RPL: wyjaśnienie ws. rekomendacji dla produktów leczniczych zawierających kodeinę
Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych wydał komunikat, w którym poinformował, iż obowiązek Podmiotów Odpowiedzialnych dotyczący implementacji rekomendacji Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii przyjętych przez Grupę Koordynacyjną (CMDh) polega na złożeniu wniosku o dokonanie zmiany porejestracyjnej nr C.I.1.a typu IB.









