W Szpitalu Morskim im. PCK w Gdyni otwarta została wyremontowana poradnia onkologiczna oraz oddział chirurgii dziecięcej. Władze województwa pomorskiego przekazały na ten cel 1,75 mln zł, natomiast szpital z własnych środków - 75 tysięcy zł.

Naczelny Sąd Administracyjny wydał wyrok, zgodnie z którym dla pacjentów, którzy potrzebują leków ratujących życie, trzeba takie leki sprowadzić z zagranicy, nawet gdy nie ma badań potwierdzających ich skuteczność.

Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej wyraża zastrzeżenie dotyczące przewidywanego w projekcie ustawy o zawodzie fizjoterapeuty uznania tego zawodu za zawód zaufania publicznego. Według NRL do zawodów zaufania publicznego zalicza się profesje polegające na wykonywaniu zadań o szczególnym charakterze z punktu widzenia zadań publicznych i z troski o realizację interesu publicznego.

Prezes NRL Maciej Hamankiewicz zwrócił się do premier Ewy Kopacz z prośbą o zainicjowanie prac legislacyjnych nad uchyleniem jednego z punktów ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty. Przepis ten uniemożliwia zmianę dziedziny specjalizacji w ramach rezydentury osobom, które już raz zostały zakwalifikowane do szkolenia specjalizacyjnego w tym trybie.

Szpital Pro-Familia z Rzeszowa otrzymał certyfikat Szpital bez bólu, przyznawany przez Polskie Towarzystwo Badania Bólu oraz Polskie Towarzystwo Anestezjologii i Intensywnej Terapii, Polskie Towarzystwo Ginekologiczne, Towarzystwo Chirurgów Polskich i Polskie Towarzystwo Ortopedyczne i Traumatologiczne.

Szpital Powiatowy w Starachowicach złożył deklarację przystąpienia do Polskiej Federacji Szpitali. Szpital jest 81. placówką zrzeszoną w tej organizacji. PFSz reprezentuje szpitale posiadające ponad 22 tysiące łóżek i przychody na poziomie ponad 3,5 mld zł rocznie.

Narodowy Fundusz Zdrowia informuje, że w aplikacji Kolejki Centralne (AP-KOLCE), dostępnej pod adresem https://dilo.nfz.gov.pl/ap-kolce/, została uruchomiona możliwość prowadzenia list oczekujących na kolejne świadczenia.

Europejski Trybunał Praw Człowieka w wyroku z 27 stycznia 2015 roku uznał, iż śmierć noworodka w karetce z powodu nieprzyjęcia go do szpitala, stanowiła naruszenie konwencyjnego prawa do życia.

Podczas ostatniego posiedzenia nadzwyczajnej sejmowej podkomisji zdrowia w sprawie projektu nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne, które odbyło się 29 stycznia 2015, Naczelna Rada Aptekarska zgłosiła poprawkę, która nakładałyby na wytwórców i importerów obowiązek sprzedaży produktów leczniczych wszystkim działającym na rynku hurtowniom farmaceutycznym. Popiera to rozwiązanie Stowarzyszenie Eksporterów Równoległych (StER).

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 3/WC/2015 wycofał z obrotu na ternie całego kraju produkt leczniczy Gembin (Gemcitabinum), 40 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. Produkt jest stosowany w leczeniu pacjentów z chorobą nowotworową.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało na swojej stronie dokument dotyczący reguł tworzenia elektronicznej dokumentacji medycznej, w wersji 1.0. Dokument zawiera polską implementację standardu HL7 CDA na potrzeby elektronicznych dokumentów medycznych przetwarzanych na Platformie P1.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało na swojej stronie projekt rozporządzenia dotyczącego dostępności pigułki ellaOne. Według proponowanych przepisów farmaceuci nie będą mogli sprzedawać tych tabletek bez recepty osobom poniżej 15. roku życia.

Według prognoz Światowej Organizacji Zdrowia, do roku 2050 na chorobę Alzheimera zachoruje jedna osoba na trzy w grupie ludzi po 65. roku życia. Zdaniem naukowców epidemię tę można jednak zatrzymać, bo geny jedynie predysponują do rozwoju choroby, a decydujące znaczenie ma styl życia.

30 stycznia 2015 w bydgoskim szpitalu MSW otwarto oddział intensywnej opieki medycznej i oddział neurologiczny z rehabilitacją neurologiczną. Oddziały powstały w nowych pomieszczeniach. W pełni klimatyzowany oddział intensywnej opieki medycznej wyposażony został między innymi w sztuczne płuco-serce najnowszej generacji.

Ministerstwo Zdrowia przekazało do uzgodnień międzyresortowych oraz konsultacji publicznych rozporządzenie, zgodnie z którym zadaniem wytwórcy produktów leczniczych będzie ocena, czy substancje pomocnicze wykorzystywane przez niego do wytwarzania produktów przeznaczonych dla ludzi są odpowiednie do stosowania.

Ministerstwo Zdrowia przekazało do uzgodnień międzyresortowych i konsultacji publicznych projekt Wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej. Wymagania będą miały zastosowanie do dystrybucji substancji czynnych wykorzystywanych w produktach leczniczych z wyłączeniem produktów weterynaryjnych.