Komentarz omawia podstawowe kwestie związane z projektem ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych, które mają kluczowe znaczenie dla sponsorów badań. Poruszono w szczególności problematykę nowych zasad odpowiedzialności sponsora, przetwarzania danych osobowych pacjentów oraz finansowania świadczeń opieki zdrowotnej związanych z badaniem klinicznym.

Niniejszy komentarz opisuje bardzo kontrowersyjną problematykę podstaw prawnych przeprowadzania kontroli świadczeniodawców przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Autorzy komentarza przedstawiają fundamenty konfliktu w zakresie zastosowania ustawy o swobodzie działalności gospodarczej w postępowaniu kontrolnym.

Naczelna Izba Aptekarska opublikowała komunikat na temat konstytucyjności ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.

Nowa ustawa o działalności leczniczej utrzymała istnienie organu doradczego, jakim jest rada społeczna w podmiotach leczniczych niebędących przedsiębiorcami. Większość uregulowań nowej ustawy jest zbieżna z poprzednio obowiązującą ustawą o zakładach opieki zdrowotnej, wprowadza jedynie kosmetyczne zmiany oraz modyfikuje niektóre obowiązki i uprawnienia tego podmiotu.