1 stycznia 2018 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia dotyczące świadczeń gwarantowanych w zakresie leczenia stomatologicznego. Rozporządzenie to rozszerza zakres takich świadczeń.

Problem z brakiem lekarzy w całej Polsce nie omija także szpitali dziecięcych. Apel w tej sprawie do ministra zdrowia wystosował Rzecznik Praw Dziecka, który zwrócił się o podjęcie działań w celu zapewnienia dzieciom bezpieczeństwa zdrowotnego.

16 dentobusów, czyli w pełni wyposażonych gabinetów zabiegowych z aparatami RTG i narzędziami do leczenia stomatologicznego uzębienia dzieci, kupiło Ministerstwo Zdrowia. Zostaną one przekazane wojewodom, a ci udostępnią je nieodpłatnie wybranym świadczeniodawcom.

Ministerstwo Zdrowia zakończyło konsultacje dotyczące projektowanej listy leków refundowanych, która wejdzie w życie 1 stycznia 2018 roku. Na liście znajduje się 88 nowych produktów leczniczych.

Rzecznik Praw Obywatelskich zwraca uwagę na niedobór lekarzy i podkreśla, że dotychczas godzili się oni na pracę ponad siły, a teraz wypowiadają zgody na to. Sytuacja jest na tyle groźna dla pacjentów, że rząd nie może się ograniczać do jej monitorowania – alarmuje Rzecznik.

Od 1 stycznia 2018 roku będzie obowiązywał program szczepień ochronnych, zawarty w komunikacie Głównego Inspektora Sanitarnego z 31 października 2017. Obejmuje on szczepienia obowiązkowe, szczepienia zalecane, szczepienia osób narażonych w sposób szczególny na zakażenie oraz poekspozycyjne.

Rzecznik Praw Pacjenta Bartłomiej Chmielowiec pełni swoją funkcje od 30 października 2017 roku. Celem nowego Rzecznika jest nowelizacja ustawy o prawach pacjenta w celu wzmocnienia uprawnień urzędu oraz wzmocnienia realizacji praw pacjenta.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 80/WC/2017, wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Bondulc (Travoprostum), 40 mcg/ml, krople do oczu, roztwór.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 79/WC/2017, wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Flexbumin 200 g/l, (Albuminum humanum), roztwór do infuzji, 1 worek 100 ml.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, decyzją nr 11/D/2017, uchylił decyzję nr 6/WS/2017 z 25 lipca 2017 roku, wstrzymującą w obrocie na terenie całego kraju produkt leczniczy Cipro inf 2mg/ml (Ciprofloxacinum), 2 mg/ml, roztwór do infuzji, 200 ml.

Miliard złotych przekaże Narodowy Fundusz Zdrowia oddziałom wojewódzkim w celu sfinansowania świadczeń wykonanych przez szpitale ponad limit, czyli tzw. nadwykonań. Wiadomo już, ile pieniędzy dostaną poszczególne regiony.

W ramach środków Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego dofinansowanych zostanie 141 projektów dotyczących modernizacji szpitalnych oddziałów ratunkowych. W województwie łódzkim będzie ich 12, jeden dotyczy szpitala w Kutnie, który podpisał 20 grudnia 2017 roku umowę w sprawie dofinansowania inwestycji.

19 grudnia 20178 roku Prezydent RP Andrzej Duda. podpisał nowelizację ustawę z 24 listopada 2017 roku o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, która przewiduje wzrost nakładów na ochronę zdrowia do 6 procent PKB w 2025 roku.

1 stycznia 2018 roku wejdzie w życie rozporządzenie ministra zdrowia dotyczące wykazu egzaminów organizowanych przez europejskie towarzystwa naukowe, które są równoważne z Państwowym Egzaminem Specjalizacyjnym lekarzy.

Ministerstwo Zdrowia, mając w perspektywie wizję braku lekarzy i nieobsadzonych dyżurów od 1 stycznia 2018, zaproponowało rozwiązania polegające na tym, że lekarze będą mogli dyżurować na kilku oddziałach jednocześnie lub łączyć dyżury szpitalne z pracą w przychodni. Lekarze twierdzą, że będzie to zagrażać zdrowiu pacjentów, ale dyrektorzy placówek wypowiadają się o projekcie pozytywnie.

Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że wydłuża do 30 czerwca 2018 roku termin obowiązkowego przekazywania danych do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi.  Nie będą także nakładane kary z związku z nieprzekazywaniem takich danych.

Lekarz z Władysławowa został oskarżony o to, że przerwał 10-tygodniową ciążę, a także o to, że w wynik zabiegu spowodował ciężki uszczerbek na zdrowiu pacjentki. Poświadczał także nieprawdę w dokumentacji medycznej.

Do 31 grudnia 2017 roku placówki medyczne, które rozpoczęły programy dotyczące dostosowania pomieszczeń i urządzeń do wymagań określonych w rozporządzeniu ministra zdrowia, powinny zakończyć ich realizację. Te, które nie zdążą ich do tego dnia zrealizować, będą mogły wystąpić do inspekcji sanitarnej z wnioskiem o ocenę, czy nie zagrażają bezpieczeństwu pacjentów, oraz o wydłużenie terminu dostosowania.

Ministerstwo Zdrowia chce wprowadzić rozwiązanie, na podstawie którego lekarze będą mogli dyżurować na kilku oddziałach jednocześnie lub łączyć dyżury szpitalne z pracą w przychodni. Umożliwia to rozporządzenie, którego projekt opublikowano na stronie Rządowego Centrum Legislacji.

Rynek farmaceutyczny się zmienia, a tradycyjny model biznesowy w branży farmaceutycznej traci na znaczeniu – wynika z raportu KPMG International pt. „Pharma outlook 2030: from evolution to revolution”. Wynika to między innymi z faktu, że rządy i ubezpieczyciele zmuszają firmy do obniżania cen leków, zmieniając tym samym rozkład sił w systemie ochrony zdrowia.