Beata Dązbłaż

Od połowy przyszłego roku ma zacząć funkcjonować w Polsce program wczesnego wykrywania raka płuca u osób ze zwiększonym ryzykiem zachorowania, z zastosowaniem niskodawkowej tomografii komputerowej (NDTK). Rak płuca jest najczęstszym nowotworem złośliwym w Polsce. Jest też zbyt późno diagnozowany, dlatego receptą ma być badanie przesiewowe. Eksperci podkreślają, że program jest krokiem milowym w polskim systemie ochrony zdrowia i znacznie przyczyni się do poprawy wyników leczenia raka płuca.

Tylko 12 proc. Polaków słyszało o opiece koordynowanej, a tylko 10 proc. wie, jakie świadczenia można w jej ramach uzyskać. Ten brak świadomości przekłada się na niskie wykorzystanie usług w przychodni podstawowej opieki zdrowotnej, jak na przykład badania profilaktyczne czy konsultacje dietetyczne. Eksperci wskazują, że szwankuje komunikacja pomiędzy regulatorem a pacjentem, przychodnie zaś nie mają narzędzi do komunikowania o opiece koordynowanej całej populacji.

Od dawna w przestrzeni publicznej toczy się dyskusja nad możliwością połączenia badań medycyny pracy z profilaktyką chorób. Jednak obecnie planowane zmiany nie pójdą w tym kierunku, choć zwiększą dostęp do wyników badania medycyny pracy dla lekarzy POZ i samego pacjenta. A to dzięki cyfryzacji orzeczeń lekarzy medycyny pracy, które mają być w Systemie Informacji Medycznej (SIM) oraz na Internetowym Koncie Pacjenta. Na razie nie wiadomo jednak, w jaki sposób pracodawca będzie miał dostęp do e-orzeczenia lekarza medycyny pracy.

Rządowe Centrum Bezpieczeństwa nadrabia zaległości i tłumaczy „Poradnik bezpieczeństwa” na Polski Język Migowy. Będzie go też drukowało w alfabecie Braille’a. Jednak to, co jest najprostsze i bezkosztowe, czyli udostępnienie dla osób z niepełnosprawnością wzroku jego elektronicznej wersji na stronie internetowej, wciąż nie jest gotowe.

Maja Nowak, posłanka Polski 2050, została powołana przez premiera Donalda Tuska na stanowisko pełnomocnika rządu ds. osób z niepełnosprawnościami oraz sekretarza stanu w Ministerstwie Rodziny, Pracy i Polityki Społecznej. Zastąpiła na tym stanowisku Łukasza Krasonia, który pełnił funkcję pełnomocnika przez dwa lata, od grudnia 2023 r. Nie będzie on też już pełnił funkcji wiceministra rodziny.

Pielęgniarki zatrudnione np. w środowiskowym domu samopomocy, nie utracą uprawnień do wykonywania zawodu po pięciu latach. Ministerstwo Zdrowia zapowiada zmiany w ustawie o zawodach pielęgniarki i położnej. Sprowadzą się m.in. do rozszerzenia katalogu miejsc, gdzie pielęgniarki będą mogły pracować, zachowując ciągłość wykonywania zawodu. Takie zmiany popiera Naczelna Izba Pielęgniarek i Położnych, choć projekt zmian jeszcze nie trafił do niej do konsultacji.

Gotowość pracodawcy na rozmowę to kluczowy krok, aby zacząć zatrudniać w firmie osoby z niepełnosprawnościami. Na rozmowę z organizacjami wspierającymi ten proces, ale też wewnątrz firmy, aby rozpocząć budowę świadomości. Inkluzja jest ciągłym procesem, który wymaga uważności, a nie jednorazowym działaniem. To tylko niektóre wnioski z doświadczenia ekspertów, którymi dzielili się podczas Kongresu Inclu(vi)sion, zorganizowanego przez Fundację Aktywizacja.

W piątek, w trakcie trwania szczytu medycznego w Pałacu Prezydenckim, pod budynkiem odbywa się pikieta pacjentów. - Przywrócenie limitów proponowane przez Ministerstwo Zdrowia, jako jednego z elementów planu oszczędnościowego NFZ, to prosta droga do katastrofy w diagnostyce nowotworów – uważa Onkofundacja Alivia. Tymczasem badania obrazowe są fundamentem diagnostyki onkologicznej. Im dłużej się na nią czeka, tym gorzej dla pacjenta.

Dziecku w spektrum autyzmu, które posługuje się w komunikacji mówikiem, odebrano to urządzenie na oddziale psychiatrii dziecięco-młodzieżowej – taka sprawa wpłynęła do rzecznika praw obywatelskich (RPO). Zarówno rzecznik, jak konsultant krajowy w dziedzinie psychiatrii dzieci i młodzieży nie mają wątpliwości, że jest to łamanie praw pacjenta i narusza godność dziecka. Zaburza także proces terapeutyczny.

Gminy chciałyby odzyskać pieniądze, które wydatkują na dopłatę pobytu w domu pomocy społecznej swoich mieszkańców, gdy ich bliscy nie partycypują w tych kosztach. Chodzi tu m.in. o pieniądze z masy spadkowej mieszkańca DPS. Coraz więcej gmin apeluje do rządu i parlamentu o zmianę prawa, a Związek Gmin Wiejskich RP proponuje konkretne zapisy legislacyjne w ustawie o pomocy społecznej.