Inga Stawicka

Aby sprzedawać kosmetyki w Europie, dystrybutorzy muszą spełnić szereg restrykcyjnych wymogów wynikających m.in. z unijnych rozporządzeń. W praktyce przepisy są jednak bardziej skomplikowane, a luki prawne są wykorzystywane przez sprzedawców oferujących chińskie produkty na dużych platformach dystrybucyjnych. W rezultacie do europejskich konsumentów trafiają nieprzebadane i potencjalnie niebezpieczne kosmetyki, które nie spełniają żadnych norm.

Z powodu wprowadzenia nowych badań do programu profilaktyki raka szyjki macicy: HPV HR oraz cytologii na podłożu płynnym (LBC), od czerwca 2026 r. "klasyczna" cytologia nie będzie już finansowana w ramach NFZ. Ma to uporządkować świadczenia i zapewnić skuteczniejszą diagnostykę. Rozporządzenie Ministerstwa Zdrowia w tej sprawie właśnie trafiło do konsultacji.

Osobne pełnomocnictwo medyczne nie zostało wpisane również do kolejnej wersji projektu ustawy o zastąpieniu ubezwłasnowolnienia nową instytucją, choć były takie plany. Ministerstwo Sprawiedliwości tłumaczy się, że to kwestia inicjatywy resortu zdrowia. Środowisko lekarskie nie kryje rozczarowania, bo projekt był szansą, by rozwiązać istniejący od lat, poważny problem.

Ponad połowa podmiotów medycznych, które zostały zbadane w ramach ankiety przeprowadzonej przez Centrum e-Zdrowia, nie oferuje pacjentom dostępu do e-usług przez stronę internetową i nie planuje tego zmieniać w najbliższym czasie. To wyzwanie w kontekście prac nad wdrożeniem centralnej e-rejestracji, ale też efekt tego, że szpitale i przychodnie są mocno niedofinansowane w zakresie cyberrozwoju.

Jeden nowoczesny system, w którym zostaną zebrane informacje o zasobach sprzętowych i kadrowych placówek medycznych w Polsce - to główny cel projektu resortu zdrowia, który przeszedł właśnie konsultacje publiczne. Ma on zapobiec niepotrzebnej biurokracji, wątpliwości ma jednak m.in. samorząd lekarski. Pojawiają się też pytania o raportujące podmioty i zakres informacji, które zostaną doprecyzowane później - i to jedynie w rozporządzeniu.