Nowelizacja prawa farmaceutycznego, przygotowywana przez Ministerstwo Zdrowia, ma między innymi rozwiązać problem nocnych dyżurów aptek. Farmaceuci twierdzą, że obecny system jest dla nich zbyt obciążający – informuje Dziennik Gazeta Prawna.

Wartość globalnego rynku farmaceutycznego w 2021 roku wzrośnie o jedną trzecią i wyniesie prawie 1,5 bln dolarów. Sprzyja temu wprowadzanie nowych leków do sprzedaży – informuje Gazeta Wyborcza.

Od 1 stycznia 2017 roku technik farmacji lub farmaceuta, którzy sprzeda bez recepty opakowanie leku zawierającego więcej niż 720 mg pseudoefedryny, może liczyć się z karą w wysokości nawet pół miliona złotych – informuje Rzeczpospolita.

Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że celem zmian ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych jest uproszczenie i doprecyzowanie procedury tworzenia programów polityki zdrowotnej a nie likwidacja miejskich programów in vitro.

Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że od 19 stycznia 2017 roku będzie można składać wnioski o dofinansowanie projektów, które wdrażają ogólnopolski program polityki zdrowotnej w zakresie profilaktyki pierwotnej i wczesnego wykrywania reumatoidalnego zapalenia stawów

Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało, że do końca roku 2016 opublikuje mapy potrzeb zdrowotnych dla 30 grup chorób. Zostały one wyodrębnione na podstawie międzynarodowej klasyfikacji rozpoznań ICD-10. 

Rada Ministrów przyjęła uchwałę w sprawie programu kompleksowego wsparcia dla rodzin „Za życiem”, przygotowaną przez ministra rodziny, pracy i polityki społecznej. Program ma wspierać rodziny z osobami niepełnosprawnymi, w szczególności  wychowujące niepełnosprawne dzieci.

20 grudnia 2016 roku weszły w życie nowe przepisy dotyczące zasad realizacji zapotrzebowań i recept w podmiotach leczniczych dla osób pozbawionych wolności. Oprócz utrzymania recept w formie papierowej wprowadzają one także nowe wzory zbiorczych i imiennych zapotrzebowań na produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia i wyroby medyczne oraz obligatoryjnych ewidencji.

Ministerstwo Zdrowia deklaruje, że chce zapewnić polskim pacjentom lepszy dostęp do technologii medycznych. Zaznacza jednak, że będzie to możliwe przy odpowiedniej współpracy międzyresortowej, która pozwoli wychwycić kosztowne nieprawidłowości. Ich eliminacja przełoży się na zwiększenie środków finansowych na leczenie polskich pacjentów.  

Według szacunków zakaz reklamowania suplementów diety i leków bez recepty spowoduje, że rynek straci 1,6 miliarda złotych.  O tyle może spaść sprzedaż tych produktów, gdyby przestały być one reklamowane – informuje Rzeczpospolita.

Porozumienie Pracodawców Ochrony Zdrowia poinformowało w komunikacie z 19 grudnia 2016 roku, że zrzeszeni w nim lekarze nie podpiszą kontraktów z Narodowym Funduszem Zdrowia na rok 2017, ponieważ najnowsze zarządzenie prezesa NFZ jest niezgodne z wcześniej dokonanymi ustaleniami.

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzjami nr 46/WC/2016, 47/WC/2016 oraz 48/WC/2016 wycofał z obrotu na terenie całego kraju kolejne serie produktu leczniczego Locacid (Tretinoinum), 500 mikrogramów/gram, krem, 30 g. Produkt jest używany jako środek przeciwtrądzikowy.

Rzecznik Praw Obywatelskich zwrócił uwagę, że szpitale i poradnie specjalistyczne nie są przygotowane do udzielania świadczeń pacjentom z otyłością olbrzymią. Placówkom brakuje odpowiedniego sprzętu, dostosowanego do potrzeb takich osób.

Województwo podkarpackie otrzymało akceptację komitetu sterującego w sprawie ubiegania się o unijne dofinansowanie w obszarze ochrony zdrowia. Zgoda dotyczy projektów realizowanych w trybie pozakonkursowym przez szpitale wojewódzkie. Oznacza to, że w roku 2017 rozpoczną się inwestycje o łącznej wartości 183 mln zł. Wkład unijny wyniesie prawie 141 mln zł.

Najkrócej żyją mieszkańcy Pragi, najdłużej - Wilanowa, jednak zróżnicowanie stanu zdrowia mieszkańców Warszawy z poszczególnych dzielnic maleje – wynika z analiz przeprowadzonych na potrzeby stołecznego ratusza.

Naczelna Izba Lekarska przypomina, że 1 stycznia 2017 roku wygasną umowy upoważniające do wystawiania recept na leki refundowane przez lekarzy nie będących lekarzami ubezpieczenia zdrowotnego. Po 31 grudnia 2016 wystawianie recept przez tych lekarzy wymaga posiadania aktywnego konta w Portalu Narodowego Funduszu Zdrowia.

Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że aby zapewnić dostęp do koncentratów czynników krzepnięcia i desmopresyny, do 31 grudnia 2018 roku dopuszcza możliwość wystawiania przez lekarzy zapotrzebowań papierowych.

Ogłoszona właśnie nowelizacja rozporządzenia Ministra Zdrowia z 6 lutego 2012 roku w sprawie sposobu przeprowadzania konkursu na niektóre stanowiska kierownicze w podmiocie leczniczym niebędącym przedsiębiorcą (Dz. U. poz. 182) przewiduje zmiany w kwalifikacjach członków komisji konkursowych i zasadach przeprowadzania samych konkursów.

Kraje Grupy Wyszehradzkiej przeznaczają na ochronę zdrowia mniej niż należałoby i byłoby to rozsądne, Polska jest nawet na ich końcu - powiedział podczas debaty w Warszawie przewodniczący Węgierskiego Stowarzyszenia Komunikacji w Ochronie Zdrowia dr Mark Molnar.

Na liście bezpłatnych leków dla osób powyżej 75 roku życia nie znalazły się produkowane w Polsce insuliny ludzkie, stosowane u około 200 tysięcy osób. Trafiły na nią za to dużo droższe, zagraniczne preparaty, z których obecnie korzysta tylko około 350 pacjentów. Krajowi producenci czują się dyskryminowani i przestrzegają, że umieszczenie na liście drogich leków o takiej samej skuteczności stawia pod znakiem zapytania cały program, w którym może zabraknąć funduszy.