Komentarz omawia rolę ośrodka badawczego w badaniu klinicznym. W opracowaniu przedstawiono definicje badania klinicznego oraz ośrodka badawczego w świetle norm odpowiedzialności za szkody wyrządzone w badaniu klinicznym. Opisano także postulat zdefiniowania ośrodka badawczego de lege ferenda oraz obowiązki ośrodka badawczego formułowane w umowach na badania kliniczne. Wskazano również na szereg obowiązków ośrodka w świetle prawa oraz kwestię wynagrodzenia ośrodka.

Celem artykułu jest przedstawienie zasad określających wydatki, które nie mogą być zaliczane do kosztów podatkowych w przypadku działalności medycznej. Wskazano najistotniejsze przepisy i warunki regulujące zaliczanie wydatków jako kosztu uzyskania przychodów. Omówiono wybrane przypadki zdarzeń gospodarczych, które nie mogą być ujmowane jako koszty uzyskania przychodów, oraz konsekwencje popełnienia błędów w zakresie nieprawidłowego ujęcia wydatku w kosztach.

Jednym z podstawowych praw każdego pacjenta jest prawo do udziału w rzetelnej procedurze oczekiwania na udzielenie świadczenia zdrowotnego. Oznacza to, iż każdy świadczeniodawca jest zobowiązany prowadzić listy oczekujących zgodnie z zasadami określonymi w przepisach szczególnych. Niniejszy komentarz, pozostawiając na marginesie problematykę kryteriów, którymi należy kierować się przy ustalaniu stosownej kolejności, skupia się przede wszystkim na technicznym aspekcie informowania pacjenta o miejscu w kolejce. Komentarz dotyczy głównie obowiązków podmiotów udzielających ambulatoryjnej opieki zdrowotnej oraz podmiotów zarządzających placówkami zdrowotnymi.

30 marca w warszawskim Pałacu Kultury i Nauki odbyła się ogólnopolska konferencja Bezpieczny lekarz - bezpieczny pacjent - bezpieczny szpital, organizowana przez Medycynę Praktyczną i wydawnictwo Wolters Kluwer Polska.