Pytanie pochodzi z publikacji Serwis Prawo i Zdrowie Czy NZOZ dając skierowanie na badanie diagnostyczne pacjentowi musi przechowywać kopię takiego skierowania przez 5 lat? Czy też wystarczy wpis lekarza ubezpieczenia zdrowotnego do historii zdrowia i choroby, że skierował pacjenta np. na badanie RTG? Czy do celów kontroli z NFZ wystarczy, że oryginał skierowania przechowuje podwykonawca realizujący badanie?

Pytanie pochodzi z publikacji Serwis Prawo i Zdrowie Czy umowy zawierane przez szpital na dzierżawę pomieszczeń socjalnych dla pracownika, bądź dzierżawę pomieszczeń na prowadzenie działalności gospodarczej przez inny podmiot gospodarczy mogą być podpisane na czas nieoznaczony?

Pytanie pochodzi z publikacji Serwis Prawo i Zdrowie W świetle definicji wyrobu medycznego zawartej w ustawie o wyrobach medycznych proszę o informację, na jakiej podstawie niektóre urządzenia niepasujące idealnie do tej definicji są wyrobami medycznymi? Na przykład chłodnie do przechowywania krwi i osocza, niektóre wirówki, ale także prasy automatyczne do preparatyki krwi - w przypadku tych pras 3 producentów zakwalifikowało je jako wyroby medyczne, ale nie są wykorzystywane one przez te same jednostki do tego samego celu. Nie mają one bezpośredniego kontaktu z pacjentem, ale są bardzo istotne jako element procesu wytwarzania składników krwi. Prezes URPLWMiPB nie zakwestionował żadnej z kwalifikacji (jako wyrób medyczny i przeciwnie) w trybie decyzji administracyjnej. Zgodnie z art. 87 ustawy o wyrobach medycznych, jeżeli produkt błędnie uznano za wyrób medyczny, aktywny wyrób medyczny do implantacji albo wyrób medyczny do diagnostyki in vitro albo jeżeli produktu błędnie nie uznano za wyrób, a: 1) produkt jest wprowadzany do obrotu lub do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, lub 2) wytwórca produktu, autoryzowany przedstawiciel lub importer odpowiedzialny za wprowadzenie produktu do obrotu ma miejsce zamieszkania lub siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, lub 3) w ocenie zgodności produktu brała udział jednostka notyfikowana autoryzowana przez ministra właściwego do spraw zdrowia - Prezes Urzędu rozstrzyga, w drodze decyzji administracyjnej. Czy produkt jest wyrobem medycznym, aktywnym wyrobem medycznym do implantacji, wyrobem medycznym do diagnostyki in vitro?

Dzieło polskich naukowców pod angielską nazwą przenośny robot toru wizyjnego Robin Heart Port Vision Able zaprezentowano w czwartek 17 grudnia 2015 podczas konferencji Roboty Medyczne w Fundacji Rozwoju Kardiochirurgii (FRK) im. prof. Zbigniewa Religi w Zabrzu.

W 2014 roku przeciętne miesięczne wynagrodzenie w mikrofirmach stanowiło zaledwie ok. 56-proc. przeciętnego wynagrodzenia w sektorze większych przedsiębiorstw. Aby poprawić sytuację pracowników mikroprzedsiębiorstw potrzeba korekty polityki zatrudnienia, która zmniejszyłaby pozapłacowe koszty pracy, zauważa Witold Michałek, ekspert ds. gospodarki z Business Centre Club.

Polska okulistyka jest wciąż na poziomie europejskim, jednak na skutek jej niedoinwestowania od kilku lat popadła w stagnację powiedział w czwartek 17 grudnia 2015 roku na spotkaniu z dziennikarzami w Warszawie kierownik kliniki okulistyki WUM, profesor Jerzy Szaflik.

Wiceminister oświaty Marzenna Drab spotkała się z Zarządem Organizacji Polsko-Niemiecka Współpraca Młodzieży. Kolejne posiedzenie odbędzie się w styczniu.

Do konkursu zgłosiło się ponad 30 polskich szkół społecznych z całego świata. Wygrała Szkoła Polska w Katarze.

Włoskie konsorcjum firm Termomeccanica Ecologia (lider) i Astaldi będzie wykonawcą instalacji termicznego przetwarzania odpadów komunalnych, która powstanie przy Elektrociepłowni Rzeszów. Zaproponowana przez firmy cena to prawie 285 mln zł.