Włoski parlament przyjął pakiet ustaw o usprawnieniu konkurencji, znosząc zasadę „apteka dla aptekarza”. Zmiany te wpisują się w ogólnoeuropejską tendencję zmniejszania obciążeń regulacyjnych na rynku aptecznym na rzecz wzmocnienia mechanizmów rynkowych. Wyjątkiem w nurcie europejskich przemian jest Polska, która 25 czerwca 2017 roku wprowadziła jeden z najbardziej restrykcyjnych modeli rynku aptecznego w Europie.

4 sierpnia 2017 roku przekazano do konsultacji społecznych projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie Państwowego Egzaminu z Ratownictwa Medycznego. Rozporządzenie w szczegółowy sposób regulować ma wszystkie kwestie związane z egzaminem dla ratowników.

Ministerstwo Zdrowia po niemal roku funkcjonowania IOWISZ-a postanowiło dokonać zmian w przepisach w tym zakresie. Praktyka stosowania tego narzędzia pokazała, że nie jest ono doskonałe, dlatego też projektowane przepisy uwzględniają wiele postulatów zgłaszanych przez świadczeniodawców, którzy mieli już okazję złożyć wnioski, jak również przez podmioty, które dokonywały oceny wniosków.

Naczelna Izba Aptekarska przypomina zasady prawidłowego przekazywania w komunikacie elektronicznym LEK danych dotyczących zrealizowanych recept refundowanych wystawionych na leki recepturowe.

Według  Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej rozporządzenie ministra zdrowia dotyczące wynagrodzenia pracowników podmiotów leczniczych działających w formie jednostki budżetowej powinno zawierać podniesienie dolnej granicy miesięcznych stawek wynagrodzenia, które określone zostały w załączniku nr 1.

Komisja Europejska poinformowała o rozpoczęciu konsultacji publicznych dotyczących cyfryzacji w zdrowiu. Konsultacje potrwają do 12 października 2017 roku. Formularz ankiety dostępny jest na stronie internetowej Komisji Europejskiej.

Poprawia się sytuacja pacjentów z chorobami rzadkimi, ponieważ na listę refundacyjną trafiają kolejne terapie, a Ministerstwo Zdrowia pracuje nad zmianą zasad finansowania leków sierocych. Jedną z grup, które zyskały w ostatnim czasie dostęp do nowoczesnych leków, są chorzy na stwardnienie guzowate.

Według danych Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC), prawie wszyscy obywatele Unii Europejskiej chętnie sięgają po antybiotyki w przypadku objawów choroby. Jednak ich nadmierne stosowanie powoduje uodpornianie się bakterii na leki i ich mutowanie w wersje, które trudno zwalczyć nawet za pomocą nowoczesnej medycyny.

Od połowy tego roku w składzie zastępu ratowników górniczych musi znaleźć się też ratownik z umiejętnością udzielania tzw. kwalifikowanej pierwszej pomocy. Nadzór górniczy wskazuje jednak, że nie chodzi tu o ratownika medycznego, jacy są zatrudnieni w szpitalach czy pogotowiu.

Wojewoda zaopiniuje inwestycje nie tylko szpitali i przychodni specjalistycznych oraz podstawowej opieki zdrowotnej, ale także podmioty planujące otworzyć nową placówkę czy oddział.

Nietoperz, który został znaleziony martwy w Cieszynie, był chory na wściekliznę – poinformował Powiatowy Lekarz Weterynarii Bogusław Kubica. W piątek 4 sierpnia 2017 roku wyznaczył on obszar w mieście, który zagrożony jest tą niebezpieczną chorobą.

W Łodzi zakończono realizację pilotażowego programu „Miasto Zdrowia”, w którym uczestniczyło ponad 220 mieszkańców. Mogli oni korzystać z darmowych świadczeń zdalnej opieki medycznej. Program był realizowany wspólnie przez Centrum Medyczne im. Dr. Karola Jonschera oraz firmę Comarch.

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 8/WS/2017 wstrzymał w obrocie i stosowaniu na terenie całego kraju sześć serii syropu Multi-Sanostol, 1 butelka, 600 g. Podmiotem odpowiedzialnym jest Takeda Pharma sp. z o.o.

Swift Biosciences, dostawca rozwiązań w zakresie bibliotek DNA do sekwencjonowania genomu, ogłosił wprowadzenie na rynek indeksowanych adapterów Accel-NGS® 2S - nowej linii indeksów, która w znacznym stopniu poprawi proces multipleksowego sekwencjonowania nowej generacji na platformach Illumina®.

Zdaniem Naczelnej Izby Aptekarskiej za nieporozumienie należy uznać pojawiające się od pewnego czasu publikacje, które winą za zamknięcie pojedynczych aptek, obarczają obowiązujące od 25 czerwca 2017 roku nowe przepisy.

Zgodnie z decyzją prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych od 15 stycznia 2018 roku następuje zmiana dostępności dla produktu leczniczego Loceryl (Amorolfinum) lakier do paznokci leczniczy, 50 mg/ml.

Według Naczelnej Izby Lekarskiej, kara pozbawienia prawa wykonywania zawodu lekarza nie powinna ulegać zatarciu. Izba wyjaśnia, że jest ona wymierzana za czyny godzące w istotę powołania zawodu lekarza. Dotychczas orzeczono taką karę zaledwie w 11 przypadkach.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 7/WS/2017 wstrzymał w obrocie i stosowaniu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego: Ig Vena (Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum), 50 mg/ml, roztwór do infuzji, 200 ml.

Cztery oddziały NFZ podpiszą aneksy do umów ze szpitalami, które nie znalazły się w ogłoszonej pod koniec czerwca 2017 sieci. Kolejne kilka na to czeka, w innych ogłoszone zostaną konkursy – informuje Rzeczpospolita.

Pigułka "dzień po" jest produktem dopuszczonym do obrotu; lekarze mogą go przepisywać, jeśli uznają to za uzasadnione; wystawienie recepty jest finałem wizyty, podczas której musi odbyć się badanie - powiedziała w czwartek 3 sierpnia 2017 roku rzeczniczka Ministerstwa Zdrowia Milena Kruszewska.