Inga Stawicka

Ministerstwo Cyfryzacji wspólnie z NASK-PIB zakończyło prace nad polskim narzędziem do bezpiecznej komunikacji - mSzyfr. Rozwiązanie weszło w fazę testów z udziałem pierwszych użytkowników. Platforma umożliwia szyfrowanie komunikacji między użytkownikami oraz bezpieczne przesyłanie danych do serwera. Kompleksowo szyfruje nie tylko wiadomości tekstowe i głosowe, ale także połączenia audio i wideo. W przyszłości ma docelowo stać się narzędziem m.in. dla administracji publicznej.

Do tej pory, mimo apeli ze strony środowiska farmaceutycznego, Ministerstwo Klimatu i Środowiska nieustępliwie stało na stanowisku zakładającym, że apteki również wejdą do systemu kaucyjnego. Zmieniło się to jednak w najnowszej wersji projektu ustawy o opakowaniach i odpadach opakowaniowych, który jest obecnie w trakcie dalszego procedowania.

Jak podkreśla rzecznik praw pacjenta, pacjent nie może ponosić żadnych negatywnych konsekwencji tego, że skorzystał z przysługującego mu prawa i zwrócił się o wypłatę świadczenia z Funduszu Kompensacyjnego Zdarzeń Medycznych. Przypomina, że takie działanie ze strony podmiotu leczniczego jest niedopuszczalne. Tym bardziej, że sam fundusz działa w myśl zasady "no-fault" i nie szuka się w nim winy personelu medycznego, a jedynie wyciąga wnioski na przyszłość.

Od 1 kwietnia NFZ za nadwykonania badań tomografii komputerowej i rezonansu magnetycznego NFZ zapłaci placówkom 50 proc. stawki, a w gastroskopii i kolonoskopii stawka ta wyniesie 60 proc. Jak wynika z najnowszych danych Onkofundacji Alivia, pacjenci już mają coraz większy problem z umówieniem się na badania diagnostyczne, w niektórych przychodniach całkowicie wstrzymano zapisy. Eksperci podkreślają, że w zarządzeniu prezesa NFZ brakuje przede wszystkim konkretnych analiz w zakresie skutków nowych przepisów.

Jak zaznacza rzecznik praw pacjenta, każdy pacjent może - a wręcz powinien- zgłaszać działania niepożądane produktów leczniczych, które wystąpiły w trakcie farmakoterapii. Takie prawo wynika z przepisów ustawy o prawach pacjenta i rzeczniku praw pacjenta oraz prawa farmaceutycznego. To istotne także w kontekście monitorowania bezpieczeństwa leków po wprowadzeniu na rynek. Zgłoszenia można dokonać w prosty sposób m.in. za pośrednictwem formularza elektronicznego.