

Ministerstwo Zdrowia przygotowało projekt ustawy dotyczącej utworzenia Funduszu Kompensacyjnego Narodowego Programu Szczepień Ochronnych. Zgodnie z projektem ustawy Fundusz ten będzie finansowany z wpłat firm farmaceutycznych, które w ramach NPSO dostarczają szczepionki do realizacji obowiązkowych szczepień ochronnych.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 78/WC/2017, wycofał z obrotu serię produktu leczniczego Endlex (Nifuroxazidum), kapsułki twarde, 200 mg. Decyzja dotyczy produktu o numerze serii: 2070517 i dacie ważności: 30.04.2019.

W Dzienniku Ustaw RP opublikowane zostało 18 grudnia 2017 roku rozporządzenie ministra zdrowia z 14 grudnia 2017 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie warunków wynagradzania za pracę pracowników podmiotów leczniczych działających w formie jednostki budżetowej.

W Uniwersyteckim Centrum Klinicznym im. prof. K. Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach powstała poradnia leczenia niepłodności. Placówka jest jednym z referencyjnych ośrodków realizujących ministerialny program Kompleksowej Ochrony Zdrowia Prokreacyjnego w Polsce w latach 2016-2020.

Według Prokuratury Krajowej poprawiła się jakość postępowań dotyczących błędów medycznych. Prawnicy występujący po stronie pacjentów mówią, że wprawdzie spraw takich jest coraz więcej, ale wcale nie jest łatwiej je wygrać.