Beata Dązbłaż

Do końca roku potrwają konsultacje społeczne dotyczące nowego modelu orzekania o niepełnosprawności, który powstaje w ramach projektu unijnego. Warsztaty odbywają się online i stacjonarnie. Można także wypełnić online ankietę, aby podzielić się swoim doświadczeniem o funkcjonowaniu systemu orzeczniczego w Polsce. Ma to pomóc oprzeć nowy system na realnych potrzebach osób z niepełnosprawnościami.

Nowy standard wprowadza konkretne wymagania. Co najmniej połowa praktycznych zajęć z fizjoterapii klinicznej ma odbywać się w podmiotach leczniczych. Również co najmniej połowa praktycznych zajęć z diagnostyki funkcjonalnej ma być realizowana w podmiotach leczniczych z udziałem pacjentów – mówi w rozmowie z Prawo.pl dr hab. Marta Podhorecka, wiceprezes Krajowej Rady Fizjoterapeutów.

Samorządy, organizacje pozarządowe i niektórzy przedsiębiorcy mogą wnioskować o środki z funduszy unijnych na pilotaż Agencji Zatrudnienia Wspomaganego. Mają one wspierać osoby z niepełnosprawnościami na otwartym rynku pracy. Wnioski można składać do 23 grudnia br.

Narodowy bilans zdrowia Polaków po 20 latach pokazuje, że palimy mniej, lepiej kontrolujemy nadciśnienie, ale blisko połowa Polaków ma problemy z nadmierną masą ciała. A to niesie za sobą większe ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Niepokojące są wyniki badania młodych Polaków – narasta problem otyłości brzusznej, nadciśnienia, a problemy ze snem ma co 10. młody dorosły.

Pacjent, który ze względu na stan zdrowia nie współpracuje z lekarzem, nie jest w stanie poddać się badaniu w szpitalu, często musi mieć podaną premedykację jeszcze w domu. Ale w Polsce nie ma takiej procedury, pozostają więc rodzice, którzy z problemem radzą sobie sami. Często metodą prób i błędów, bo lekarzami nie są. Szpitale też odmawiają przyjęcia takiego pacjenta – choć zgodnie z prawem nie mogą tego zrobić.

Na wszystkie badania diagnostyczne, jak kolonoskopia, gastroskopia, rezonans magnetyczny czy tomografia komputerowa, po pięciu miesiącach od wprowadzonych przez NFZ zmian w ich finansowaniu, trzeba czekać jeszcze dłużej. Inaczej traktowani się pacjenci onkologiczni, ale problem w tym, że właśnie ci, którzy czekają na diagnozę potrzebują szybkiego dostępu do badań, aby mogli jak najszybciej zacząć leczenie.

Monika Sikora, pełnomocnik rządu ds. osób niepełnosprawnych, przekazała w telewizji 15 września wieczorem, że w tym roku rządowy program asystencji osobistej nie ma budżetu dla organizacji pozarządowych. O środki miały ubiegać się tylko gminy i powiaty. Wiadomość wzburzyła środowisko, ale i samych parlamentarzystów, którzy też o tym dowiedzieli się z telewizji. Jednak już następnego dnia późnym popołudniem ministerstwo zmieniło zdanie i ogłosiło konkurs dla trzeciego sektora.

Do 1 października powiaty mogą wnioskować o środki z Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych (PFRON) w programie „Pilotaż modelu MDWS” (Mobilnego Doradcy Włączenia Społecznego). Jeden powiat może dostać blisko 2 mln zł na zatrudnienie pięciu mobilnych doradców, którzy bezpośrednio dotrą do osób potrzebujących wsparcia.

Od początku tego roku obowiązuje już Krajowy Program Działań wobec Chorób Otępiennych na lata 2025-2030. Teraz resort zdrowia oficjalnie go zainaugurował oraz powołał zespół, który ma monitorować jego wdrażanie. Ma być lepsza diagnostyka chorób otępiennych, wsparcie informacyjne i psychologiczne dla opiekunów oraz środki na rozwój badań naukowych.

W lipcu resort zdrowia opublikował projekt rozporządzenia o rehabilitacji leczniczej, ale jeszcze nie upublicznił uwag, które do niego wpłynęły. Tymczasem samorząd fizjoterapeutów informuje nas, że zgłosił liczne uwagi do projektu. Ich istotą jest, aby jasno podzielić odpowiedzialność lekarza i fizjoterapeuty w procesie rehabilitacji pacjenta. Ale też umożliwić szybszą rehabilitację np. po wypadku czy chorobie onkologicznej.