Włącz wersję kontrastową
Zmień język strony
Włącz wersję kontrastową
Zmień język strony
Prawo.pl

Magdalena Okoniewska

Dziennikarz z kilkunastoletnim doświadczeniem. Pracowała w mediach lokalnych, ogólnopolskich i branżowych. Jest absolwentką studiów MBA w ochronie zdrowia na Uczelni Łazarskiego. Prowadziła serwis: www.zdrowie.abc.com.pl  Serwis wydawnictwa Wolters Kluwer, przeznaczony dla zarządzających podmiotami leczniczymi, lekarzy, pielęgniarek, aptekarzy i prawników specjalizujących się w szeroko pojętym prawie ochrony zdrowia. Portal był kompleksową, na bieżąco aktualizowaną bazą najistotniejszych informacji z zakresu ochrony zdrowia w aspekcie prawnym, zarządczym i praktycznym.

Artykuły autora

GIF: ponowne dopuszczenie do obrotu Streptomisin Sulfat

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 7/D/2016 uchylił decyzję nr 5/WS/2016 z 12 lipca 2016 roku wstrzymującą w obrocie i stosowaniu na terenie całego kraju produkt leczniczy Streptomisin Sulfat (Streptimicinum), ampułka 1 g, roztwór do iniekcji.

GIF: wycofanie z obrotu kilku serii tabletek Vigantoletten

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 23/WC/2016 wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy Vigantoletten 1000 (Cholecalciferolum), tabletki, 25 mikrogramów (1000 j.m.), 30 tabletek.

Eksperci: rozporządzenie ministra zdrowia uśmierci nowe szpitale

Założenia reformy systemu ochrony zdrowia uderzą w nowoczesne i bezpieczne ośrodki medyczne. Wiele z nich straci szansę na kontrakty z NFZ. Kryteria zaproponowane w rozporządzeniu ministra zdrowia faworyzują często stare szpitale, posiadające słaby sprzęt i oferujące niską jakość usług, co może doprowadzić do likwidacji doskonale wyposażonych placówek – przekonuje dr Dobrawa Biadun, ekspertka Konfederacji Lewiatan.

5 sierpnia 2016: zmiany dotyczące tajemnicy lekarskiej

5 sierpnia 2016 roku wejdzie w życie ustawa z 10 czerwca 2016 roku o zmianie ustawy Kodeks postępowania karnego, ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty oraz ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, która w istotny sposób ogranicza zakres tajemnicy lekarskiej. 

EMA: zalecenia dotyczące stosowania leku Zydelig

Pacjenci leczeni produktem leczniczym Zydelig powinni przyjmować leki zapobiegające infekcji płuc przez Pneumocystis jirovecii w trakcie leczenia i także do sześciu miesięcy od zakończenia leczenia – zaleca Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP).