Zmiany w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych
Komentarz przedstawia analizę najważniejszych zmian regulacji w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych i monitoringu wywoływanych przez nie działań niepożądanych, które do polskiego systemu prawa mają być wprowadzone na mocy projektu ustawy o zmianie ustawy prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw z dnia 16 maja 2012 r., przedstawionego przez Ministerstwo Zdrowia.