Magdalena Okoniewska

Dziennikarz z kilkunastoletnim doświadczeniem. Pracowała w mediach lokalnych, ogólnopolskich i branżowych. Jest absolwentką studiów MBA w ochronie zdrowia na Uczelni Łazarskiego. Prowadziła serwis: www.zdrowie.abc.com.pl Serwis wydawnictwa Wolters Kluwer, przeznaczony dla zarządzających podmiotami leczniczymi, lekarzy, pielęgniarek, aptekarzy i prawników specjalizujących się w szeroko pojętym prawie ochrony zdrowia. Portal był kompleksową, na bieżąco aktualizowaną bazą najistotniejszych informacji z zakresu ochrony zdrowia w aspekcie prawnym, zarządczym i praktycznym.

Sanofi-Aventis wycofuje trzy serii leku Atram

Dystrybutor produktu leczniczego Atram na terenie Polski, czyli hurtownia farmaceutyczna Sanofi-Aventis Sp. z o.o. rozpoczęła prewencyjne wycofywanie z obrotu serii 2561215, 2510216 oraz 2010216 produktu leczniczego Atram

07.09.2016

GIF: wycofanie z obrotu serii produktu Biseptol

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 31/WC/2016 wycofał z obrotu na terenie całego kraju serię produktu Biseptol 480 (Sulfamethoxazolum + Trimethoprimum), 80 mg + 16 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.

07.09.2016

NIK skontroluje zasady zdrowego żywienia w szkołach

Najwyższa Izba Kontroli przygotowuje kontrolę wdrażania zasad zdrowego żywienia w szkołach publicznych. Planuje rozpocząć ją jesienią 2016 roku w samorządach i szkołach pięciu województw. Ponad 20 procent polskich dzieci i nastolatków zmaga się z nadwagą lub otyłością.

07.09.2016

GIF: wycofanie z obrotu kilku serii Simvacard, Endiex, Zoxon i Chlorprothixe

Główny Inspektor Farmaceutyczny decyzją nr 30/WC/2016 wycofał z obrotu na terenie całego kraju kilka produktów leczniczych. Podmiotem odpowiedzialnym jest Zentiva, Republika Czeska. Decyzja została podjęta w związku z istniejącym ryzykiem pomieszania produktów.

06.09.2016

Główny Inspektor Farmaceutyczny prosi o zwrot trzech serii leku Atram

Główny Inspektor Farmaceutyczny zwrócił się do osób, które kupiły lek Atram o jego zwrot do aptek, gdzie został nabyty. Dotyczy to trzech serii leku: Atram 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2561215, data ważności: 11.2017 oraz nr serii: 2510216, data ważności: 01.2018 a także Atram 6,25 mg, nr serii: 2010216, data ważności: 01.2018.

06.09.2016