KE: rejestracja niwolumabu stosowanego u pacjentów z chłoniakiem
Komisja Europejska zarejestrowała lek niwolumab firmy Bristol-Myers Squibb, stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie chłoniakiem Hodgkina, u których stosowano autologiczny przeszczep komórek macierzystych oraz leczenie brentuksymabem.











