Europejska Agencja Leków zaleca ograniczenie stosowania pochodnych ergotaminy
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych przekazał komunikat dotyczący stanowiska Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (Committee on Medicinal Products for Human Use - CHMP) Europejskiej Agencji Leków w sprawie ograniczenia w stosowaniu leków zawierających pochodne ergotaminy.










