Włącz wersję kontrastową
Zmień język strony
Włącz wersję kontrastową
Zmień język strony
Prawo.pl

Magdalena Okoniewska

Dziennikarz z kilkunastoletnim doświadczeniem. Pracowała w mediach lokalnych, ogólnopolskich i branżowych. Jest absolwentką studiów MBA w ochronie zdrowia na Uczelni Łazarskiego. Prowadziła serwis: www.zdrowie.abc.com.pl  Serwis wydawnictwa Wolters Kluwer, przeznaczony dla zarządzających podmiotami leczniczymi, lekarzy, pielęgniarek, aptekarzy i prawników specjalizujących się w szeroko pojętym prawie ochrony zdrowia. Portal był kompleksową, na bieżąco aktualizowaną bazą najistotniejszych informacji z zakresu ochrony zdrowia w aspekcie prawnym, zarządczym i praktycznym.

Artykuły autora

Kolejne szpitale spełniają wymagania akredytacyjne

Minister Zdrowia przyznał akredytację Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia dwóm kolejnym szpitalom. Certyfikat jest dowodem na spełnianie przez placówki określonych kryteriów dotyczących standardów postępowania i dbałości o jakość usług oferowanych pacjentom.

Szpitale nadużywają outsourcingu pracowników

Zakład Ubezpieczeń Społecznych ostrzega szpitale przed stosowaniem rozwiązań mających na celu zaoszczędzenie na składkach od wynagrodzeń. W ciągu ostatnich trzech lat kontrolerzy ZUS odwiedzili 86 placówek medycznych, gdzie wykryli zaległości w wysokości ponad 132 mln zł – informuje Rzeczpospolita.

Bezpłatne leki dla seniorów – projekt wykazu

Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt wykazu bezpłatnych leków przeznaczonych dla osób w wieku powyżej 75 lat. Projekt obejmuje leki, które na podstawie obowiązującego obwieszczenia są obecnie wydawane pacjentom za odpłatnością ryczałtową, 30 lub 50 procent.

SN: lekarz uniknął kary za błąd z powodu przedawnienia

Sąd Najwyższy umorzył postępowanie dotyczące błędu lekarskiego z powodu upływu 5-letniego okresu przedawnienia. Poza tym sąd stwierdził, że nieobecność na rozprawie obwinionego i obrońcy naruszała prawo do obrony.

EMA: propozycje zmiany w wytycznych dotyczących badań klinicznych

Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency; EMA), we współpracy z Komisją Europejską i państwami członkowskimi Unii Europejskiej, zaproponowała zmiany w aktualnych wytycznych do badań klinicznych, w których badany produkt leczniczy jest podawany po raz pierwszy.