Tylko w siedmiu województwach szpitale zgłosiły już redukcję ponad 1200 łóżek. Najwięcej miejsc zniknie na oddziałach położnictwa i ginekologii, pediatrii oraz na internie. Eksperci podkreślają, że większość z nich nie była wykorzystywana. Dodają też, że wiele powiatów stanie w tym roku przed dylematem czy utrzymywać nierentowny szpital i pokrywać jego długi, czy go zamknąć.

Dokumentacja medyczna, jako dowód w procesie, ma kluczowe znaczenie dla rozstrzygnięcia postępowania sądowego, zwłaszcza w sprawach o błędy medyczne czy zakażenia szpitalne. Mimo przepisów, które mówią o tym, że wpis w dokumentacji powinien być czytelny, często trudno odszyfrować zapiski lekarza - twierdzi adwokat Maciej Konarowski

Jak wynika z najnowszego raportu NIK, działania Ministra Zdrowia oraz Inspekcji Farmaceutycznej, zmierzające do likwidacji nielegalnego wywozu leków z Polski, były nieskuteczne. Organizacje zrzeszające pracodawców wskazują, że od lat starają się o udostępnienie wykazu podmiotów, które nielegalnie wywożą za granice leki zagrożone dostępnością, ale bezskutecznie.

Odmowa przekazywania danych osobowych członkom rodziny w sytuacji zagrożenia zdrowia uzasadniana RODO wskazuje na całkowity brak zrozumienia tej regulacji. RODO pozwala bowiem na przekazywanie takich informacji. Co więcej, ich nieudzielenie może skutkować odpowiedzialnością szpitala - pisze Rafał Sokół z kancelarii Sołtysiński Kawecki & Szlęzak.

Farmaceuta ma przejrzeć jakie leki przyjmuje pacjent i sprawdzić czy nie wchodzą one w niebezpieczne interakcje, ale będzie mógł także podawać szczepionki i kontynuować receptę na wybrane leki – takie zmiany w zawodzie farmaceuty ma przynieść nowelizacja ustawy.

Sąd apelacyjny uznał, że tylko śmierć członka rodziny narusza dobra osobiste jego najbliższych i oddalił powództwo o zadośćuczynienie na rzecz żony i syna mężczyzny, który był źle diagnozowany i leczony. W ocenie Prokuratora Generalnego ten wyrok to naruszenie praw człowieka. Skierował w tej sprawie skargę nadzwyczajną do Sądu Najwyższego.

Profilaktyczna mastektomia została zakwalifikowana jako świadczenie gwarantowane. Przewidziana będzie u pacjentek z grup wysokiego i bardzo wysokiego ryzyka zachorowania na nowotwór złośliwy piersi.

Lekarze nie będą musieli badać czy konkretna osoba ubiegająca się o dostęp do informacji spełnia ustawowe kryteria osoby bliskiej, bo zrobi to sąd. Prezydent w środę podpisał ustawę, która wprowadza zmiany w dostępie do informacji medycznej.

Z unijnej dyrektywy tytoniowej wynika, że po 20 maja br. każda paczka papierosów powinna mieć unikalny kod, by móc ją skanować i śledzić jej drogę od fabryki do sklepu. Problem polega na tym, że nadal w Polsce nie ma przepisów, które pozwalają na uruchomienie takiego systemu. Dla naszej gospodarki to fatalna informacja: Polska to największy producent gotowych wyrobów tytoniowych w Europie.

Ministerstwo Zdrowia podaje, że wspólnie z Ministerstwem Środowiska prowadzą prace mające na celu zdiagnozowanie możliwości podziału zadań dla organów administracji wynikających z obowiązku instalowania separatorów amagamatu w gabinetach stomatologicznych. Mają one określić jakie organy będą odpowiedzialne za kontrolę i sankcje wobec podmiotów ujętych w rozrządzeniu.

W pierwszym kwartale tego roku powinna zostać wprowadzona porada pielęgniarska. Wtedy Narodowy Fundusz Zdrowia osobno zapłaci za wizytę, podczas której pielęgniarka zbada pacjenta i wypisze receptę na kontynuację leczenia, albo przyjmie chorego, który z objawami np. przeziębienia zgłosi się do przychodni - zapowiada wiceminister zdrowia Józefa Szczurek-Żelazko.

Brak odpowiedniej liczby kontroli, nienakładanie kar mimo stwierdzonych nieprawidłowości, brak monitorowania obrotu lekami to najważniejsze ustalenia NIK, która zbadała rynek farmaceutyczny w Polsce. Mimo zmiany przepisów, nadal rośnie lista leków ratujących życie, których nie można kupić w polskich aptekach, bo są wywożone zagranicę.

W Polsce jest 14,5 tysiąca aptek i punktów aptecznych, z czego 97 procent jest już podłączonych do systemu i może realizować elektroniczne recepty - podał we wtorek resort zdrowia. Za rok już wszystkie placówki medyczne - w tym szpitale i przychodnie, będą musiały wystawiać e-recepty.

Po interwencji Rzecznika Praw Pacjenta głuchoniemy pacjent niepełnosprawny intelektualnie w stopniu znacznym został w grudniu ubiegłego roku zwolniony przez sąd z przymusowego pobytu w szpitalu. Wcześniej skierował ją tam także sąd rejonowy. Sprawę skierował dom pomocy społecznej (DPS), w którym pacjent przebywał.

Prezydent Andrzej Duda we wtorek podpisał projekt ustawy o Narodowej Strategii Onkologicznej na lata 2020-2030. Dokument zakłada stworzenie spójnego programu walki z rakiem. Minister Zdrowia ma przedstawić go rządowi do końca września 2019 r. Sprawa jest pilna, bo każdego dnia diagnozuje się raka u około 300 mieszkańców Polski, a 220 z tego powodu umiera.

Od 1 lutego br. wznowi działalność oddział psychiatrii dziecięcy w Mazowieckim Centrum Neuropsychiatrii w podwarszawskim Józefowie. Oddziałem pokieruje konsultant wojewódzka ds. psychiatrii dzieci i młodzieży dr Lidia Popek.

Pielęgniarki mogą już wypisywać recepty i wystawiać zlecenia na wyroby medyczne. W pierwszym kwartale tego roku mają jednak zyskać nowe uprawnienie - poradę pielęgniarską - mówi serwisowi Prawo.pl wiceminister zdrowia Józefa Szczurek-Żelazko. Pielęgniarka będzie mogła przyjąć pacjenta, zbadać go, czy skierować na badania laboratoryjne. Narodowy Fundusz Zdrowia osobno zapłaci za taką wizytę.

Prokuratura - jak ustaliło Prawo.pl - skierowała do sądów 45 pozwów o zasądzenie zadośćuczynienia za nielegalne testowanie szczepionki ptasiej grypy. Lista stwierdzonych nieprawidłowości jest duża - pacjenci nie byli informowani o badaniu klinicznym, kobietom nie wykonywano koniecznych testów ciążowych, szczepione były osoby chore i pod wpływem alkoholu.

W całym kraju ponad 99 proc. lekarzy wystawia elektroniczne zwolnienia – poinformowała w poniedziałek prezes Zakładu Ubezpieczeń Społecznych prof. Gertruda Uścińska. Jej zdaniem lekarze docenili korzyści, jakie niesie elektronizacja i zauważyli, że ich obowiązki uległy dzięki temu ograniczeniu.

Do konsultacji publicznych skierowany został w poniedziałek projekt nowelizacji Prawa farmaceutycznego, który ma wdrożyć unijne przepisy dotyczące zabezpieczeń umieszczanych na opakowaniach produktów leczniczych.