RPO pyta o bezpieczeństwo uczestników badań klinicznych
Ochrona praw uczestników badań klinicznych wymaga stworzenia specjalnego i właściwie zabezpieczonego systemu informatycznego przypomina rzecznik praw obywatelskich. I pyta ministra zdrowia o działania podjęte w celu wprowadzenia takiego oraz dostosowania polskich przepisów do prawa UE.






