Minister zdrowia przyznał akredytację spółce Vito-Med z Gliwic. Szpital prowadzony przez spółkę jest 216. akredytowanym podmiotem, posiada akredytację Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia ważną do 21 września 2018 roku.

Podwyżki dla pielęgniarek i położnych dotyczą pielęgniarek epidemiologicznych, koordynujących i naczelnych, jeżeli ujęte są one w harmonogramie udzielania świadczeń zdrowotnych objętych umową z Narodowym Funduszem Zdrowia wyjaśnia Iwona Kaczorowska-Kossowska w komentarzu w Serwisie Prawo i Zdrowie.

Pacjenci coraz częściej rezygnują z procesów przeciwko lekarzom i szpitalom z powodu konieczności ponoszenia wysokich kosztów związanych z opłacaniem pozwu i opinii biegłych informuje Rzeczpospolita.

Chorzy na szpiczaka plazmocytowego są zaniepokojeni brakiem jakiejkolwiek informacji ze strony Ministerstwa Zdrowia na temat kontynuacji leczenia jednym z innowacyjnych leków. Szpiczak mnogi jest chorobą przewlekłą i pacjenci podkreślają, że przerwanie terapii to dla nich kwestia być albo nie być.

Rekordową liczbę 68 lekarzy objęto w Turynie śledztwem w sprawie domniemanych zaniedbań w dwóch szpitalach, gdzie leczono pacjenta ze skręconą kostką. Zakończyło się to amputacją nogi do kolana. Podejrzani są wszyscy lekarze, którzy mieli kontakt z pacjentem.

Ważne miejsce w działaniach placówki medycznej powinny zajmować profesjonalnie podejmowane działania public relations, wspomagające podstawową funkcje służby zdrowia dobro pacjenta i zorientowane na kształtowanie etycznej reputacji placówki i jej personelu, dwustronnej, a więc symetrycznej komunikacji z jej interesariuszami pisze Tomasz Goban-Klas w opracowaniu Komunikowanie w ochronie zdrowia interpersonalne, organizacyjne i medialne.

Jak zwiększyć dostępność do leków dla pacjentów? Aptekarze proponują ograniczenie liczby aptek donosi Gazeta Wyborcza.

Gubernator Kalifornii podpisał w poniedziałek 5 października 2015 roku ustawę legalizującą samobójstwo dokonywane przy pomocy lekarza. Nowe przepisy, które opierają się na podobnej ustawie ze stanu Oregon, wejdą w życie 1 stycznia 2016 roku. Sprzeciwiał się im między innymi Kościół katolicki.

Ministerstwo Zdrowia ogłosiło konkursy na dofinansowanie projektów z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego, dotyczących infrastruktury ratownictwa medycznego.

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją numer 1/ZW/2015 zakazał wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego PiasmaVolume Redbag, preparat złożony, roztwór do infuzji. Podmiotem odpowiedzialnym jest Serumwerk Bernburg AG, Niemcy.

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 42/WC/2015 wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Encorton (Prednisonum), tabletki 10 mg, 20 tabletek w fiolce. Wycofany został produkt o numerze serii: 41546026 i dacie ważności: 06.2018.

Pytanie pochodzi z publikacji Serwis Prawo i ZdrowieCzy obecnie należy wystawiać recepty na antybiotyki z refundacją, jeśli nie wykonujemy antybiogramu?W charakterystyce leku jest najczęściej zawarte wskazanie kliniczne i określenie zakażenie spowodowane przez bakterie wrażliwe na...Czy brak określenia wrażliwości bakterii na antybiogram nie będzie w razie kontroli skutkował karą i zwrotem kwoty refundacji?